Several species, including Australo

Several species, including Australopithecus garhi, Australopithecus sediba, Australopithecus africanus, and Australopithecus afarensis, have been proposed as the direct ancestor of the Homo lineage.[32][33] These species have morphological features that align them with Homo, but there is no consensus as to which gave rise to Homo. The advent of Homo was traditionally taken to coincide with the first use of stone tools (the Oldowan industry), and thus by definition with the beginning of the Lower Palaeolithic.[34] The emergence of Homo also coincides roughly with the onset of Quaternary glaciation, the beginning of the current ice age.

A fossil jawbone dated to 2.8 million years ago which may represent an intermediate stage between Australopithecus and Homo was discovered in 2015 in Afar, Ethiopia.[35] Some authors would push the development of Homo past 3 Mya, by including Kenyanthropus (a fossil dated 3.2 to 3.5 Mya, usually classified as an australopithecine species) into the Homo genus.[36]

The most salient physiological development between the earlier australopithecine species and Homo is the increase in cranial capacity, from about 450 cm3 (27 cu in) in A. garhi to 600 cm3 (37 cu in) in H. habilis. Within the Homo genus, cranial capacity again doubled from H. habilis through Homo ergaster or H. erectus to Homo heidelbergensis by 0.6 million years ago. The cranial capacity of H. heidelbergensis overlaps with the range found in modern humans.

Homo erectus has often been assumed to have developed anagenetically from Homo habilis from about 2 million years ago. This scenario was strengthened with the discovery of Homo erectus georgicus, early specimens of H. erectus found in the Caucasus, which seemed to exhibit transitional traits with H. habilis. As the earliest evidence for H. erectus was found outside of Africa, it was considered plausible that H. erectus developed in Eurasia and then migrated back to Africa. Based on fossils from the Koobi Fora Formation, east of Lake Turkana in Kenya, Spoor et al. (2007) argued that H. habilis may have survived beyond the emergence of H. erectus, so that the evolution of H. erectus would not have been anagenetically, and H. erectus would have existed alongside H. habilis for about half a million years (1.9 to 1.4 million years ago), during the early Calabrian.[37]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ต่าง ๆ รวม ทั้ง Australopithecus garhi, Australopithecus sediba, Australopithecus africanus, Australopithecus afarensis ได้รับการเสนอเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของลินเนจตุ๊ด [32] [33] สปีชีส์เหล่านี้มีลักษณะสัณฐานที่จัดกับกะเทย ได้มีมติไม่เป็นซึ่งให้กะเทย ประเพณีกระมายตุ๊ดให้สอดคล้องกับครั้งแรกที่ใช้เครื่องมือหิน (อุตสาหกรรม Oldowan), และดังนั้นนิยามที่มีจุดเริ่มต้นของ Palaeolithic ล่าง [34] การเกิดขึ้นของกะเทยยังกรุณาอย่างคร่าว ๆ ของ Quaternary glaciation จุดเริ่มต้นของยุคน้ำแข็งปัจจุบันเป็นฟอสซิลกระดูกขากรรไกรลงไป 2.8 ล้านปีที่ผ่านมาซึ่งอาจเป็นตัวแทนขั้นกลางระหว่าง Australopithecus และกะเทย ถูกค้นพบใน 2015 ใน Afar เอธิโอเปีย [35] ผู้เขียนบางจะผลักดันการพัฒนาของกะเทยเลย 3 Mya โดย Kenyanthropus (ซากดึกดำบรรพ์การลง 3.2-3.5 Mya มักจะจัดประเภทเป็นสายพันธุ์ australopithecine การ) ในสกุลโฮโม [36]การพัฒนาสรีรวิทยาเด่นสุดระหว่างพันธุ์ australopithecine ก่อนหน้าและกะเทยเป็นการเพิ่มขึ้นของกำลังการผลิต cranial จากประมาณ 450 cm3 (27 cu ใน) ใน A. garhi ไป 600 cm3 (37 cu ใน) ใน H. habilis ภายในพืชสกุลโฮโม กำลัง cranial อีกสองเท่าจาก H. habilis ergaster ตุ๊ดหรือ H. erectus heidelbergensis ตุ๊ด โดย 0.6 ล้านปีที่ผ่านมา กำลังการผลิตของ H. heidelbergensis cranial ทับซ้อนกับที่พบในมนุษย์สมัยใหม่ตุ๊ด erectus ได้รับการสมมติให้ได้พัฒนา anagenetically จาก habilis กะเทยจากประมาณ 2 ล้านปีที่ผ่านมามักจะ สถานการณ์นี้มีความเข้มแข็ง มีการค้นพบ georgicus erectus ตุ๊ด ไว้เป็นตัวอย่างแรก ๆ ของ H. erectus ที่พบในคอเคซัส ซึ่งดูเหมือนจะแสดงลักษณะอีกรายการ ด้วย H. habilis ตามหลักฐานที่เก่าที่สุดใน H. erectus พบนอกแอฟริกา มันถือเป็นเป็นไปได้ที่ H. erectus พัฒนาในทวีปยูเรเชีย และจากนั้น ย้ายกลับไปยังแอฟริกา ตามซากดึกดำบรรพ์จาก Koobi Fora ก่อ ตะวันออก Lake Turkana ประเทศเคนยา Spoor et al. (2007) โต้เถียงว่า H. habilis อาจมีชีวิตรอดเกินเกิดขึ้นของ H. erectus ที่วิวัฒนาการของ H. erectus ไม่มี anagenetically, H. erectus จะมีอยู่ควบคู่ไปกับ H. habilis ในประมาณครึ่งล้านปี (1.9 1.4 ล้านปี) ระหว่าง Calabrian ต้น [37]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลายชนิดรวมทั้ง Australopithecus Garhi, Australopithecus sediba, Australopithecus africanus และ Australopithecus afarensis ได้รับการเสนอให้เป็นบรรพบุรุษโดยตรงของเชื้อสายตุ๊ด. [32] [33] สายพันธุ์เหล่านี้มีลักษณะทางสัณฐานที่จัดให้กับรักร่วมเพศ แต่ไม่มี ฉันทามติเป็นที่ก่อให้เกิดการรักร่วมเพศ การถือกำเนิดของการรักร่วมเพศถูกนำประเพณีให้ตรงกับการใช้งานครั้งแรกของเครื่องมือหิน (อุตสาหกรรม Oldowan) และทำให้โดยความหมายกับจุดเริ่มต้นของการจ้องมอง Palaeolithic ได้. [34] การเกิดขึ้นของรักร่วมเพศยังเกิดขึ้นประมาณกับการโจมตีของเย็น Quaternary จุดเริ่มต้นของยุคน้ำแข็งในปัจจุบัน. กระดูกขากรรไกรฟอสซิลลงวันที่ 2.8 ล้านปีที่ผ่านมาซึ่งอาจจะเป็นช่วงกลางระหว่าง Australopithecus และรักร่วมเพศถูกค้นพบในปี 2015 ในไกลเอธิโอเปีย. [35] นักเขียนบางคนจะผลักดันการพัฒนาของตุ๊ดผ่านมา 3 Mya โดยรวม Kenyanthropus (ฟอสซิลลงวันที่ 3.2-3.5 มจัดมักจะเป็นสายพันธุ์ australopithecine) ลงในสกุลตุ๊ด. [36] การพัฒนาทางสรีรวิทยาที่สำคัญที่สุดระหว่างก่อนหน้านี้สายพันธุ์ australopithecine และรักร่วมเพศคือการเพิ่มขึ้นในความสามารถของสมองจากการเกี่ยวกับ 450 cm3 (27 ลูกบาศ์ก) ใน Garhi เอ 600 cm3 (37 ลูกบาศ์ก) ในเอช habilis ภายในสกุลตุ๊ด, ความจุสมองสองเท่าอีกครั้งจากเอช habilis ผ่าน Homo ergaster หรือเอช erectus เพื่อตุ๊ด heidelbergensis 0.6 ล้านปีที่ผ่านมา ความจุกะโหลกศีรษะของเอช heidelbergensis คาบเกี่ยวกับช่วงที่พบในมนุษย์สมัยใหม่. Homo erectus ได้รับมักจะสันนิษฐานว่าจะมีการพัฒนา anagenetically จาก Homo habilis จากประมาณ 2 ล้านปีที่ผ่านมา สถานการณ์นี้ก็มีมากขึ้นด้วยการค้นพบของ Homo erectus georgicus ที่ตัวอย่างแรกของเอช erectus พบในคอเคซัสซึ่งดูเหมือนจะแสดงลักษณะการเปลี่ยนผ่านที่มีเอช habilis ในฐานะที่เป็นหลักฐานเก่าแก่ที่สุดสำหรับเอช erectus ถูกพบนอกของทวีปแอฟริกาก็ถือว่าไปได้ว่าเอช erectus พัฒนาในยูเรเซียและอพยพแล้วกลับไปแอฟริกา ขึ้นอยู่กับซากฟอสซิลจากการก่อ Koobi Fora ตะวันออกของทะเลสาบ Turkana ในเคนยารอยตีน et al, (2007) แย้งว่าเอช habilis อาจจะมีชีวิตรอดเกินกว่าการเกิดขึ้นของเอช erectus เพื่อให้วิวัฒนาการของเอช erectus จะไม่ได้รับ anagenetically และเอช erectus จะได้อยู่ร่วมกับเอช habilis ประมาณครึ่งล้านปี (1.9-1,400,000 ปีก่อน) ในช่วงต้น Calabrian. [37]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายสายพันธุ์ รวมทั้งดิสเคาท์ การ์ราโลพิธิคัสออสตราโลพิเทคัส เซดีบา africanus , และดิสเคาท์ฟาเรนซิ , ได้รับการเสนอเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของมนุษย์เผ่าพันธุ์ [ 32 ] [ 33 ] ชนิดเหล่านี้มีลักษณะคุณสมบัติที่สอดคล้องกับตุ๊ด แต่มีมติว่าให้ขึ้นไปโฮโมการมาถึงของมนุษย์ถูกผ้าไปบรรจบกับครั้งแรกที่ใช้เครื่องมือหิน ( อุตสาหกรรม oldowan ) ซึ่งโดยความหมายกับจุดเริ่มต้นของล่างสมัยหินเก่า [ 34 ] วิวัฒนาการของโฮโมยังเป็นช่วงๆ กับการโจมตีของควอ glaciation , จุดเริ่มต้นของอายุน้ำแข็งปัจจุบัน

เป็นฟอสซิลขากรรไกรล่างลงวันที่ 28 ล้านปีมาแล้ว ซึ่งอาจเป็นตัวแทนของเวทีกลางระหว่างดิสเคาท์ และโฮโม ถูกค้นพบในปี 2015 ในที่ไกลๆ เอธิโอเปีย [ 35 ] ผู้เขียนบางรายจะผลักดันการพัฒนาของโฮโม 3 ที่ผ่านมา เมียะ โดยรวม kenyanthropus ( ฟอสซิลลงวันที่ 3.2 3.5 เมียะ มักจะจัดเป็น australopithecine ชนิด ) เป็นโฮโม [ 36 สกุล

]สำคัญที่สุด ด้านการพัฒนาระหว่างก่อนหน้านี้ australopithecine ชนิดโฮโมจะเพิ่มความจุของจากประมาณ 450 cm3 ( 27 ทองแดงใน ) อ. Garhi 600 cm3 ( 37 Cu ) ในชั่วโมง บีลีส . ภายในสกุล โฮโม ความจุสมองอีกเป็นสองเท่าจากเอช บีลีสผ่านโฮโม เ ร์ กสเตอร์หรือ H . โบราณกับโฮโม heidelbergensis โดย 0.6 ล้านปีก่อน ความจุของ .heidelbergensis คาบเกี่ยวกับช่วงที่พบในมนุษย์สมัยใหม่

มนุษย์โบราณมักจะถูกสมมติให้มีการพัฒนา anagenetically จากโฮโมแฮบิลิส จาก 2 ล้านปีมาแล้ว สถานการณ์นี้คือความเข้มแข็งด้วยการค้นพบของมนุษย์โบราณ georgicus ต้นตัวอย่างของ H . โบราณที่พบในเทือกเขาคอเคซัส ซึ่งดูเหมือนจะแสดงลักษณะเดียวกับ บีลีส .ตามหลักฐานเบื้องต้นสำหรับชั่วโมง โบราณพบนอกทวีปแอฟริกา ก็ถือว่าน่าเชื่อถือ . โบราณพัฒนาในเอเชียและจากนั้นย้ายกลับไปที่แอฟริกา จากซากฟอสซิลจากกูบี โฟราก่อตัวทางตะวันออกของทะเลสาบ Turkana ในประเทศเคนยา รอยเท้า et al . ( 2007 ) แย้งว่า เอช บีลีสอาจจะรอดจากการเกิดขึ้นของ เอช โบราณ ดังนั้นวิวัฒนาการของ hโบราณจะไม่ได้รับ anagenetically และ H . โบราณจะอยู่เคียงข้างเอช บีลีสประมาณครึ่งล้านปี ( 1.9 1.4 ล้านปีก่อน ) ในช่วงเช้า Calabrian [ 37 ]