respectively. Samples were immediat

respectively. Samples were immediately frozen at
−20°C for later analysis. Grabbed fecal samples were
collected 6 times daily during the last 2 d of each collection
period. Samples were then dried at 60°C in a
forced-air oven for 72 h and pooled by cow.
Subsamples (500 g) of feeds were dried in a forced-air
oven at 60°C for 72 h and ground through a 1-mm
screen using a Wiley mill (Arthur H. Thomas Co., Philadelphia,
PA). Ground feed samples were analyzed for
DM, ash, and ether extract using standard procedures
(AOAC, 1990). Neutral detergent fiber (Van Soest et
al., 1991) and ADF (AOAC, 1990) concentrations were
determined using an Ankom Fiber Analyzer (Ankom
Technology Corp., Macedon, NY). Analysis of NDF
was done without the inclusion of sodium sulfite and
with the use of a heat-stable α-amylase. Acid detergent
lignin was measured according to the Association
of Official Analytical Chemists (AOAC, 1990). Crude
protein (N × 6.25) was measured using a Leco nitrogen
analyzer (TruSpec Nitrogen Determinator System; Leco
Corp., St Joseph, MI). Soluble crude protein and NPN
concentrations were determined according to Licitra et
al. (1996), whereas acid and neutral detergent-insoluble
protein were measured by analyzing ADF and NDF
residues, respectively, for total N. Starch content was

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามลำดับ ตัวอย่างที่ถูกแช่แข็งทันทีที่
-20 ° C สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง คว้าอุจจาระถูก
เก็บ 6 ครั้งต่อวันในช่วง 2 วันของการเก็บแต่ละ
ช่วงเวลา ตัวอย่างแห้งที่อุณหภูมิ 60 ° C ใน
เตาอบเครื่องบังคับเป็นเวลา 72 ชั่วโมงและรวบรวมโดยวัว.
subsamples (500 กรัม) ของฟีดแห้งในอากาศบังคับ
เตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงและพื้นดินผ่าน 1- มิลลิเมตร
หน้าจอโดยใช้โรงงานไวลีย์ (อาร์เธอร์เอชโทมัส จำกัด , Philadelphia,
PA) พื้นดินตัวอย่างอาหารสัตว์ที่ได้มาวิเคราะห์สำหรับ
DM เถ้าและสารสกัดจากอีเทอร์โดยใช้วิธีการมาตรฐาน
(AOAC, 1990) เส้นใยผงซักฟอกที่เป็นกลาง (Van Soest และ
al., 1991) และ ADF (AOAC, 1990) ความเข้มข้นที่ถูก
กำหนดโดยใช้ Ankom ไฟเบอร์วิเคราะห์ (Ankom
เทคโนโลยีคอร์ป, มาซีโดเนีย, NY) การวิเคราะห์ NDF
ได้กระทำโดยไม่รวมของโซเดียมซัลไฟและ
มีการใช้αอะไมเลสความร้อนที่มีเสถียรภาพ ผงซักฟอกกรด
ลิกนินวัดตามที่สมาคม
อย่างเป็นทางการของนักเคมีวิเคราะห์ (AOAC, 1990) น้ำมันดิบ
โปรตีน (ยังไม่มี× 6.25) ได้รับการวัดโดยใช้ไนโตรเจน Leco
วิเคราะห์ (TruSpec ไนโตรเจนระบบตัวกำหนด; Leco
คอร์ป, เซนต์โจเซฟ, MI) โปรตีนที่ละลายน้ำได้และ NPN
ความเข้มข้นได้รับการพิจารณาตาม Licitra และ
อัล (1996) ในขณะที่กรดเป็นกลางและผงซักฟอกที่ไม่ละลาย
โปรตีนถูกวัดโดยการวิเคราะห์ ADF และ NDF
ตกค้างตามลำดับสำหรับเนื้อหา N. แป้งรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ จำนวนทันทีแช่แข็ง
− 20 ° C สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง คว้าตัวอย่างอุจจาระถูก
เก็บ 6 ครั้งต่อวัน ในช่วง 2 วันในแต่ละคอลเลกชัน
ระยะเวลา ตัวอย่างแห้งที่ 60 ° C ใน
บังคับอากาศและเตาอบ นาน 72 ชั่วโมง โดยรวม วัว
subsamples ( 500 กรัม ) อาหารสัตว์แห้งในอากาศแบบบังคับเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศา C
นาน 72 ชั่วโมงและพื้นดินผ่าน 1-mm
หน้าจอโดยใช้มิลย์ ( อาเธอร์เอช.ตามลำดับ จำนวนทันทีแช่แข็ง
− 20 ° C สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง คว้าตัวอย่างอุจจาระถูก
เก็บ 6 ครั้งต่อวัน ในช่วง 2 วันในแต่ละคอลเลกชัน
ระยะเวลา ตัวอย่างแห้งที่ 60 ° C ใน
บังคับอากาศและเตาอบ นาน 72 ชั่วโมง โดยรวม วัว
subsamples ( 500 กรัม ) อาหารสัตว์แห้งในอากาศแบบบังคับเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศา C
นาน 72 ชั่วโมงและพื้นดินผ่าน 1-mm
หน้าจอโดยใช้มิลย์ ( อาเธอร์เอช.ด้วยการใช้ความร้อนคงที่ แอลฟาอะไมเลส . กรดผงซักฟอก
ลิกนินวัดตามที่สมาคม
นักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ ( โปรตีน , 2533 ) โปรตีนดิบ
( n × 6.25 ) คือการวัดโดยใช้ LECO ไนโตรเจน
วิเคราะห์ ( truspec ไนโตรเจน determinator ระบบ LECO
. , เซนต์โยเซฟมิ ) ปริมาณโปรตีนและปริมาณ NPN
ถูกกำหนดตาม licitra et
อัล ( 1996 )ส่วนกรดเป็นกลาง และผงซักฟอกละลายน้ำ
วัดจากการวิเคราะห์โปรตีน NDF และ ADF
residues ตามลำดับ สำหรับปริมาณแป้งทั้งหมด .โทมัส Co . , Philadelphia , PA
) ตัวอย่างอาหารพื้นดินวิเคราะห์
DM , เถ้าและสารสกัดอีเทอร์โดยใช้
ขั้นตอนมาตรฐาน ( โปรตีน , 2533 ) ผงซักฟอกเป็นกลาง ( Van Soest
ใย et al . , 1991 ) และ ADF ( โปรตีน , 2533 ) โดยมีกำหนดใช้ ankom
ไฟเบอร์เครื่องวิเคราะห์ ( NY ankom
เทคโนโลยีคอร์ป , มาซิโดเนีย , ) . การวิเคราะห์วัตถุ
ได้กระทำโดยไม่รวมและ
โซเดียมซัลไฟต์