The astaxanthin content in the powd

The astaxanthin content in the powders was determined by
modifying the method of Ax et al. (2003). Extract (0.1 g) obtained
from core material was dissolved in 5 mL of acetone, followed by
5 mL of n-hexane and 5 mL of 1 M NaCl solutions. The mixture
was vortexed and the organic phase (upper layer) was transferred
to a test tube. The organic phase was then washed with 5 mL MilliQ
water and transferred to a 25 mL volumetric flask making up to
25 mL with hexane. The astaxanthin concentration was determined
at 478 nm using a UV–VIS spectrophotometer (Shimadzu
UVmini 1240, Japan), against a hexane blank. Determination of
astaxanthin content was conducted using an astaxanthin calibration
curve at the same absorbance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดเนื้อหา astaxanthin ในผงโดยปรับเปลี่ยนวิธีการของ Ax et al. (2003) ได้รับสารสกัดจาก (0.1 g)จากหลัก วัสดุละลายใน 5 มล.ของอะซิโตน ตามด้วย5 มล. ของเอ็นเฮกเซน และ 5 มล.ของ 1 M NaCl ส่วนผสมเป็น vortexed และโอนย้ายเฟสอินทรีย์ (ชั้นบน)จะเป็นหลอด ขั้นตอนการอินทรีย์ถูกล้างแล้ว ด้วย 5 มล. MilliQน้ำที่ และโอนไปขวดวัดปริมาตร 25 มล.ทำขึ้นเพื่อ25 มล. ด้วยเฮกเซน กำหนดความเข้มข้นของ astaxanthinที่ 478 nm ใช้สเปคเครื่อง UV – VIS (Shimadzuทาง UVmini ที่ 1240 ญี่ปุ่น), กับเฮกเซนที่ว่างเปล่า ความมุ่งมั่นของเนื้อหา astaxanthin ดำเนินการโดยใช้การสอบเทียบ astaxanthinเส้นโค้งที่ค่าเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาใน astaxanthin ผงถูกกำหนดโดย
การปรับเปลี่ยนวิธีการ Ax et al, (2003) สารสกัดจาก (0.1 กรัม) ที่ได้รับ
จากวัสดุหลักถูกละลายใน 5 มลอะซีโตนตามด้วย
5 มล n-เฮกเซนและ 5 มิลลิลิตร 1 โซลูชั่น M โซเดียมคลอไรด์ ส่วนผสมที่
ได้รับการหมุนวนและเฟสอินทรีย์ (ชั้นบน) ถูกย้าย
ไปยังหลอดทดลอง เฟสอินทรีย์ถูกล้างแล้วกับ 5 มล MilliQ
น้ำและโอนไปยัง 25 มลปริมาตรขวดทำให้ถึง
25 มิลลิลิตรเฮกเซน ความเข้มข้น astaxanthin ถูกกำหนด
ที่ 478 นาโนเมตรโดยใช้ UV-VIS spectrophotometer (Shimadzu
UVmini 1240 ญี่ปุ่น) กับเฮกเซนว่างเปล่า การกำหนด
เนื้อหา astaxanthin ได้ดำเนินการโดยใช้การสอบเทียบ astaxanthin
โค้งที่ดูดกลืนแสงเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเสริมแอสตาแซนทิน เนื้อหาในผงได้ พิจารณา จากการปรับเปลี่ยนวิธีการของขวาน et al . ( 2003 ) สารสกัด ( 0.1 กรัม ) ได้จากวัสดุหลัก 5 มิลลิลิตร ละลายในอะซิโตน ตามมาด้วย5 มิลลิลิตร และบีบ 5 มิลลิลิตร 1 พ โซลูชั่น เกลือ ผสมคือ vortexed และเฟสอินทรีย์ ( ชั้นบน ) โอนในหลอดทดลอง ระยะอินทรีย์มีแล้วล้างด้วย milliq 5 มล.น้ำและโอนไปยัง 25 มล. ปริมาตรขวด ทำให้ขึ้น25 มิลลิลิตร กับน้ำ . การเสริมแอสตาแซนทินเข้มข้นถูกกำหนดที่คุณ nm ใช้ UV Spectrophotometer ( Shimadzu ) ธนาคารแห่งประเทศไทยuvmini 1240 , ญี่ปุ่น ) กับน้ำเปล่า ความมุ่งมั่นของแอสตาแซนธินปริมาณจำนวนการสอบเทียบแอสตาแซนธินเส้นโค้งที่ค่าเดียวกัน