RNA isolation and real-time qPCR. T

RNA isolation and real-time qPCR. Total RNA was isolated from the
livers of 6 mice per dietary treatment after being homogenized in 1 mL
TriReagent (Sigma-Aldrich), and cDNA was synthesized as detailed in
Betancor et al. (39). The expression of genes of interest (Supplemental
Table 4) was determined by qPCR normalizing the results against b-actin. qPCR was performed by using a Biometra TOptical Thermo-cycler (Analytik Jena).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยก RNA และ qPCR แบบเรียลไทม์ รวม RNA ถูกแยกจากการตับของหนู 6 ต่อการรักษาอาหารหลังถูก homogenized ใน 1 มล.TriReagent (Sigma Aldrich), และ cDNA ถูกสังเคราะห์ละเอียดในBetancor et al. (39) การแสดงออกของยีนที่น่าสนใจ (Supplementalตารางที่ 4) ที่ถูกกำหนด โดย qPCR normalizing ผลลัพธ์กับแอกติน b qPCR ที่ดำเนินการ โดยใช้การ Biometra TOptical เทอร์โม-cycler (Analytik Jena)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกอาร์เอ็นเอและเวลาจริง qPCR อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกแยกออกจาก
ตับของหนู 6 ต่อการรักษาอาหารหลังจากที่ถูกปั่นใน 1 มิลลิลิตร
TriReagent (Sigma-Aldrich) และยีนสังเคราะห์ตามรายละเอียดใน
Betancor et al, (39) การแสดงออกของยีนที่น่าสนใจ (เพิ่มเติม
ตารางที่ 4) ถูกกำหนดโดย qPCR normalizing ผลกับ B-โปรตีน qPCR ได้ดำเนินการโดยใช้ Biometra TOptical Thermo-Cycler (Analytik เจ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยก RNA และ qpcr แบบเรียลไทม์ อาร์เอ็นเอทั้งหมดได้จากตับ 6 หนูต่อการทดลองหลังจากถูกบดใน 1 มิลลิลิตรtrireagent ( ซิกม่า Aldrich ) และยีนสังเคราะห์ ตามรายละเอียดในbetancor et al . ( 39 ) การแสดงออกของยีนที่สนใจเพิ่มเติมตารางที่ 4 ) ถูกกำหนดโดย qpcr normalizing ผลลัพธ์กับ b-actin . qpcr ถูกดำเนินการโดยใช้ biometra toptical thermo cycler ( ANALYTIK JENA )