Familial hypodontia is reported to

Familial hypodontia is reported to exhibit mainly autosomal
dominant inheritance with incomplete penetrance and
variable expressivity49-52. However, an autosomal recessive
mode of inheritance for hypodontia has been reported in a
Pakistani family which mapped to chromosome 16q12.153 and
in another report on Finnish patients that are afflicted with a
specific type of hypodontia (Recessive Incisor Hypodontia;
RIH), where patients notably lacked both deciduous and
permanent incisors81. It has also been suggested that it can
follow sex-linked42,59,82 (Patel et al., unpublished results) or
polygenic inheritance patterns

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานแสดงส่วนใหญ่เป็น autosomal hypodontia ภาวะสืบทอดหลัก มีเพเนแทรนซ์ไม่สมบูรณ์ และตัวแปร expressivity49-52 อย่างไรก็ตาม เป็น autosomal recessiveมีการรายงานวิธีการสืบทอดสำหรับ hypodontia ในการครอบครัวปากีสถานที่แมปกับโครโมโซม 16q12.153 และในรายงานอื่นในฟินแลนด์ผู้ป่วยที่เป็นโรคที่มีการชนิดเฉพาะของ hypodontia (Recessive Incisor HypodontiaRIH), ซึ่งผู้ป่วยยวดขาดทั้งผลัดใบ และincisors81 ถาวร มันมียังได้แนะนำว่า สามารถตามเพศ-linked42, 59, 82 (Patel et al. ประกาศผล) หรือรูปแบบสืบทอด polygenic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครอบครัว hypodontia เป็นรายงานที่จัดแสดงส่วนใหญ่ autosomal
มรดกที่โดดเด่นด้วย penetrance ไม่สมบูรณ์และ
expressivity49-52 ตัวแปร อย่างไรก็ตาม autosomal ถอย
โหมดของมรดกสำหรับ hypodontia ได้รับการรายงานใน
ครอบครัวของปากีสถานซึ่งแมปไปยังโครโมโซม 16q12.153 และ
ในรายงานอื่นในผู้ป่วยฟินแลนด์ที่ทรมานกับ
ประเภทเฉพาะของ hypodontia (ถอยฟัน Hypodontia;
Rih) ที่ผู้ป่วย ขาดสะดุดตาทั้งสองผลัดใบและ
incisors81 ถาวร นอกจากนี้ยังได้รับการบอกว่ามันสามารถ
ทำตามเพศ linked42,59,82 (เทล et al., ผลที่ไม่ถูกเผยแพร่) หรือ
รูปแบบมรดก polygenic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ครอบครัว hypodontia รายงานแสดงส่วนใหญ่เป็นยีนเด่นมรดกกับเจเน็ต ลีห์ไม่ครบ

expressivity49-52 และตัวแปร . อย่างไรก็ตาม มียีนด้อย
โหมดของมรดกสำหรับ hypodontia ได้รับการรายงานในปากีสถานที่แมปไปยังครอบครัว

16q12.153 โครโมโซม และในรายงานอื่นในผู้ป่วยที่ afflicted กับ
ฟินแลนด์ประเภทเฉพาะของ hypodontia ( 1 hypodontia ฟัน ;
rih ) ซึ่งผู้ป่วยโดยขาดทั้งเต็งและ
incisors81 ถาวร ก็ยังได้รับพบว่ามันสามารถ
ติดตาม sex-linked42,59,82 ( Patel et al . , ประกาศผล ) หรือ
polygenic สืบทอดรูปแบบ