Carotenoprotein from shrimp waste w

Carotenoprotein from shrimp waste was recovered by the method of Sila, Nasri, and Bougatef (2012), with slight modification. Ground shrimp wastes were blended with three volumes of 0.5 M EDTA, pH 8.0 (optimum for Alcalase® activity) using a waring blender. Alcalase® was added to the mixture at a level of 1000 U/g samples and shaken at 200 rpm in a shaking incubator (DAIHAN Labtech CO., Ltd.) at 50 °C (optimum for Alcalase® activity) for 2 h. After incubation, the mixture was filtered through several layers of cheesecloth, and the filtrate was adjusted to pH 4.5 with 2 M HCl. The precipitate was recovered by centrifugation at 5000g for 30 min at 4 °C using a refrigerated centrifuge (MED-instrument MPW-350 R). The pellet obtained was dissolved in 20 ml of cold 5 mM sodium phosphate buffer (pH 7). Samples were lyophilised and the dry matter was referred to as “carotenoprotein”.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carotenoprotein จากกุ้งถูกกู้คืน ด้วยวิธีของศิลา เมียร์ และ Bougatef (2012), มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ดินเสียกุ้งถูกผสมกับสามปริมาณ 0.5 M EDTA, pH 8.0 (เหมาะสมสำหรับกิจกรรม Alcalase ®) ใช้ waring blender Alcalase ®ได้เพิ่มส่วนผสมระดับ 1000 ตัวอย่าง U/g และเขย่าที่ 200 รอบต่อนาทีใน incubator งก ๆ (DAIHAN Labtech CO., Ltd.) ที่ 50 ° C (เหมาะสมสำหรับกิจกรรม Alcalase ®) สำหรับ 2 h หลังจากบ่ม ส่วนผสมที่กรองผ่านชั้นต่าง ๆ ของ cheesecloth และสารกรองถูกปรับให้ pH 4.5 มี 2 M HCl Precipitate ถูกกู้คืน โดย centrifugation ที่ 5000g ใน 30 นาทีที่ 4 ° C ใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงควบคุมอุณหภูมิ (MED ตรา MPW 350 R) เม็ดได้ถูกละลายใน 20 ml 5 มม.เย็นโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7) ตัวอย่างที่ lyophilised และเรื่องแห้งถูกเรียกว่า "carotenoprotein"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Carotenoprotein จากของเสียกุ้งก็หายด้วยวิธีของศิลาร์นาสรี่และ Bougatef (2012) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย พื้นดินเสียกุ้งผสมกับสามเล่ม 0.5 M EDTA, พีเอช 8.0 (ที่เหมาะสมสำหรับกิจกรรมAlcalase®) โดยใช้เครื่องปั่น Waring Alcalase®ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมที่ระดับ 1000 U / กรัมตัวอย่างและเขย่าที่ 200 รอบต่อนาทีในศูนย์บ่มเพาะสั่น (DAIHAN Labtech CO., Ltd. ) ที่ 50 ° C (ที่เหมาะสมสำหรับกิจกรรมAlcalase®) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากบ่มส่วนผสมที่ถูกกรองผ่านหลายชั้นของผ้าและกรองปรับค่า pH 4.5 มี 2 M HCl ตะกอนที่ได้รับการกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000g เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงตู้เย็น (MED-เครื่องมือ MPW-350 R) เม็ดที่ได้ถูกกลืนหายไปใน 20 มล. ของโซเดียมเย็น 5 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7) ตัวอย่าง lyophilised และแห้งก็จะเรียกว่า "carotenoprotein"

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

carotenoprotein จากกุ้งเสียหายโดยวิธีศิลา , กุญชร และ bougatef ( 2012 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย กุ้งป่นของเสียผสมกับสามเล่มของ 0.5 M EDTA pH 8.0 ( ที่เหมาะสมสำหรับกิจกรรม®ใช้กำมะถัน ) ใช้สินค้าเครื่องปั่น ประสบการณ์®คือเพิ่มการผสมที่ระดับ 1000 U / g ตัวอย่างและเขย่าที่ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาทีในเขย่าเครื่องฟักไข่ ( Daihan labtech จำกัด) ที่ 50 ° C ( ที่เหมาะสมสำหรับกิจกรรม®ประสบการณ์ ) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากบ่ม ส่วนผสมถูกกรองผ่านหลายชั้นของผ้า และการปรับ pH 4.5 ด้วย 2 M HCl . ที่ถูกค้นพบโดยการปั่นเหวี่ยงที่ 5000g สำหรับ 30 นาทีที่ 4 ° C ที่ใช้เหวี่ยงเย็น ( Med R mpw-350 เรียบเรียง )เม็ดที่ได้มาละลายใน 20 มิลลิลิตร เย็น 5 mM โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7 ) จำนวน lyophilised และแห้ง ถูกเรียกว่า " carotenoprotein "