For scanning electron microscopy, t

For scanning electron microscopy, the flag leaves of WT and
PSARK::IPT plants under WW and WS were sampled and immediately
fixed in an aqueous solution containing 2.5% glutaraldehyde
and 4% paraformaldehyde in 0.05 M cacodylate buffer
(pH 7.2) for 2 h. Samples were post-fixed with 1% OsO4 in the
sample buffer during 1 h after the samples were dehydrated.
Ultrathin sections (70 nm) of the parenchyma rice cells were
obtained using a Reichert Ultracut ultramicrotome stained with
uranyl acetate followed by lead citrate. The samples were
observed with a Philips CM120 Biotwin lens transmission electorn
microscope (FEI, Hillsboro, OR, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนใบธง WT และ
PSARK :: พืช IPT ภายใต้ WW WS
และเก็บตัวอย่างและทันทีที่การแก้ไขในสารละลายที่มีglutaraldehyde 2.5%
และ 4% ใน paraformaldehyde 0.05 M cacodylate บัฟเฟอร์
(pH 7.2) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ตัวอย่างการโพสต์คงมี OsO4 1%
ในบัฟเฟอร์ตัวอย่างระหว่างวันที่1 ชั่วโมงหลังจากกลุ่มตัวอย่างมีความแห้ง.
ส่วนบางเฉียบ (70 นาโนเมตร)
ของเซลล์เนื้อเยื่อข้าวถูกรับใช้แชร์Ultracut ultramicrotome
ย้อมด้วยสีอะซิเตทuranyl ตามด้วยซิเตรตนำ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตที่มีการส่งผ่านเลนส์ฟิลิปส์ CM120 Biotwin electorn กล้องจุลทรรศน์ (FEI โบโร, OR, สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด , ใบธงของ WT และ
psark : : พืชเป้าหมายภายใต้ WW และ WS จำนวนและทันที

คงที่ในสารละลายที่มีกลูตารัลดีไฮด์ 2.5% และพาราฟอร์มาลดิไฮด์ 4% ใน 0.05 M จากนั้นนำ
( บัฟเฟอร์ pH 7.2 ) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง จำนวนโพสต์แก้ไขด้วย oso4 1% ใน
ตัวอย่างบัฟเฟอร์ระหว่าง 1 ชั่วโมงหลังจากจำนวน dehydrated
ส่วน ultrathin ( 70 nm ) ของข้าวจากเซลล์ถูก
ได้มาโดยใช้ไรเคิร์ต ultracut ultramicrotome เปื้อน
ยูเรนิลอะซิเตตตามด้วยตะกั่วซิเตรต . จำนวน
สังเกตกับฟิลิปส์ cm120 biotwin เลนส์ส่ง electorn
กล้องจุลทรรศน์ ( Fei , Hillsboro , หรือ , USA )