Compound 1 was isolated as an amorp

Compound 1 was isolated as an amorphous powder. The
HRSIMS of 1 established its elemental composition as
C44H64O23. On conventional acetylation, 1 gave a nonaacetate
(4) C62H82O32. Distinctive 1H NMR spectral features
of 1 (see Table 1) indicated that the isolated compound
possessed two sets of oleoside 11-methyl ester (5) moieties.
The 1H NMR spectrum displayed additional signals for two
secondary methyl groups (ä 0.93 and 0.99, both d, J ) 7.0
Hz), two pairs of oxymethylene protons (ä 3.96, 4.21 and ä
3.34, 3.59), and a methine group bearing an acyloxyl group
(ä 5.04, td, J ) 5.5, 4.0 Hz). Its 13C NMR spectrum showed
resonances of 10 carbons in addition to the duplicated
signals corresponding to the oleoside 11-methyl ester
moieties. With the aid of 1H-1H COSY, HMQC, and HMBC
experiments, these 10 carbon signals were evaluated as a
triol moiety with the same planar structure as triol 6, also
seen as part of jasminin (7)4 and jasmesoside.5 In the
NOESY spectrum of 1, significant interactions were observed
between H-1¢¢ and H-3¢¢, between H-2¢¢ and H-6¢¢,
and between H-7¢¢ and H-9¢¢. However, alkaline hydrolysis
of 1 afforded a triol and oleoside (8), of which the former
was not identical to 6, implying the relative stereochemistry
of the triol in 1 to be 9 rather than 6.
The 1H and 13C NMR spectral features of 1 were in good
agreement with those reported for jasuroside A (10), which
had been isolated from J. urophyllum by Shen et al.,6
except for the assignments of H-2¢¢ and H-3¢¢. The absolute
stereochemistry of 10 was deduced solely using its NOESY
spectrum. This prompted us to establish the absolute
stereochemistry of 1 by chemical evidence. To determine
the absolute configuration at C-5¢¢ in triol 9 by a modification
of Mosher’s method,7 its (R)- and (S)-MTPA esters
(11,12) were prepared. The NOESY experiments with 12
confirmed the relative configurations at C-1¢¢, C-2¢¢, C-3¢¢
and C-5¢¢ (Figure 1). The ¢ä values of the MTPA derivatives
determined the absolute configuration of C-5¢¢ to be S,
indicating 9 to be the 5¢¢-epimer of triol 6. This was
confirmed when triol 6 derived from jasminin (7) was
subjected to a Mitsunobu reaction8 to provide acetate 13,
which differed from acetate 14 but proved identical to the
acetate of 9. Thus, 1 has the structure shown and is named
jasnudifloside A.
The second glucoside (2), named jasnudifloside B, was
also isolated as an amorphous powder, with molecular
formula C61H86O33. The 1H and 13C NMR spectral features
of 2 resembled those of 1, except that 2 demonstrated
signals for an additional oleoside 11-methyl ester (5) unit.
The downfield shift of H-10¢¢ and C-10¢¢ and the upfield shift
of C-8¢¢ in 2, relative to the corresponding signals in 1,
showed that in 2, the C-7 carboxyl group of the additional
oleoside 11-methyl ester moiety was linked to the C-10¢¢
hydroxyl group of the triol moiety. The 1H and 13C NMR
signals corresponding to the triol moiety in 2 were coincident
with those of 13, indicating that the stereochemistry
of the triol moiety in 2 was the same as in 1. Accordingly,
the structure of 2 was established as shown.
HRSIMS of jasnudifloside C (3) established the composition
as C43H60O22. Its 1H and 13C NMR spectral features
(Tables 1 and 2) clearly demonstrated the presence of a
triol (9) moiety and two oleoside units, of which one
contained a methylated carboxyl group. This assumption
was supported by hydrolysis of 3, which afforded oleoside
and triol 9. The pattern of ester linkages was determined
by a combination of 1H-1H COSY, HMQC, and HMBC
experiments, which allowed assignment of the signals from
H-7¢¢ and H-10¢¢ as well as the signals of the carbonyls C-7a,
C-7b, C-11a, and C-11b. The HMBC experiments with 3
showed strong interactions between H-7¢¢ and C-7a (ä
173.36), between OMe and C-11a (ä 168.62), and between
H-10¢¢ and C-11b (ä 168.78). Accordingly, the structure of
jasnudifloside C is 3.
Oleoside-type secoiridoid glucosides esterified with a
cyclopentanoid monoterpene have so far been found only
in species of the genus Jasminum, that is; J. mesnyi,4,5,9,10
* To whom correspondence should be addressed. Fax:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผสม 1 แยกเป็นผงเป็นไปได้ ที่องค์ประกอบของธาตุเป็นก่อตั้ง HRSIMS 1C44H64O23 บน acetylation ธรรมดา 1 ให้เป็น nonaacetate(4) C62H82O32 1H NMR สเปกตรัมคุณสมบัติที่โดดเด่น1 (ดูตาราง 1) ระบุที่บริเวณแยกชุดที่ 2 มอบของ moieties oleoside 11-methyl เอส (5)สัญญาณเพิ่มเติมสำหรับ 2 แสดงสเปกตรัม NMR 1Hกลุ่ม methyl รอง (ä 0.93 และ 0.99 ทั้ง d, J) 7.0Hz), โปรตอน oxymethylene (ä 3.96, 4.21 และäสองคู่3.34, 3.59), และแบริ่งเป็นกลุ่ม acyloxyl กลุ่ม methine(ä 5.04, td, J) 5.5, 4.0 Hz) พบสเปกตรัม NMR ของ 13Cresonances carbons 10 นอกจากการซ้ำกันสัญญาณที่สอดคล้องกับเอส 11-methyl oleosidemoieties ด้วยความช่วยเหลือของ 1H - 1H โคซี่ HMQC และ HMBCทดลอง คาร์บอน 10 สัญญาณเหล่านี้ถูกประเมินว่าเป็นtriol moiety กับระนาบเดียวโครงสร้างเป็น 6, triol ยังเห็นเป็นส่วนหนึ่งของ jasminin (7) 4 และ jasmesoside.5 ในการรุ้ง NOESY 1 โต้ตอบอย่างมีนัยสำคัญที่สังเกตได้ระหว่าง H-1 หมาย เลขและหมายเลข H 3 ระหว่าง H-2 หมาย เลขและหมายเลข H 6และ ระหว่าง H-7 หมาย เลขและหมายเลข H 9 อย่างไรก็ตาม ไฮโตรไลซ์ด่าง1 นี่ triol และ oleoside (8), ซึ่งในอดีตไม่เหมือนกับ 6 หน้าที่ stereochemistry ญาติของ triol ใน 1 เป็น 9 มากกว่า 61H และ 13C NMR สเปกตรัมคุณสมบัติ 1 กำลังดีข้อตกลงกับผู้รายงานสำหรับ jasuroside การ (10), ซึ่งได้แยกจาก J. urophyllum โดย Shen et al., 6ยกเว้นการกำหนดของ H-2 หมาย เลขและหมายเลข H 3 สัมบูรณ์stereochemistry 10 มี deduced ใช้ของ NOESY แต่เพียงผู้เดียวสเปกตรัมการ นี้ให้เราสร้างสัมบูรณ์stereochemistry 1 โดยหลักฐานทางเคมี การตรวจสอบการกำหนดค่าสัมบูรณ์ที่ C-5 หมาย เลขใน triol 9 โดยการปรับเปลี่ยนวิธีการของ Mosher, 7 ของ (R) - และ (S) - MTPA esters(11,12) ที่เตรียม ทดลอง NOESY กับ 12ยืนยันค่าสัมพัทธ์ที่ C 1 หมาย เลข หมายเลข C-2, C 3 หมาย เลขและ C-5 หมาย เลข (1 รูป) ค่าäหมายของอนุพันธ์ MTPAกำหนดกำหนดค่าสัมบูรณ์ของซี-5 หมาย เลขเป็น Sระบุ 9 จะ ลอก-epimer หมายเลข 5 ของ triol 6 นี้ยืนยันเมื่อถูก triol 6 มาจาก jasminin (7)การ reaction8 Mitsunobu ให้ acetate 13ซึ่งแตกต่างจาก acetate 14 แต่พิสูจน์เหมือนกับacetate 9 ดังนั้น 1 มีโครงสร้างที่แสดง ถึงชื่อjasnudifloside อ.Glucoside ที่สอง (2), ชื่อ jasnudifloside B ถูกยัง แยกต่างหากเป็นการไปผง มีโมเลกุลสูตร C61H86O33 1H และ 13C NMR สเปกตรัมลักษณะการทำงาน2 คล้ายกับของ 1, 2 แสดงว่าสัญญาณสำหรับหน่วย 11-methyl เอส (5) เพิ่มเติม oleosideกะ downfield H-10 หมาย เลขและหมายเลข C 10 และกะ upfieldของหมายเลข C 8 2 สัมพันธ์กับสัญญาณที่สอดคล้องกันใน 1พบว่าใน 2, C 7 carboxyl กลุ่มเพิ่มเติมoleoside เอส 11-methyl moiety ถูกเชื่อมโยงกับหมายเลข C 10กลุ่มไฮดรอกซิลของ triol moiety NMR 1H และ 13Cสัญญาณที่สอดคล้องกับ moiety triol 2 ได้ตรงกับ 13 ระบุที่ stereochemistryของ triol moiety 2 เดียวกับ 1 ดังนั้นโครงสร้างของ 2 ก่อมากHRSIMS jasnudifloside C (3) กำหนดองค์ประกอบเป็น C43H60O22 1H และ 13C NMR สเปกตรัมคุณลักษณะ(ตารางที่ 1 และ 2) ชัดเจนแสดงสถานะของการtriol (9) moiety และสอง oleoside หน่วย การประกอบด้วยกลุ่ม methylated carboxyl อัสสัมชัญนี้ได้รับการสนับสนุน โดยไฮโตรไลซ์ 3 ที่นี่ oleosideและ triol 9 กำหนดรูปแบบของเอสลิงค์โดย 1H - 1H โคซี่ HMQC และ HMBCทดลอง ซึ่งได้รับอนุญาตกำหนดสัญญาณจากหมาย เลข H 7 และ H-10 หมาย เลขเช่นเดียว กับสัญญาณของ carbonyls C-7aC 7b, C-11a ก C-11b ทดลอง HMBC 3แข็งแกร่งโต้ตอบที่แสดงหมายเลข H 7 และ C-7a (ä173.36), OMe และ C-11a (ä 168.62), และระหว่างหมาย เลข H 10 และ C-11b (ä 168.78) ตาม โครงสร้างของjasnudifloside C เป็น 3ชนิด Oleoside secoiridoid glucosides esterified ด้วยการcyclopentanoid monoterpene จนพบเท่านั้นในพันธุ์สกุล Jasminum คือ เจ mesnyi, 4, 5, 9, 10* การติดต่อควรได้รับ โทรสาร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบที่ 1 ถูกแยกออกเป็นผงป่น
HRSIMS 1 จัดตั้งขึ้นธาตุองค์ประกอบที่เป็น
C44H64O23 ใน acetylation ทั่วไป 1 ให้ nonaacetate
(4) C62H82O32 ที่โดดเด่น 1H NMR คุณสมบัติสเปกตรัม
1 (ดูตารางที่ 1)
แสดงให้เห็นว่าสารที่แยกได้มีสองชุดของoleoside เอสเตอร์ 11 เมธิล (5) moieties.
สเปกตรัม 1H NMR
แสดงสัญญาณเพิ่มเติมสำหรับสองกลุ่มเมธิลรอง(ไธ 0.93 และ 0.99 ทั้ง D, J) 7.0
Hz), คู่ที่สองของโปรตอน oxymethylene (A 3.96, 4.21 และ
3.34, 3.59) และกลุ่ม methine แบกกลุ่ม acyloxyl
(A 5.04, td เจ) 5.5 4.0 Hz) 13C NMR สเปกตรัมของมันแสดงให้เห็น
resonances 10
ก๊อบปี้นอกเหนือไปจากการซ้ำสัญญาณที่สอดคล้องกับoleoside 11
เมทิลเอสเตอร์-moieties ด้วยความช่วยเหลือของ 1H-1H โคซี่ที่ HMQC และ HMBC
การทดลองเหล่านี้ 10
สัญญาณคาร์บอนได้รับการประเมินเป็นครึ่งหนึ่งTRIOL กับโครงสร้างระนาบเดียวกับ TRIOL ที่ 6
นอกจากนี้ยังมองว่าเป็นส่วนหนึ่งของjasminin (7) 4 และ jasmesoside.5 ใน
สเปกตรัม NOESY 1
ปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างH-1 ¢¢และ H-3 ¢¢ระหว่าง H-2 ¢¢และ H-6 ¢¢,
และระหว่าง H-7 ¢¢และ H-9 ¢¢ อย่างไรก็ตามการย่อยสลายด่าง
1 อึด TRIOL และ oleoside (8)
ซึ่งในอดีตไม่ได้เหมือนกันกับ6
นัยว่าสเตอริโอญาติของTRIOL ใน 1 ถึง 9 มากกว่า 6
1H และ 13C NMR สเปกตรัมคุณสมบัติ 1
อยู่ในที่ดีข้อตกลงกับผู้รายงานjasuroside A (10)
ซึ่งได้รับการแยกออกจากเจurophyllum โดย Shen et al., 6
ยกเว้นสำหรับการมอบหมายงานของ H-2 ¢¢และ H-3 ¢¢ แน่นอนสเตอริโอ 10 ถูกอนุมานได้ แต่เพียงผู้เดียวโดยใช้ NOESY ของคลื่นความถี่ แจ้งเตือนเรื่องนี้เราสามารถสร้างแน่นอนสเตอริโอ 1 จากหลักฐานทางเคมี การตรวจสอบการกำหนดค่าที่แน่นอนที่ C-5 ¢¢ใน TRIOL 9 โดยการปรับเปลี่ยนวิธีการของเชอร์7 (R) - และ (S) เอสเทอ -MTPA (11,12) ได้จัดทำ การทดลอง NOESY กับ 12 ได้รับการยืนยันการกำหนดค่าญาติที่ C-1 ¢¢, C-2 ¢¢ C-3 ¢¢และC-5 ¢¢ (รูปที่ 1) ¢ค่าของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าล้านตันกำหนดการกำหนดค่าที่แน่นอนของ C-5 ¢¢จะเป็น S, แสดงให้เห็น 9 จะเป็น 5 ¢¢ -epimer ของ TRIOL 6. นี้ได้รับการยืนยันเมื่อTRIOL 6 มาจาก jasminin (7) ถูกยัดเยียดไป Mitsunobu reaction8 เพื่อให้อะซิเตทที่ 13 ซึ่งแตกต่างไปจากอะซิเตต 14 แต่ได้รับการพิสูจน์เหมือนกับอะซิเตท9 ดังนั้นที่ 1 มีโครงสร้างที่แสดงและเป็นชื่อjasnudifloside เอที่สองglucoside (2) ชื่อ jasnudifloside B เป็นยังแยกเป็นผงป่นกับโมเลกุลสูตร C61H86O33 1H และ 13C NMR สเปกตรัมคุณสมบัติ2 คล้ายกับบรรดาของ 1 ยกเว้นว่า 2 แสดงให้เห็นถึงสัญญาณสำหรับoleoside เพิ่มเติมเอสเตอร์ 11 เมธิล (5) หน่วย. กะร่นของ H-10 ¢¢และ C-10 และ¢¢ upfield การเปลี่ยนแปลงของC-8 ¢¢ 2 เมื่อเทียบกับสัญญาณที่สอดคล้องกันใน 1, แสดงให้เห็นว่าใน 2, กลุ่ม carboxyl C-7 เพิ่มเติมoleoside ครึ่งเอสเตอร์ 11-methyl เชื่อมโยงกับ C-10 ¢¢กลุ่มไฮดรอกซิของครึ่ง TRIOL 1H และ 13C NMR สัญญาณที่สอดคล้องกับครึ่ง TRIOL 2 ถูกตรงกันกับผู้ที่13 แสดงให้เห็นว่าสเตอริโอของครึ่งTRIOL 2 เป็นเช่นเดียวกับใน 1 ดังนั้นโครงสร้างของ2 ได้ก่อตั้งขึ้นตามที่ปรากฏ. HRSIMS ของ jasnudifloside C (3) การจัดตั้งองค์ประกอบเป็นC43H60O22 1H และ 13C NMR สเปกตรัมคุณลักษณะของมัน(1 และ 2 ตาราง) แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนการปรากฏตัวของที่TRIOL (9) ครึ่งหนึ่งและสองหน่วย oleoside ซึ่งหนึ่งมีกลุ่มcarboxyl แอลกอฮอล์ สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการย่อยสลายของ 3 ซึ่งเจ้าตัว oleoside และ TRIOL 9. รูปแบบของการเชื่อมโยงเอสเตอร์ที่ถูกกำหนดโดยการรวมกันของ1H-1H โคซี่, HMQC และ HMBC ทดลองซึ่งได้รับอนุญาตการโอนสัญญาณจากH-7 ¢¢ และ H-10 ¢¢เช่นเดียวกับสัญญาณของสำเนา C-7a, C-7b C-11a และ C-11b การทดลอง HMBC 3 แสดงให้เห็นว่าการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง H-7 ¢¢และ C-7a (A 173.36) ระหว่างโอมและ C-11a (A 168.62) และระหว่างH-10 ¢¢และ C-11b (A 168.78) ดังนั้นโครงสร้างของjasnudifloside ซี 3. Oleoside ชนิด glucosides secoiridoid esterified กับmonoterpene cyclopentanoid ได้รับเพื่อให้ห่างไกลพบได้เฉพาะในสายพันธุ์ของพันธุ์มะลิที่เป็น; เจ mesnyi, 4,5,9,10 * ผู้ที่ควรได้รับจดหมายที่จ่าหน้า แฟกซ์:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ 1 แยกเป็นผงไป .
hrsims 1 ก่อตั้งของธาตุองค์ประกอบเป็น
c44h64o23 . ในการกันธรรมดา 1 ให้ nonaacetate
( 4 ) c62h82o32 . 1 H NMR สเปกตรัมคุณสมบัติโดดเด่น
1 ( ตารางที่ 1 ) พบว่า การแยกสารประกอบ
สิงสองชุด oleoside 11 เมทิลเอสเทอร์ ( 5 ) 54 .
1 H NMR สเปกตรัมแสดงสัญญาณเพิ่มเติมสำหรับสอง
กลุ่มเมทิลรอง ( และ 0.93 และ 0.99 , D , J )
( Hz ) , oxymethylene โปรตอนสองคู่ ( 3.96 และการศึกษา , การศึกษา
- 3.34 3.59 ) และกลุ่ม methine แบริ่งเป็น acyloxyl กลุ่ม
( และ 5.04 , TD , J ) 5.5 , Hz 4.0 ) ของ 13C NMR สเปกตรัมพบ
เฮิรตซ์ 10 ด้วยนอกเหนือไปจากสัญญาณที่สอดคล้องกับ oleoside ๆ

11 เมทธิลเอสเทอร์ 54 . ด้วยความช่วยเหลือของ 1h-1h COSY , HMQC HMBC
, และการทดลอง , สัญญาณเหล่านี้ 10 คาร์บอนถูกประเมินเป็น
triol กึ่งหนึ่งด้วยโครงสร้างระนาบเดียวกับ triol
6 ยังเห็นเป็นส่วนหนึ่งของ jasminin ( 7 ) 4 และ jasmesoside 5 ใน
พร้อมกันนั้นสเปกตรัมของ 1 , ปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่าง¢¢และสังเกต
ส่วน h-3 ¢¢ ระหว่าง¢¢และ¢¢ส่วน H-6 ,
และระหว่าง h-7 และ¢¢ h-9 ¢¢ . อย่างไรก็ตาม การย่อยสลายด่าง
1 ช่วย triol และ oleoside ( 8 )ซึ่งอดีต
ไม่เหมือน 6 หมายถึงญาติสเตอริโอเคมิสตรี
ของ triol 1 ถึง 9 มากกว่า 6
1 h 13C NMR สเปกตรัมและคุณสมบัติ 1 อยู่ในข้อตกลงกับรายงาน jasuroside

( 10 ) ซึ่งมีแยกจาก เจ. urophyllum โดย Shen และ al . , 6
ยกเว้นงาน และ¢¢ส่วน h-3 ¢¢ . แน่นอน
สเตอริโอเคมิสตรี 10 ถูก deduced แต่เพียงผู้เดียวใช้พร้อมกันนั้น
สเปกตรัม นี้แจ้งเราเพื่อสร้างสเตอริโอเคมิสตรีแน่นอน
1 โดยหลักฐานทางเคมี เพื่อตรวจสอบการตั้งค่าที่ได้แน่นอน
¢¢ใน triol 9 โดยการปรับเปลี่ยน
ของโมเชอร์วิธี 7 ( R ) - ( S ) - Marshall เอสเทอร์
( 11,12 ) เตรียมไว้แล้ว และพร้อมกันนั้นทดลอง 12
ยืนยันสัมพันธ์แบบที่ c-1 ¢¢ C-2 ¢¢ c-3 ¢¢
, ,และ ได้¢¢ ( รูปที่ 1 ) การ¢äค่าอนุพันธ์ของ Marshall
กำหนด absolute configuration ของ C-5 ¢¢เป็น S ,
9 ซึ่งเป็น 5 ¢¢ - เอพิเมอร์ของ triol 6 นี้ได้รับการยืนยันเมื่อ triol
6 ได้มาจาก jasminin ( 7 ) คือ
ต้อง mitsunobu reaction8 ให้อะซิเตท 13
ซึ่งแตกต่างจากอะซิเตท แต่พิสูจน์เหมือนกัน
อะซิเตทของ 9 ดังนั้น1 มีโครงสร้างที่แสดง และเป็นชื่อ

jasnudifloside A และสอง ( 2 ) ชื่อ jasnudifloside B ,
ยังแยกเป็น ผง สัณฐาน กับ c61h86o33 สูตรโมเลกุล

ใน 1H NMR สเปกตรัมและคุณลักษณะ 13C
2 คล้ายกับบรรดาของ 1 , ยกเว้นว่า )
2 สัญญาณเพิ่มเติม oleoside 11 เมทิลเอสเทอร์ ( 5 ) หน่วย .
ร่นกะของ h-10 และ¢¢ c-10 ¢¢และ upfield
กะของ c-8 ¢¢ 2 ญาติ กับสัญญาณที่สอดคล้องกันใน 1
) พบว่าใน 2 , เป็น C-7 หมู่คาร์บอกซิล ของเพิ่มเติม
oleoside 11 เมทิลเอสเทอร์กึ่งหนึ่งที่เชื่อมโยงกับ c-10 ¢¢
หมู่ไฮดรอกซิลของ triol แน่นอน . ที่ 1 13C NMR
สัญญาณและสอดคล้องกับ triol แน่นอนใน 2 ตรง
ที่ 13 แสดงว่าสเตอริโอเคมิสตรี
ของ triol กึ่งหนึ่งในที่ 2 แบบใน 1โดย
โครงสร้าง 2 ก่อตั้งขึ้นแสดง .
hrsims ของ jasnudifloside C ( 3 ) สร้างองค์ประกอบ
เป็น c43h60o22 . และ NMR สเปกตรัมของ 1H 13C คุณสมบัติ
( ตารางที่ 1 และ 2 ) อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นถึงสถานะของ
triol ( 9 ) มีค่าและสองหน่วย oleoside ซึ่งประกอบด้วยกลุ่มคาร์บอกซิลหนึ่ง
methylated . นี้ได้รับการสนับสนุนจากการย่อยสลายของอัสสัมชัญ
3 ซึ่งเจ้าตัว oleoside
และ triol 9 รูปแบบของการเชื่อมโยงตั้งใจ
โดยการรวมกันของ 1h-1h COSY , HMQC HMBC
และการทดลอง ซึ่งทำให้งานของสัญญาณจาก
h-7 ¢¢ h-10 ¢¢และเป็นสัญญาณของ carbonyls c-7a
c-7b c-11a , , , และ c-11b . ฤทธิ์กับการทดลอง 3
มีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง h-7 และ¢¢ c-7a ( และ
173.36 ) ระหว่าง โอม c-11a ( การศึกษาและ 168.62
) และระหว่างและ h-10 ¢¢ c-11b ( และ 168.78 ) ตามโครงสร้างของ jasnudifloside C
3
oleoside secoiridoid กลูโคไซด์ ชนิด esterified ด้วย
cyclopentanoid โมโนเทอร์ปีนที่ได้รับเพื่อให้ห่างไกล พบเพียง
ในสปีชีส์ของสกุลการศึกษาที่เป็น mesnyi 4,5,9,10 ; J ,
* ที่จดหมายควรจะ addressed โทรสาร :