linical samples, we analyzed 359 sp

linical samples, we analyzed 359 specimens collected in Digene specimen transport medium. Type-specific oligonucleotide probe results obtained by the standard MY09-MY11-HMB01 dot blot hybridization method were compared to those obtained using the MYB09-MYB11-BHMB01 reverse line blot method. Two separate aliquots of each digested STM sample were taken and processed independently at the two participating laboratory sites, where all aliquots were amplified
by using the ultrasensitive amplification profile (see Materials and Methods). Thirty-two HPV-positive and 24 HPV-negative samples determined by the ultrasensitive cycle system were randomly chosen for analysis by the short cycle profile, in which the time at each temperature step in the thermal profile was shortened. Samples were amplified separately for dot and line blot detection because of the requirement of unlabeled versus labeled primers in the dot and line blot detection methods,respectively. Investigators performing the two assays were blinded to results until all interpretations were final.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง linical เราวิเคราะห์ 359 ตัวอย่างที่เก็บใน Digene ตัวอย่างขนส่ง ผลสอบสวน oligonucleotide เฉพาะชนิดที่ได้รับ โดยวิธีมาตรฐาน MY09-MY11-HMB01 จุดบล็อท hybridization ถูกเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้ใช้วิธี MYB09-MYB11-BHMB01 ย้อนหลังเส้นน้า ถ่าย และการประมวลผลอย่างอิสระที่สองเข้าร่วมปฏิบัติการเว็บไซต์ ที่ถูกขยายทั้งหมด aliquots aliquots สองแยกของแต่ละอย่าง STM ย่อยโดยใช้โพรไฟล์การขยาย ultrasensitive (ดูวัสดุและวิธีการ) สามสิบสอง HPV บวก 24 มะเร็งปากมดลูกเป็นลบตัวอย่างที่กำหนด โดยระบบวงจร ultrasensitive ถูกเลือกแบบสุ่มสำหรับการวิเคราะห์ โดยโปรไฟล์รอบสั้น สั้นเวลาในแต่ละขั้นตอนอุณหภูมิค่าความร้อนที่ ตัวอย่างได้ขยายแยกต่างหากสำหรับจุด และสายตรวจหาน้าเนื่องจากความต้องการของไม่มีป้ายชื่อและป้ายไพรเมอร์ในจุด และสายน้าวิธีการตรวจสอบ ตามลำดับ นักวิจัยทำการ assays สองถูกตาบอดผลจนตีความทั้งหมดถูกสุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง linical เราวิเคราะห์ 359 ตัวอย่างที่เก็บใน Digene กลางการขนส่งชิ้นงาน วิธีการผสมพันธุ์ประเภทเฉพาะผล oligonucleotide สอบสวนที่ได้รับจากมาตรฐาน MY09-MY11-HMB01 dot blot ถูกเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับใช้ MYB09-MYB11-BHMB01 วิธี blot เส้นย้อนกลับ สอง aliquots เฉพาะกิจการของแต่ละตัวอย่าง STM ย่อยถูกนำและประมวลผลได้อย่างอิสระทั้งสองเข้าร่วมเว็บไซต์ห้องปฏิบัติการที่ aliquots ทั้งหมดถูกขยาย
โดยใช้รายละเอียดการขยาย ultrasensitive (ดูวัสดุและวิธีการ) สามสิบสอง HPV-24 ในเชิงบวกและตัวอย่างการติดเชื้อ HPV ลบกำหนดโดยระบบวงจร ultrasensitive ถูกสุ่มเลือกสำหรับการวิเคราะห์โดยละเอียดรอบสั้นซึ่งในเวลาในแต่ละขั้นตอนอุณหภูมิในรายละเอียดความร้อนลง ตัวอย่างถูกขยายแยกต่างหากสำหรับจุดและลบเส้นการตรวจสอบเพราะความต้องการของที่ไม่มีป้ายกำกับเมื่อเทียบกับไพรเมอร์ที่มีข้อความในจุดและลบบรรทัดวิธีการตรวจสอบตามลำดับ นักวิจัยดำเนินการตรวจทั้งสองถูกตาบอดเพื่อผลจนกว่าการตีความทุกคนสุดท้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่าง linical เราวิเคราะห์ตัวอย่างที่เก็บใน digene 359 ตัวอย่างการขนส่งปานกลาง ประเภทที่เฉพาะเจาะจงซึ่งตรวจสอบผลลัพธ์ที่ได้โดยวิธี dot blot hybridization มาตรฐาน my09-my11-hmb01 เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้ใช้สาย myb09-myb11-bhmb01 กลับเปรอะเปื้อนด้วย สองเฉยๆ แยกของแต่ละตัวอย่างถูกย่อย STM และประมวลผลอย่างอิสระที่เข้าร่วมปฏิบัติการสองเว็บไซต์ที่ถูกขยายเฉยๆโดยการใช้โพรไฟล์แบบ ultrasensitive ( ดูวัสดุและวิธีการ ) สามสิบสองชนิดบวกและลบตัวอย่าง 24 ชนิด โดยพิจารณาระบบวงจร ultrasensitive สุ่มเลือกสำหรับการวิเคราะห์วงจรสั้นโปรไฟล์ซึ่งในเวลาที่อุณหภูมิแต่ละขั้นตอนในโปรไฟล์ ความร้อนก็ลดลง จำนวนของจุดและเส้นแยกต่างหากสำหรับการเปรอะเปื้อน เพราะความต้องการของใกล้เคียงกับป้ายไพรเมอร์ในจุดและวิธีการตรวจหาบรรทัดลบตามลำดับ นักวิจัยแสดงสองวิธีไปผลจนตีความเป็นครั้งสุดท้าย