fully developed leaves (FDL) or und

fully developed leaves (FDL) or undeveloped leaves (UDL) excised from 6 to 8 week old Val and BTC seedlings were cut into leaf discs of about 1.0 cm2 in size, and cultured in 75-mm Petri Dishes containing 20 mL of MT basal medium (control) or four shoot-inducing media (SIM): SIM1 MT + 0.5 mg L-1 BA + 0.5 mg L1 Kinetin + 0.1 mg L1 NAA (Guo et al., 2002);

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนาเต็มใบ (FDL) หรือ undeveloped ใบไม้ (UDL) excised จาก 6 ถึง 8 สัปดาห์วินเทอร์และบีทีซีกล้าไม้เก่าตัดเป็นใบดิสก์ประมาณ 1.0 cm2 ขนาด และอ่างในจาน Petri 75 มม.ประกอบด้วยปริมาณ 20 mL MT โรคปานกลาง (ควบคุม) หรือสื่อที่สี่ยิง inducing (SIM): SIM1 MT + 0.5 มิลลิกรัม BA L 1 + 0.5 มิลลิกรัม L1 Kinetin + 0.1 มิลลิกรัม NAA L1 (กัว et al, 2002);

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใบที่พัฒนาอย่างเต็มที่ (FDL) หรือใบได้รับการพัฒนา (UDL) พอร์ท 6-8 สัปดาห์ Val เก่าและต้นกล้า BTC ถูกตัดเป็นแผ่นใบประมาณ 1.0 cm2 ในขนาดและเพาะเลี้ยงใน 75 มม Petri อาหารที่มี 20 มล MT กลางฐาน (ควบคุม) หรือสี่สื่อยิงชักนำ (SIM) ซิม 1 MT + 0.5 มิลลิกรัม L-1 + BA 0.5 มิลลิกรัม L1 Kinetin + 0.1 มิลลิกรัม L1 NAA (. Guo และคณะ, 2002);

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาอย่างเต็มที่ใบ ( FDL ) หรือใบแกน ( UDL ) ที่ตัดจาก 6 ถึง 8 สัปดาห์เก่าวาล และ BTC ต้นกล้ามาตัดเป็นแผ่นใบประมาณ 1.0 cm2 ขนาด 75 มม. และเพาะเลี้ยงในจานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 ml ของ MT แรกเริ่มขนาดกลาง ( ควบคุม ) หรือสี่ยิงกระตุ้นสื่อ ( SIM ) : sim1 ตัน 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร kinetin L-1 L1 L1 NAA 0.1 มก. ( Guo et al . , 2002 )