Green tea powder extracts (GTPEs) were prepared, as described
in 2.2.3. The filtrate was concentrated in a rotary vacuum evaporator
(55 C) and adjusted to 100 mL with distilled water for antioxidant
activity analysis. Scavenging effect of GTPEs on hydroxyl radicals ($OH) were performed, as described by Zhou et al. (2009).
Reaction mixtures in a final volume of 1.0 mL contained DR
(60 mmol/L), KH2PO4/KOH buffer (pH 7.4, 50 mmol/L), FeCl3
(1 mmol/L), EDTA (l.04 mmol/L), GTPsEs (20.0 mg mL1), H2O2
(10 mmol/L) and ascorbic acid (2 mmol/L). Solutions of FeCl3 and
ascorbic acid were made up immediately before use. After incubation
at 37 C for 1 h, the color was developed by adding 1 mL of
TBA (1 g/100 mL) and 1 mL of HCl (25 mL/100 mL), the reaction mixtures were then heated in boiling water for 15 min. The absorbance of the resulting solution was measured at 532 nm
Green tea powder extracts (GTPEs) were prepared, as described
in 2.2.3. The filtrate was concentrated in a rotary vacuum evaporator
(55 C) and adjusted to 100 mL with distilled water for antioxidant
activity analysis. Scavenging effect of GTPEs on hydroxyl radicals ($OH) were performed, as described by Zhou et al. (2009).
Reaction mixtures in a final volume of 1.0 mL contained DR
(60 mmol/L), KH2PO4/KOH buffer (pH 7.4, 50 mmol/L), FeCl3
(1 mmol/L), EDTA (l.04 mmol/L), GTPsEs (20.0 mg mL1), H2O2
(10 mmol/L) and ascorbic acid (2 mmol/L). Solutions of FeCl3 and
ascorbic acid were made up immediately before use. After incubation
at 37 C for 1 h, the color was developed by adding 1 mL of
TBA (1 g/100 mL) and 1 mL of HCl (25 mL/100 mL), the reaction mixtures were then heated in boiling water for 15 min. The absorbance of the resulting solution was measured at 532 nm
การแปล กรุณารอสักครู่..

สารสกัดจากผงชาเขียว (GTPEs) ได้จัดทำตามที่อธิบายไว้
ใน 2.2.3 กรองถูกเข้มข้นในสูญญากาศเครื่องระเหยแบบหมุน
(55 องศาเซลเซียส) และปรับให้ 100 มลด้วยน้ำกลั่นสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระ
การวิเคราะห์กิจกรรม Scavenging ผลของ GTPEs บนอนุมูลไฮดรอกซิ ($ OH) ได้ดำเนินการตามที่อธิบายโจวและคณะ (2009).
ผสมปฏิกิริยาในปริมาณสุดท้ายของ 1.0 มิลลิลิตรมี DR
(60 มิลลิโมล / ลิตร) บัฟเฟอร์ KH2PO4 / เกาะ (pH 7.4, 50 มิลลิโมล / ลิตร), FeCl3
(1 มิลลิโมล / ลิตร), EDTA (l.04 mmol / ลิตร), GTPsEs (20.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร? 1), H2O2
(10 มิลลิโมล / ลิตร) และกรดแอสคอบิ (2 มิลลิโมล / ลิตร) โซลูชั่นของ FeCl3 และ
วิตามินซีที่ทำขึ้นมาทันทีก่อนการใช้งาน หลังจากการบ่ม
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงสีได้รับการพัฒนาโดยการเพิ่ม 1 มิลลิลิตรของ
TBA (1 กรัม / 100 มิลลิลิตร) และ 1 มิลลิลิตรของ HCl (25 มิลลิลิตร / 100 มิลลิลิตร), ปฏิกิริยาผสมได้แล้วอุ่นในน้ำเดือด 15 นาที การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการวัดที่ 532 นาโนเมตร
การแปล กรุณารอสักครู่..
