The cells were exposed to OI in 96-

The cells were exposed to OI in 96-well plates, after exposure, the culture medium was removed, 100 mL of solution with 0.01% trypsin-0.005% EDTA in saline 0.9% was added to each well and the plates were incubated for 10 min at 37 C. Afterwards, triplicates were pooled in a single 1.5 mL microcentrifuge tube and centrifuged at 1500 rpm for 5 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ได้สัมผัสเอาสื่อวัฒนธรรมการ OI ในแผ่น 96 หลุม หลังจาก 100 mL ของโซลูชันที่มี 0.01% trypsin-0.005% EDTA ในน้ำเกลือ 0.9% เพิ่มความดีแต่ละแผ่นได้รับการกก 10 นาทีที่ 37 c หลังจากนั้น triplicates พูในหลอดไมโครเดียว 1.5 mL และเหวี่ยงที่ 1500 rpm 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ได้สัมผัสกับ OI ในแผ่น 96 หลุมหลังจากการเปิดรับสื่อวัฒนธรรมจะถูกลบออก 100 มลของการแก้ปัญหาที่มี 0.01% trypsin-0.005% EDTA ในน้ำเกลือ 0.9% ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดีและแผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 10 นาที ที่ 37 องศาเซลเซียส หลังจากนั้น triplicates ถูกรวบรวมในครั้งเดียว 1.5 หลอดไมโครมิลลิลิตรและหมุนเหวี่ยงที่ 1,500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์มีการเปิดรับเฮ้ยใน 96 ดีแผ่น หลังจากการเปิดรับวัฒนธรรมกลางออก 100 มิลลิลิตรของสารละลายที่มี 0.01 % trypsin-0.005 % EDTA ในน้ำเกลือ 0.9% ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละอย่างดีและแผ่นถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีหลังจากนั้น ล้อมอยู่รวมในเดียว 1.5 ml หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ไฟฟ้าที่ 1500 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5 นาที