The hybridization reaction was main

The hybridization reaction was maintained at a temperature of 45 ◦C for 1 h in an incubator.
After hybridization, the MNP-2pDNA/tDNA was washed twice with the assay buffer, then resuspended in 200L assay buffer.


Meanwhile, the functionalized 1pDNA-AuNP-bDNA-NTs complex was centrifuged at 13,000rpm for 20 min and the unreacted thiolated oligonucleotides in the supernatant were removed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาการ hybridization ที่รักษาอุณหภูมิ ◦C 45 สำหรับ h 1 ในการบ่มเพาะวิสาหกิจหลังจาก hybridization, MNP-2pDNA/tDNA ถูกล้างสองครั้ง ด้วยบัฟเฟอร์วิเคราะห์ นั้น resuspended ในบัฟเฟอร์การวิเคราะห์ขนาด 200 ลิตร ในขณะเดียวกัน ที่ functionalized 1pDNA-AuNP-bDNA-สุดซับซ้อนถูก centrifuged ที่ 13000 rpm สำหรับ 20 นาที และ oligonucleotides unreacted thiolated ใน supernatant ถูกเอาออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาของพันธุ์ที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 45 ◦Cสำหรับ 1 ชั่วโมงในศูนย์บ่มเพาะ.
หลังจากการผสมพันธุ์ที่ MNP-2pDNA / tDNA ถูกล้างครั้งที่สองกับการทดสอบบัฟเฟอร์ที่ resuspended แล้วใน 200? บัฟเฟอร์ทดสอบ L. ในขณะที่ 1pDNA ฟังก์ชัน -AuNP-bDNA-NTS ซับซ้อนถูกหมุนเหวี่ยงที่ 13,000rpm สำหรับ 20 นาทีและ oligonucleotides thiolated unreacted ในสารละลายถูกถอดออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทำปฏิกิริยาที่ถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ◦ในตู้อบ
หลังจาก hybridization , mnp-2pdna / tdna ซัก 2 ครั้ง ( บัฟเฟอร์ แล้ว resuspended 200  L ในบัฟเฟอร์


ส่วนที่มี 1pdna aunp bdna NTS ซับซ้อนเป็นระดับที่ 13000rpm สำหรับ 20 นาทีและเข้าสู่ thiolated โอลิโกนิวคลีโอไทด์ในที่นำออก