2.3. Identification of biological co

2.3. Identification of biological contamination
After restoration, micro-organisms infected the painting. In order to identify the contaminants present in the artwork, a simple approach was taken. Almost all colonies consisted of fungi, and microscopical observation of conidiophore structures revealed the presence of Aspergillus sp. as well as Penicillium sp.
2.4. Choosing radiation doses
According to the literature, the appropriated gamma radiation dose to eliminate the identified microorganisms is 6kGy. Then, small samples of the original painting and all materials used in the restoration process were submitted to three subsequent irradiation process using gamma radiation to get the doses: 6kGyFrecommended to decontamination in this case, 10kGyF above what some colour modification has been detected before and 25kGyFstandard dose for sterilisation (Belyakova, 1961; Tomazello, 1994).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. Identification การปนเปื้อนทางชีวภาพหลังจากการฟื้นฟู จุลินทรีย์ติดภาพวาด เพื่อระบุสิ่งปนเปื้อนอยู่ในงานศิลปะ วิธีการแบบง่าย ๆ ถ่าย อาณานิคมเกือบทั้งหมดประกอบด้วยเชื้อรา และ microscopical สังเกตโครงสร้าง conidiophore เปิดเผยสถานะของ Aspergillus sp.เป็นศาสตราจารย์ sp2.4. เลือกปริมาณรังสีตามวรรณคดี ปริมาณรังสีแกมมางทางการกำจัดจุลินทรีย์ identified เป็น 6kGy ส่งมาแล้ว กลุ่มตัวอย่างของภาพวาดต้นฉบับและวัสดุที่ใช้ในกระบวนการคืนค่าทั้งหมดที่กระบวนการฉายรังสีต่อที่สามที่ใช้รังสีแกมมาเพื่อให้ได้ปริมาณ: 6kGyFrecommended เพื่อกำจัดสิ่งปนเปื้อนในกรณีนี้ 10kGyF อะไรบางสี modification ตรวจพบก่อนและ 25kGyFstandard ยาสำหรับฆ่าเชื้อ (Belyakova, 1961 Tomazello, 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ไอออนบวก Fi ระบุการปนเปื้อนทางชีวภาพ
หลังจากบูรณะจุลินทรีย์ที่ติดเชื้อภาพวาด เพื่อที่จะระบุสารปนเปื้อนอยู่ในงานศิลปะเป็นวิธีการง่าย ๆ ที่ถูกนำมา เกือบทั้งหมดอาณานิคมประกอบด้วยเชื้อราและการสังเกตจุลโครงสร้าง conidiophore เปิดเผยการปรากฏตัวของเชื้อรา Aspergillus เอสพี เช่นเดียวกับ Penicillium SP
2.4 เลือกปริมาณรังสี
ตามที่วรรณคดีได้จัดสรรปริมาณรังสีแกมมาเพื่อกำจัดเชื้อจุลินทรีย์ระบุ Fi เอ็ดเป็น 6kGy จากนั้นกลุ่มตัวอย่างเล็ก ๆ ของภาพวาดต้นฉบับและวัสดุทั้งหมดที่ใช้ในขั้นตอนการฟื้นฟูที่ถูกส่งมาถึงสามกระบวนการฉายรังสีที่ตามมาโดยใช้รังสีแกมมาที่จะได้รับปริมาณรังสี: 6kGyFrecommended การปนเปื้อนในกรณีนี้ 10kGyF ข้างต้นสิ่งที่บางสี Modi Fi ไอออนบวกได้รับการตรวจก่อนและ 25kGyFstandard ยาฆ่าเชื้อ (Belyakova 1961; Tomazello, 1994)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 identi จึงบวกของการปนเปื้อนทางชีววิทยาหลังจากการบูรณะจุลินทรีย์ที่ติดเชื้อภาพวาด เพื่อระบุสิ่งปนเปื้อนที่มีอยู่ในงานศิลปะ วิธีการง่ายๆ คือ นำ อาณานิคมเกือบทั้งหมด ได้แก่ เชื้อรา และการสังเกตทางกล้องจุลทรรศน์ของโครงสร้างเข้าทุนเปิดเผยสถานะของ Aspergillus sp . รวมทั้ง Penicillium sp .2.4 . การเลือกรังสีตามวรรณคดี , แกมมารังสีที่เหมาะสม เพื่อกำจัด identi จึงเอ็ดจุลินทรีย์เป็น 6kgy . แล้วตัวอย่างขนาดเล็กของภาพวาดต้นฉบับและวัสดุทั้งหมดที่ใช้ในกระบวนการฟื้นฟูที่ถูกส่งไปยังกระบวนการฉายรังสี 3 ตามมาด้วยรังสีแกมมาเพื่อให้ได้ปริมาณ : 6kgyfrecommended เพื่อชำระล้างในกรณีนี้ 10kgyf ข้างต้นว่าบางโมดีสีจึงการได้รับการตรวจพบก่อนและ 25kgyfstandard ( sterilisation ( belyakova 1961 ; tomazello , 1994 ) .