PCR was carried out in 50 µL reacti

PCR was carried out in 50 µL reaction volume in a 0.2 ml
polypropylene tube and contained 40 ng of DNA template, 5 μL of
10 × polymerase buffers, 8 μL of dNTPs (1.25 mM), 1 μL of Taq
DNA polymerase (Roche) and 1 μl of each primer. The thermal
cycler used in this research was equipped with a heated lid, the
model was MJ Research, PTC-100. An initial denaturation and
enzyme activation step of 5 min at 95°C was done, followed by
amplification for 35 cycles at the following PCR conditions: 95°C for 5056 Afr. J. Biotechnol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR ถูกดำเนินในปริมาตร 50 µL ปฏิกิริยาในมล 0.2หลอด polypropylene และ 40 มี ng ของดีเอ็นเอต้นแบบ μL 5 ของบัฟเฟอร์พอลิเมอเรส× 10, μL 8 ของ dNTPs (1.25 mM), μL 1 ของ Taqดีเอ็นเอพอลิเมอเรส (Roche) และ μl 1 พื้นแต่ละ ความร้อนใช้ในงานวิจัยนี้ cycler ถูกพร้อมฝาอุ่น การรุ่น MJ วิจัย PTC-100 ได้ Denaturation เป็นต้น และขั้นตอนการเปิดใช้งานเอนไซม์ 5 นาทีที่ 95° C ทำ ตามด้วยขยายสำหรับรอบ 35 ที่ PCR สภาพ: 95° C สำหรับ 5056 Afr. J. Biotechnol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ได้ดำเนินการในปริมาณปฏิกิริยา 50 ไมโครลิตรใน 0.2 มล.
หลอดโพรพิลีนและมี 40 นาโนกรัมแม่แบบดีเอ็นเอ 5 ไมโครลิตรของ
10 ×บัฟเฟอร์โพลิเมอร์, 8 ไมโครลิตรของ dNTPs (1.25 มิลลิเมตร) 1 ไมโครลิตรของ Taq
ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (Roche) และ 1 ไมโครลิตรของแต่ละไพรเมอร์ ระบายความร้อน
Cycler
ใช้ในการวิจัยนี้เป็นอุปกรณ์ที่มีฝาปิดน้ำอุ่นที่รูปแบบเป็นMJ วิจัย PTC-100 denaturation
เริ่มต้นและขั้นตอนการเปิดใช้เอนไซม์5 นาทีที่ 95 ° C
ก็ทำตามด้วยการขยายเวลา35 รอบที่ต่อไปนี้เงื่อนไข PCR: 95 ° C เป็นเวลา 5056 Afr เจ Biotechnol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยได้ดำเนินการใน 50 µ L ปริมาณ 0.2 มิลลิลิตรปฏิกิริยาในหลอดบรรจุ 40 กรัม
พอลิโพรพิลีนและแม่แบบดีเอ็นเอ , 5 μ l
10 ×การบัฟเฟอร์ 8 μ l dntps ( 1.25 มม. ) , 1 μ L ของดีเอ็นเอพอลิเมอเรสได้ดี
( โรช ) และ 1 μ L แต่ละรองพื้น ความร้อน
วงจรที่ใช้ในการวิจัย คือ พร้อมฝาอุ่น
รูปแบบการวิจัย ptc-100 MJ การเริ่มต้นและ
(บาดขั้น 5 นาทีที่ 95 องศา C แล้วตามด้วย
( 35 รอบต่อไปนี้ที่สภาพ : 95 องศา C ) 5056 AFR . biotechnol
J .