The PL spectra is red shifted as th

The PL spectra is red shifted as the reaction time increases, i.e., the PL band maximum shifts from ≈499 to ≈560 nm as the reaction time increases from 5 to 1080 min (18 h), for the samples hydrolyzed with LiOH and NaOH. A faster growth of Q-dot for the sample hydrolyzed with KOH, is confirmed by the PL band maximum red-shifting from ≈503 to ≈565 nm. Moreover, the FWHM (Full Width at Half Maximum) of the PL band is essentially time invariant for the sample hydrolyzed with LiOH (≈155 nm), shows a slight increase for that hydrolyzed with NaOH (from ≈157 nm at 5 min to ≈166 nm after 1080 mim) and a pronounced increase for samples prepared with KOH (from ≈150 at 5 min to ≈171 nm after 1080 min). This feature indicates that the size distribution of the resulting Q-dot is nearly time invariant using LiOH and continually broadens in presence of KOH. As it can be seen in the pictures of samples displayed in the top of Fig. 1, the main colours of the visible spectra (excepting for the red) can be achieved by the tuning of the ZnO Q-dot size.

The effect of the nature of alkali base in the time evolution of optical properties of the colloidal system was evaluated by UV–Vis monitoring. The absorption spectra of colloids prepared with LiOH and NaOH are displayed in Fig. 2(a) and (b), respectively. The observed time evolution of the absorption spectra is similar to that reported for ZnO colloids prepared with KOH [9]. Essentially, we observe a red shift of the excitonic peak evidencing a decrease in the band gap energy due to the ZnO Q-dot size growth irrespective of the base nature. However, this evolution is faster for the first four spectra measured during the first 20 min. We note that from 5 min the amplitude of the excitonic maxima stays essentially invariant, indicating that the total amount of ZnO forming the quantum dot is kept almost constant. The first and the last recorded spectra make evident the red-shifting; from ≈306 to ≈334 nm after 500 min of LiOH base addition (Fig. 2a), while for the NaOH (Fig. 2(b)) this shift is higher reaching ≈342 nm after 500 min. For sample prepared with KOH a second regime was observed after 500 min [9], characterized by an increase in the absorption above the excitonic peak edge. This feature was attributed to the light scattering caused by the formation of large particles or aggregates, which was also evidenced by the pronounced turbidity observed with the naked eye at the end of the reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลื่อนเป็นเวลาปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้น เช่น เป็นสีแดงมุม PL PL วงกะสูงสุดจาก ≈499 เพื่อ ≈560 nm เป็นการเพิ่มปฏิกิริยาเวลาจาก 5 นาที 1080 (18 ชั่วโมง), ตัวอย่างไลซ์ด้วย LiOH NaOH เจริญเติบโตเร็วกว่าจุด Q สำหรับตัวอย่างไลซ์ ด้วยเกาะ ได้รับการยืนยัน โดย PL วงสูงสุดแดงขยับจาก ≈503 เพื่อ ≈565 nm นอกจากนี้ FWHM (ความกว้างเต็มที่สูงสุดครึ่งหนึ่ง) ของวง PL เป็นหลักครั้งนิ่งสำหรับไลซ์กับ LiOH (≈155 nm), ตัวอย่างแสดงการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยที่ไลซ์กับ NaOH (จาก ≈157 nm ที่ 5 นาทีที่ ≈166 nm หลังจาก 1080 mim) และเพิ่มขึ้นเด่นชัดพร้อมกับเกาะ (จาก ≈150 เวลา 5 นาทีเพื่อ ≈171 nm หลัง 1080 นาที) ตัวอย่าง คุณสมบัตินี้บ่งชี้ว่า การกระจายขนาดของจุด Q เกิดขึ้นเป็นเวลาเกือบไม่ใช้ LiOH และแผ่กว้างอย่างต่อเนื่องในปัจจุบันของเกาะ มันสามารถเห็นได้ในภาพของตัวอย่างที่แสดงด้านบนของรูปที่ 1 หลักสีของสเปกตรัมมองเห็นได้ (ยกเว้นสีแดง) สามารถทำได้ โดยการปรับแต่งขนาด ZnO จุด Qผลของลักษณะของด่างในเวลาวิวัฒนาการของคุณสมบัติแสงระบบ colloidal ประกอบ ด้วย UV – Vis ตรวจสอบ สเปกตรัมการดูดซึมของคอลลอยด์ที่เตรียมด้วย LiOH NaOH จะแสดงในรูป 2(a) และ (b), ตามลำดับ เวลาสังเกตวิวัฒนาการของสเปกตรัมการดูดซึมจะคล้ายกับรายงานสำหรับคอลลอยด์ ZnO ที่เตรียมพร้อมเกาะ [9] หลัก เราสังเกตกะแดงเขา excitonic หลักลดลงแถบช่องว่างพลังงานเนื่องจากการขยายขนาดของ ZnO จุด Q โดยไม่คำนึงถึงธรรมชาติพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม วิวัฒนาการนี้จะเร็วสำหรับสเปกตรัมสี่ครั้งแรกที่วัดในช่วง 20 นาทีแรก เราทราบว่า จาก 5 นาที คลื่นของแมก excitonic ยังคงเป็นหลักที่ไม่เปลี่ยนแปลง ระบุว่า ยอดรวมของ ZnO รูปจุดควอนตัมจะถูกเก็บไว้เกือบคง แรกและสเปกตรัมที่บันทึกล่าสุดให้ชัดให้แดงขยับ จาก ≈306 เพื่อ ≈334 nm หลัง 500 นาทีนอกจากฐาน LiOH (รูป 2a), ในขณะที่สำหรับการ NaOH (มะเดื่อ 2(b)) กะนี้ได้สูงถึง ≈342 nm หลัง 500 นาที สำหรับตัวอย่างพร้อมกับเกาะระบอบการปกครองสองถูกสังเกตหลังจาก 500 นาที [9], โดยการเพิ่มการดูดซึมข้างขอบสูงสุด excitonic คุณลักษณะนี้ถูกนำมาประกอบกับการกระจายแสงที่เกิดจากการก่อตัวของอนุภาคขนาดใหญ่หรือมวล ซึ่งประจักษ์ โดยระดับความขุ่นที่เด่นชัดในการสังเกต ด้วยตาเปล่าเมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รหัส PL สเปกตรัมเป็นสีแดงเปลี่ยนเป็นปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นเวลากล่าวคือ PL กะวงสูงสุดจากการ≈499เพื่อ≈560นาโนเมตรเป็นเวลาปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น 5-1080 นาที (18 ชั่วโมง) สำหรับกลุ่มตัวอย่างที่มีไฮโดรไลซ์ LiOH และ NaOH เจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของ Q-dot สำหรับตัวอย่างไฮโดรไลซ์ด้วยเกาะได้รับการยืนยันจากวงดนตรี PL สูงสุดแดงขยับจาก≈503เพื่อ≈565นาโนเมตร นอกจากนี้ FWHM (กว้างเต็มรูปแบบที่ครึ่งสูงสุด) ของวงดนตรี PL เป็นหลักเวลาคงที่สำหรับตัวอย่างไฮโดรไลซ์ด้วย LiOH (≈155 NM) แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยที่ไฮโดรไลซ์ด้วย NaOH (จาก≈157นาโนเมตรใน 5 นาทีถึง≈ 166 นาโนเมตรหลังจากที่ 1080 MIM) และเพิ่มขึ้นเด่นชัดสำหรับตัวอย่างที่ปรุงด้วย KOH (จาก≈150 5 นาทีถึง≈171นาโนเมตรหลังจากที่ 1,080 นาที) คุณลักษณะนี้จะแสดงให้เห็นว่าการกระจายขนาดของที่เกิด Q-dot เกือบคงที่เวลาใช้ LiOH อย่างต่อเนื่องและขยายในการปรากฏตัวเกาะ ในขณะที่มันสามารถมองเห็นได้ในภาพตัวอย่างที่แสดงในด้านบนของมะเดื่อ 1 สีหลักของสเปกตรัมที่มองเห็นได้ (ยกเว้นสำหรับสีแดง) สามารถทำได้โดยการปรับขนาด ZnO Q-จุด.

ผลกระทบของลักษณะของฐานด่างในเวลาวิวัฒนาการของคุณสมบัติทางแสงของระบบคอลลอยด์ได้รับการประเมิน โดยการตรวจสอบ UV-Vis สเปกตรัมการดูดซึมของคอลลอยด์ปรุงด้วย LiOH และ NaOH จะแสดงในรูป 2 (ก) และ (ข) ตามลำดับ วิวัฒนาการของเวลาที่สังเกตสเปกตรัมการดูดซึมจะคล้ายกับที่รายงานคอลลอยด์ ZnO ปรุงด้วย KOH [9] โดยพื้นฐานแล้วเราสังเกตการเปลี่ยนแปลงของสีแดงจุดสูงสุด excitonic หลักฐานลดลงในการใช้พลังงานวงช่องว่างเนื่องจากการเจริญเติบโตขนาด ZnO Q-dot โดยไม่คำนึงถึงธรรมชาติฐาน อย่างไรก็ตามวิวัฒนาการนี้ได้เร็วขึ้นสำหรับสี่สเปกตรัมแรกที่วัดในช่วง 20 นาทีแรก เราทราบว่าตั้งแต่ 5 นาทีความกว้างของ Maxima excitonic อยู่คงที่เป็นหลักแสดงให้เห็นว่าจำนวนของ ZnO สร้างจุดควอนตัมจะถูกเก็บไว้เกือบคงที่ ครั้งแรกและครั้งสเปกตรัมบันทึกทำให้เห็นได้ชัดสีแดงขยับ; จาก≈306เพื่อ≈334นาโนเมตรหลังจาก 500 นาที LiOH ฐานนอกจากนี้ (รูป. 2A) ในขณะที่สำหรับ NaOH (รูป. 2 (ข)) การเปลี่ยนแปลงนี้จะสูงถึง≈342นาโนเมตรหลังจาก 500 นาที สำหรับตัวอย่างที่ปรุงด้วย KOH ระบอบการปกครองที่สองคือการสังเกตอาการหลังจาก 500 [9] นาทีโดดเด่นด้วยการเพิ่มขึ้นของการดูดซึมสูงเกินขอบสูงสุด excitonic คุณลักษณะนี้จะถูกนำมาประกอบกับการกระเจิงของแสงที่เกิดจากการก่อตัวของอนุภาคขนาดใหญ่หรือมวลซึ่งเป็นหลักฐานโดยความขุ่นเด่นชัดสังเกตได้ด้วยตาเปล่าในตอนท้ายของการเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PL นี้เป็นสีแดงเปลี่ยนเป็นปฏิกิริยาที่เพิ่ม คือ สูงสุด จาก วงดนตรี กะคุณ≈ 499 ไป≈ 560 nm เป็นปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นจาก 5 ถึง 1 , 080 มิน ( 18 ชั่วโมง ) สำหรับตัวอย่างไฮโดรไลซ์ด้วยลิเทียมไฮดรอกไซด์และ NaOH มีการเจริญเติบโตได้เร็วขึ้นของ q-dot สำหรับตัวอย่างไฮโดรไลซ์ กับเกาะ , ได้รับการยืนยันโดยคุณวงดนตรีสูงสุดสีแดงขยับจาก≈ที่นี่≈ 830 นาโนเมตร ยิ่งไปกว่านั้น , FWHM ( เต็มความกว้างสูงสุดครึ่ง ) ของ PL วงดนตรีเป็นค่าคงที่เป็นหลักเวลาใช้ไฮโดรไลซ์ด้วยลิเทียมไฮดรอกไซด์ ( ≈ 155 nm ) แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นเล็กน้อยที่ไฮโดรไลซ์ด้วย NaOH ( จาก≈ 157 nm ที่ 5 นาทีเพื่อ≈ 166 nm หลังจาก 1080 MIM ) และออกเสียงเพิ่มอย่างที่เตรียมไว้แล้ว เกาะ ( จาก≈ 150 5 นาที≈ 171 nm หลังจาก 1080 มิน ) คุณลักษณะนี้บ่งชี้ว่า การกระจายขนาดของผล q-dot เป็นเวลาเกือบไม่เปลี่ยนแปลงใช้ลิเทียมไฮดรอกไซด์อย่างต่อเนื่องและขยายในการแสดงตนของโค มันสามารถเห็นได้ในรูปของตัวอย่างที่แสดงในด้านบนของรูปที่ 1 สีหลักของสเปกตรัมที่มองเห็นได้ ( ยกเว้นสีแดง ) สามารถทำได้โดยการปรับแต่งของ ZnO q-dot ขนาดผลของลักษณะของด่างในฐานเวลาวิวัฒนาการของสมบัติเชิงแสงของระบบคอลลอยด์ที่ประเมินโดย UV – 3 การตรวจสอบ สเปกตรัมการดูดกลืนของคอลลอยด์เตรียมลิเทียมไฮดรอกไซด์และ NaOH จะแสดงในรูปที่ 2 ( ก ) และ ( ข ) ตามลำดับ สังเกตที่เวลาวิวัฒนาการของการดูดกลืนรังสี คล้ายกับว่า ZnO คอลลอยด์เตรียมเกาะ [ 9 ] เป็นหลัก เราสังเกตกะสีแดงของยอด excitonic evidencing ลดช่องว่างแถบพลังงานเนื่องจากการซิงค์ออกไซด์ขนาด q-dot การเจริญเติบโตโดยไม่คำนึงถึงฐานธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม วิวัฒนาการนี้จะเร็ว สำหรับแรกสี่ช่วงวัดระหว่าง 20 นาทีแรก เราทราบว่า จาก 5 นาที แอมพลิจูดของ Maxima excitonic อยู่หลักไม่เปลี่ยนแปลง ระบุว่า ยอดรวมของ ZnO สร้างควอนตัมดอทเก็บไว้เกือบคงที่ ครั้งแรกและครั้งสุดท้ายที่บันทึกไว้แสดงให้เห็นสีแดงขยับ จาก≈เพื่อที่จะ≈ 334 nm หลัง 500 นาที ( รูปที่ 2A ซึ่งลิเทียมไฮดรอกไซด์ฐาน ) ในขณะที่สำหรับ NaOH ( รูปที่ 2 ( ข ) การเปลี่ยนแปลงนี้จะสูงถึง≈ 337 nm หลัง 500 นาที ตัวอย่างเตรียมเกาะที่สองระบอบการปกครอง ) หลังจาก 500 นาที [ 9 ] , ลักษณะโดยเพิ่มการดูดซึมด้านบนขอบสูงสุด excitonic . คุณลักษณะนี้ประกอบกับการกระจายแสงที่เกิดจากการก่อตัวของอนุภาคขนาดใหญ่ หรือกลุ่ม ซึ่งก็เห็นได้จากการออกเสียงความขุ่นสังเกตด้วยตาเปล่าในตอนท้ายของปฏิกิริยา