Fig. 5 shows the spectra for the th

Fig. 5 shows the spectra for the thermal decomposition of the coal-derived pyrite at 470, 495 and 515 ◦C. The absorption bands of volatile for the sample also appear to be at the same wave numbers, while the diversities of the absorbance only exist in 1450–1300 cm−1 region. The release of water and CO2 (bands at 3964–3500 and 1800–1300 cm−1 region) is less violent, while the relative intensity of SO2 firstly increases and then decreases. As mentioned earlier, it should be considered the occurrence of reaction (1) in the presence of oxygen atmosphere whereas the reaction Fig. 5. FT-IR spectra of gas released out at 470, 495 and 515 ◦C. (2) must be taken into account in an oxygen-free atmosphere. It is quite conceivable that the reactions (1) and (2) occur simultaneously (410–470 ◦C) while the reaction (3) follows the earlier ones. Therefore, the thermal process at 470–515 ◦C is attributed to the evolution of oxidized sulfur stemmed from the last step the decomposed of the pyrite particle without oxygen.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเดื่อ 5 แสดงสเปกตรัมสำหรับการสลายตัวทางความร้อนของถ่านหินหนาแน่นมาที่ 470, 495 และ 515 ◦ค แถบการดูดซึมของสารระเหยสำหรับตัวอย่างยังดูเหมือนจะเป็นคลื่นที่ตัวเลขเดียวกันในขณะที่ความหลากหลายของการดูดกลืนแสงเท่านั้นที่มีอยู่ใน 1450-1300 ซม. -1 ภูมิภาค การเปิดตัวของน้ำและ CO2 (วงที่ 3964-3500 และ 1800-1300 ซม. -1 ภูมิภาค) เป็นความรุนแรงน้อยกว่าในขณะที่ความเข้มสัมพัทธ์ของ SO2 แรกเพิ่มขึ้นและลดลงแล้ว ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ก็ควรได้รับการพิจารณาการเกิดขึ้นของการเกิดปฏิกิริยา (1) ในที่ที่มีบรรยากาศออกซิเจนในขณะที่มะเดื่อปฏิกิริยา 5 สเปกตรัมฟุต-ir ของก๊าซที่ปล่อยออกมาออกที่ 470, 495 และ 515 ◦ค (2) จะต้องนำมาพิจารณาในชั้นบรรยากาศที่ปราศจากออกซิเจนมันเป็นไปได้มากที่เกิดปฏิกิริยา (1) และ (2) เกิดขึ้นพร้อมกัน (410-470 ◦ค) ในขณะที่การเกิดปฏิกิริยา (3) ต่อไปนี้คนที่ก่อนหน้านี้ ดังนั้นกระบวนการความร้อนที่ 470-515 ◦คมีสาเหตุมาจากการวิวัฒนาการของกำมะถันออกซิไดซ์เกิดจากขั้นตอนสุดท้ายของการย่อยสลายอนุภาคหนาแน่นโดยไม่ต้องใช้ออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fig. 5 แสดงแรมสเป็คตราสำหรับเน่าความร้อนของ pyrite ถ่านหินมาที่ 470, 495 และ 515 ◦C วงดูดซึมระเหยสำหรับตัวอย่างของนอกจะ เป็นที่เลขคลื่นเดียวกัน ในขณะที่ความหลากหลายของ absorbance ที่เฉพาะอยู่ในภูมิภาค cm−1 1450–1300 การปล่อยน้ำและ CO2 (วงที่ภูมิภาค cm−1 3964–3500 และ 1800–1300) มีความรุนแรงน้อย ในขณะที่ความเข้มสัมพัทธ์ของ SO2 แรก เพิ่มขึ้น และลดลงแล้ว เป็นที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ มันควรเกิดปฏิกิริยา (1) ในต่อหน้าของบรรยากาศออกซิเจนในขณะที่ปฏิกิริยา Fig. 5 แรมสเป็คตรา FT-IR ของก๊าซที่ปล่อยออกมาที่ 470, 495 และ 515 ◦C (2) ต้องนำมาพิจารณาในบรรยากาศที่ปราศจากออกซิเจน จึงค่อนข้างหลากหลายเกิดขึ้นว่า ปฏิกิริยาที่ (1) และ (2) ได้พร้อมกัน (410–470 ◦C) ในขณะที่ปฏิกิริยา (3) ตามก่อนหน้านี้ ดังนั้น บันทึกกระบวนการความร้อนที่ 470–515 ◦C เพื่อวิวัฒนาการของซัลเฟอร์ตกแต่งดังจากสุดท้ายขั้นตอนการสลายตัวของอนุภาค pyrite ไม่มีออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูป. 5 แสดง Ambilight Spectra สำหรับโครงข่ายของข้อมูลที่ระบายความร้อนของสารประกอบไพ - ไรทโรงไฟฟ้าถ่านหินที่นำมาใช้ที่ 470495 และ 515 ◦c คลื่นความถี่การดูดกลืนพลังงานจำเพาะของสารระเหยสำหรับตัวอย่างที่ยังปรากฏขึ้นเป็นคลื่นลูกที่หมายเลขเดียวกันในขณะที่ความหลากหลายของ absorbance เท่านั้นที่มีอยู่ในเขตพื้นที่ 1450-1300 1 ซ.ม. ปลดล็อคของน้ำและความร่วมมือ 2 (คลื่นความถี่ที่เขตพื้นที่ 3964-3500 และ 1800-1300 ซ.ม. - 1 )มีความรุนแรงน้อยลงในขณะที่ความเข้มของแสงที่เกี่ยวข้องใน 2 อันดับแรกจะเพิ่มขึ้นและก็จะลดลง ตามที่ได้กล่าวไว้ข้างต้นก่อนหน้านั้นควรจะได้รับการพิจารณาให้การเกิดปฏิกิริยา( 1 )ในการมีอยู่ของบรรยากาศออกซิเจนในขณะที่รูปปฏิกริยาที่ 5 . Spectra ฟุต - อินฟราเรดของก๊าซออกมาจากที่ 470495 และ 515 ◦c . ( 2 )จะต้องนำมาพิจารณาในบรรยากาศ Oxygen - แบบไม่เสียค่าบริการได้.เป็นนึกได้ว่าปฏิกิริยา( 1 )และ( 2 )เกิดขึ้นพร้อมกัน( 410-470 ◦c )ในขณะที่ปฏิกริยาที่( 3 )โดยมีรายละเอียดดังนี้มาก่อนหน้านั้นแล้ว ดังนั้นการระบายความร้อนที่ ◦c 470-515 ได้แรงหนุนจากการพัฒนาการของกำมะถันสองหน้าสลดผละจากกันมาจากขั้นตอนสุดท้ายที่เน่าของฝุ่นละอองสารประกอบไพ - ไรทที่ไม่มีการใช้ออกซิเจน