and ten-fold serially diluted in th

and ten-fold serially diluted in the 0.1% buffered peptone water. 0.1 ml of each dilution was spread on Palcam agar containing 5 mg/L acriflavin and40 mg/L nalidixic acid and McConkey agar media containing 40 mg/L nalidixic acid that were used to count of L.monocytogenes and E. coli, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ ten-fold แตกออกน้ำ peptone 0.1% buffered serially 0.1 ml ของแต่ละการเจือจางได้แพร่กระจายไปบน Palcam agar ประกอบด้วย 5 mg/L acriflavin and40 mg/L กรดนาลิดิซิกและ McConkey agar media ที่ประกอบด้วยกรดนาลิดิซิก 40 mg/L ที่ใช้ในการนับจำนวน E. coli และ L.monocytogenes ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบเท่าลำดับเจือจางในน้ำ 0.1% เปปโตนบัฟเฟอร์ 0.1 มิลลิลิตรเจือจางแต่ละคนถูกแพร่กระจายบนวุ้นอาหาร PALCAM มี 5 มิลลิกรัม / ลิตร acriflavin and40 มิลลิกรัม / ลิตร nalidixic กรดและสื่อ McConkey วุ้นที่มี 40 มิลลิกรัม / ลิตรกรด nalidixic ที่ถูกใช้ในการนับของ L.monocytogenes และเชื้อ E. coli ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และสิบพับเป็นเจือจางใน 0.1% ตามลำดับในน้ำ 0.1 มิลลิลิตร ( ถูกกระจายในแต่ละ palcam วุ้นที่มีถึง 5 มก. / ล. คริฟลาวิน 40 มก. / ล. และสะพานกรุงธนเมิ่กคองคี่อาหารวุ้นที่มี 40 มก. / ล. สะพานกรุงธนที่ใช้นับ l.monocytogenes และ E . coli , ตามลำดับ