1. Surface morphologies and topogra

1. Surface morphologies and topographies of the GQDs and N-GQDs were determined by atomic force microscopy (AFM; Veeco,Dimension 3100), and the microstructures were observed with a transmission electron microscope (TEM; JEOL, JEM-2100F).

2. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS; Thermo Fisher) measurements were performed using monochromatic AlK radiation (h = 1486.6 eV). The UV–vis absorption spectra of GQDs and N-GQDs were measured with Specord 210 UV–vis spectrophotometer.

3. Raman Spectroscopy was performed from 1000 to 2000 cm−1 at room temperature using DXR Raman spectrometer (Thermo Scientific) with an incident laser at a wavelength of 532 nm.

4. The Fourier transform infrared (FT-IR) spectra were measured to verify the functional groups with a Nicolet IR 200 FT-IR spectrometer (Thermo Scientific).

5. Photoluminescence (PL) spectra were taken at room temperature using a HORIBA FluoroMax-4P spectrophotometer.

6. The aqueous solutions of GQDs (0.03 mg/ml) and N-GQDs (0.03 mg/ml) were used, and the emission wavelengthwas recorded with a fixed excitation wavelength of 325 nm.

7. For the detection of various metal ions, FeCl3, AgNO3, CuCl, NaCl, KCl,LiNO3, MnCl2
, Cr(NO3)3, CaCl2, and Zn(NO3) were used as various metal ion sources.

8. 0.5 ml of metal ion solution with various concentrations was added into 1.0 mL of N-GQDs solution (0.03 mg/ml), and after reaction for 50 s, the PL spectra were taken with a spectrophotometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. พื้นผิว morphologies และ topographies GQDs และ N GQDs ถูกกำหนด โดย microscopy แรงอะตอม (AFM Veeco, 3100 ขนาด), และ microstructures ได้สังเกต ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่ง (ยการ JEOL, JEM 2100F)2. เอกซเรย์ photoelectron ก (XPS วัดเทอร์โม Fisher) ได้ดำเนินการโดยใช้รังสี AlK ยัง (h = 1486.6 eV) แรมสเป็คตราดูดซึม UV – vis GQDs และ N GQDs ถูกวัด ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่าง Specord 210 UV – vis3. กรามันได้ดำเนินการจาก 1000 กับ 2000 cm−1 ที่อุณหภูมิห้องใช้ DXR รามันสเปกโตรมิเตอร์ (เทอร์โม Scientific) ด้วยเลเซอร์ที่เหตุการณ์ที่ความยาวคลื่นของ 532 nm4.ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด (FT IR) แรมสเป็คตราถูกวัดเพื่อตรวจสอบกลุ่ม functional ด้วยสเปกโตรมิเตอร์ Nicolet IR 200 FT-IR (เทอร์โม Scientific) 5. Photoluminescence (PL) แรมสเป็คตราที่ถ่ายที่อุณหภูมิห้องโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง HORIBA FluoroMax - 4P6 ใช้โซลูชัน.อควี GQDs (0.03 mg/ml) และ N-GQDs (0.03 mg/ml) และ wavelengthwas มลพิษบันทึก มีความยาวคลื่นในการกระตุ้น fixed ของ 325 nm7. สำหรับการตรวจพบต่าง ๆ โลหะประจุ FeCl3, AgNO3, CuCl, NaCl, KCl, LiNO3, MnCl2, Cr (NO3) 3, CaCl2 และ Zn(NO3) ถูกใช้เป็นแหล่งไอออนโลหะต่าง ๆ8. 0.5 ml ของไอออนโลหะมีความเข้มข้นต่าง ๆ เพิ่มเป็น 1.0 mL ของ N-GQDs (0.03 mg/ml), และ หลังปฏิกิริยาสำหรับ 50 s แรมสเป็คตรา PL ที่ถ่ายกับเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. รูปร่างลักษณะพื้นผิวและ topographies ของ GQDs และ N-GQDs ได้รับการพิจารณาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม (AFM; วีโก้, ขนาด 3100) และจุลภาคจะพบได้ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน. (TEM; JEOL, JEM-2100F) 2 X-ray spectroscopy โฟโตอิเล็กตรอน (XPS; เทอร์โมฟิชเชอร์) วัดได้ดำเนินการโดยใช้ Alk เดียว? รังสี (h = 1,486.6 eV) ดูดกลืนรังสี UV-Vis ของ GQDs และ N-GQDs ถูกวัดด้วย Specord 210 Spectrophotometer UV-Vis. 3 สเปกรามันได้ดำเนินการ 1000-2000 เซนติเมตร-1 ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ DXR รามัน (เทอร์โม scienti Fi ค) กับเลเซอร์เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นที่ความยาวคลื่น 532 นาโนเมตร. 4 ฟูเรียร์อินฟาเรด (FT-IR) สเปกตรัมถูกวัดเพื่อตรวจสอบการทำงานเป็นกลุ่มที่มีเล IR 200 สเปกโตรมิเตอร์ FT-IR (เทอร์โม scienti Fi ค). 5 เรืองแสง (PL) สเปกตรัมถูกนำมาไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้สเปก HORIBA FluoroMax-4P. 6 สารละลายของ GQDs (0.03 mg / ml) และ N-GQDs (0.03 mg / ml) ถูกนำมาใช้และการปล่อย wavelengthwas บันทึกด้วยความยาวคลื่นคงที่กระตุ้นไฟของ 325 นาโนเมตร. 7 สำหรับการตรวจสอบของไอออนโลหะต่างๆ, FeCl3, AgNO3, CuCl, โซเดียมคลอไรด์, โพแทสเซียมคลอไรด์, LiNO3, MnCl2 , Cr (NO3) 3 CaCl2 และ Zn (NO3) ถูกนำมาใช้เป็นโลหะต่างๆแหล่งไอออน. 8 0.5 มล. ของการแก้ปัญหาไอออนโลหะที่มีความเข้มข้นต่างๆถูกเพิ่มเข้าไปใน 1.0 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา N-GQDs (0.03 mg / ml) และหลังจากปฏิกิริยาสำหรับ 50 วินาที, สเปกตรัม PL ถูกถ่ายด้วยสเปก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1. Surface morphologies and topographies of the GQDs and N-GQDs were determined by atomic force microscopy (AFM; Veeco,Dimension 3100), and the microstructures were observed with a transmission electron microscope (TEM; JEOL, JEM-2100F).

2. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS; Thermo Fisher) measurements were performed using monochromatic AlK radiation (h = 1486.6 eV). The UV–vis absorption spectra of GQDs and N-GQDs were measured with Specord 210 UV–vis spectrophotometer.

3. Raman Spectroscopy was performed from 1000 to 2000 cm−1 at room temperature using DXR Raman spectrometer (Thermo Scientific) with an incident laser at a wavelength of 532 nm.

4. The Fourier transform infrared (FT-IR) spectra were measured to verify the functional groups with a Nicolet IR 200 FT-IR spectrometer (Thermo Scientific).

5. Photoluminescence (PL) spectra were taken at room temperature using a HORIBA FluoroMax-4P spectrophotometer.

6. The aqueous solutions of GQDs (0.03 mg/ml) and N-GQDs (0.03 mg/ml) were used, and the emission wavelengthwas recorded with a fixed excitation wavelength of 325 nm.

7. For the detection of various metal ions, FeCl3, AgNO3, CuCl, NaCl, KCl,LiNO3, MnCl2
, Cr(NO3)3, CaCl2, and Zn(NO3) were used as various metal ion sources.

8. 0.5 ml of metal ion solution with various concentrations was added into 1.0 mL of N-GQDs solution (0.03 mg/ml), and after reaction for 50 s,PL นี้ถ่ายด้วย

วัสดุ