2.3. Determination of antimicrobial

2.3. Determination of antimicrobial activity
Bacteria were grown in TSB supplemented with different concentrations
of carvacrol or citral. The terpenes were dissolved in
dimethyl sulfoxide (DMSO, SigmaeAldrich Chemie GmbH, Steinheim,
Germany), as described by Firouzi et al. (1998), to give citral
and carvacrol solutions of 0.100 mL/mL and 0.150 mL/mL, respectively.
The concentration of each antimicrobial was chosen on the
basis of previous studies of sublethal damage and growth kinetics
(Belda-Galbis et al., 2011a,b; Silva-Angulo et al., 2012) and they
represent up to 50% of the MIC range for carvacrol and citral, as
previously described by Kim et al. (1995) using L. monocytogenes
cultures as test organism. Briefly, the compound to be tested was
added to 20 mL of TSB in sterile flasks containing 1 mL of cell
suspension (108 cfu/mL) of an overnight culture of L. innocua and
L. monocytogenes to obtain a cell concentration of 106 cfu/mL. After
that the final antimicrobials concentrations were 0.100 and
0.150 mL/mL for citral and carvacrol respectively. Each culture was
incubated under agitation for 30 h at 37 C. The inhibitory activity
of each compound tested was monitored by sampling at regular
intervals of time and by a count of viable cells in TSA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การกำหนดกิจกรรมของจุลินทรีย์แบคทีเรียเติบโตขึ้นใน TSB เสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันคาร์วาครอลหรือ citral Terpenes ถูกละลายในdimethyl sulfoxide (DMSO, SigmaeAldrich Chemie GmbH, Steinheimเยอรมนี), ตามที่อธิบายไว้โดย Firouzi et al. (1998), ให้ citralและโซลูชั่นคาร์วาครอล 0.100 mL/mL และ 0.150 mL/mL ตามลำดับความเข้มข้นของจุลินทรีย์แต่ละถูกเลือกในการพื้นฐานของการศึกษาก่อนหน้านี้ของ sublethal จลนพลศาสตร์ความเสียหายและการเจริญเติบโต(Belda Galbis et al., 2011a, b Silva-Angulo et al., 2012) และพวกเขาแสดงถึง 50% ของช่วง MIC คาร์วาครอลและ citral เป็นโดย Kim et al. (1995) ใช้ L. monocytogenes ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้วัฒนธรรมเป็นสิ่งมีชีวิตในการทดสอบ สั้น ๆ สารประกอบที่จะทดสอบได้เพิ่มปริมาณ 20 mL ของ TSB ในกระบอกน้ำประกอบด้วย 1 mL ของเซลล์ระงับ (108 cfu/mL) ของวัฒนธรรมเป็นบัตรกำนัลของ L. innocua และL. monocytogenes รับเซลล์เข้มข้นของ 106 cfu/mL หลังจากที่ความเข้มข้นสุดท้าย antimicrobials ได้ 0.100 และ0.150 mL/mL citral และคาร์วาครอลตามลำดับ วัฒนธรรมแต่ละincubated ภายใต้อาการกังวลต่อสำหรับ h 30 ที่ 37 เซลเซียส ลิปกลอสไขกิจกรรมของสารประกอบแต่ละทดสอบถูกตรวจสอบ โดยสุ่มตัวอย่างที่ปกติช่วงเวลา และจำนวนของเซลล์ทำงานได้ใน TSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ความมุ่งมั่นของฤทธิ์ต้านจุลชีพ
แบคทีเรียที่ถูกปลูกใน TSB เสริมด้วยความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
ของ carvacrol หรือ citral terpenes ถูกกลืนหายไปใน
dimethyl sulfoxide (DMSO, SigmaeAldrich Chemie GmbH, Steinheim,
เยอรมนี) ตามที่อธิบาย Firouzi และคณะ (1998) เพื่อให้ citral
และการแก้ปัญหาของ carvacrol 0.100 มิลลิลิตร / มิลลิลิตรและ 0.150 มิลลิลิตร / มิลลิลิตรตามลำดับ.
ความเข้มข้นของยาต้านจุลชีพในแต่ละที่ได้รับเลือกบน
พื้นฐานของการศึกษาก่อนหน้านี้ของความเสียหาย sublethal และจลนพลศาสตร์การเจริญเติบโต
(Belda-Galbis et al., 2011a, B; Angulo ซิลวา, et al, 2012) และพวกเขา.
สูงถึง 50% ของช่วง MIC สำหรับ carvacrol citral และเป็น
ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยคิมและคณะ (1995) โดยใช้ L. monocytogenes
วัฒนธรรมเป็นสิ่งมีชีวิตการทดสอบ สั้น ๆ สารที่จะทดสอบได้รับการ
เพิ่มถึง 20 มิลลิลิตร TSB ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อที่มี 1 มิลลิลิตรของเซลล์
ระงับ (108 โคโลนี / มิลลิลิตร) ของวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของ L. innocua และ
L. monocytogenes เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์ 106 โคโลนี / มิลลิลิตร หลังจาก
ที่ความเข้มข้นของยาต้านจุลชีพสุดท้ายเป็น 0.100 และ
0.150 มิลลิลิตร / มิลลิลิตรสำหรับ citral และ carvacrol ตามลำดับ แต่ละวัฒนธรรมได้รับการ
บ่มภายใต้การกวนเป็นเวลา 30 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ยับยั้ง
ของแต่ละสารประกอบที่ผ่านการทดสอบได้รับการตรวจสอบโดยการสุ่มตัวอย่างที่ปกติ
ช่วงเวลาของเวลาและโดยการนับจำนวนของเซลล์ทำงานได้ใน TSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การกำหนดกิจกรรมการยับยั้งแบคทีเรีย
โตใน TSB เสริมความเข้มข้นต่างๆ
ของคาร์วาโครลหรือสาร . เทอร์ปีนส์ ที่ถูกละลายใน
เต๊ะ ( DMSO sigmaealdrich CHEMIE GmbH , steinheim
, , เยอรมัน ) , ตามที่อธิบายไว้โดย firouzi et al . ( 1998 ) เพื่อให้สารและโซลูชั่นของคาร์วาโครล
/ ml และมล. / 0.150 ml
0.100 มิลลิลิตร ตามลำดับความเข้มข้นของแต่ละสารต้านจุลชีพที่ถูกเลือกบนพื้นฐานของการศึกษาก่อนหน้านี้ของ

และความเสียหายพิษจลนศาสตร์การเจริญเติบโต ( เบล กอลบิส et al . , 2011a , B ; ซิลวา angulo et al . , 2012 ) และพวกเขา
แสดงถึง 50% จากช่วงและ Mic สำหรับคาร์วาโครล citral ,
อธิบายไว้ก่อนหน้าโดย คิมและ อัล ( 1995 ) ใช้เชื้อ L . monocytogenes
เป็นทดสอบชีวิต . สั้น ๆ , สารประกอบที่จะทดสอบคือ
เพิ่ม 20 ml ของ TSB ในขวดปลอดเชื้อที่มี 1 กรัมเซลล์
ระงับ ( 108 CFU / ml ) ของวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของ L . innocua และ
L monocytogenes เพื่อให้ได้ปริมาณเซลล์ 105 CFU / มล. หลังจาก
ที่ความเข้มข้นสุดท้ายต่อไป ) 0.100 และ 0.150
/ ml เป็นเวลา citral และคาร์วาโครล ตามลำดับ แต่ละวัฒนธรรม
บ่มภายใต้การกวน 30 H ที่ 37  ยับยั้งกิจกรรม
Cของแต่ละสารทดสอบ ถูกตรวจสอบ โดยการสุ่มตัวอย่างในช่วงเวลาปกติของเวลาและโดย
นับของได้ เซลล์ใน TSA