According to the conservative regions of the nucleotide-binding site a การแปล - According to the conservative regions of the nucleotide-binding site a ไทย วิธีการพูด

According to the conservative regio

According to the conservative regions of the nucleotide-binding site and leucine-rich repeat domain (NBS–LRR) in resistance genes (R-gene), a homology-based cloning method was used to isolate disease resistance gene candidates (RGCs) from six species of pear, including Pyrus betulaefolia, P. bretschneideri, P. pyrifolia, P. ussriensis, P. sinkiangensis, P. communis and their interspecific hybrids. Approximately 100 disease resistance gene candidates from 39 cultivars in these pear species were identified. Among these RGC, 98 of genomic sequences which could be translated into polypeptides without stop codons, while the other two sequences presented multiple stop codons. The deduced amino acid sequences of the 98 RGC displayed high diversity, ranging from 20 to 100%, and could be divided into 17 distinct RGC families (RGC 1–RGC 17) based on the phylogenetic analysis with the threshold of 68% identity. The 98 RGC contained both the toll interleukin receptor (TIR) group and non-toll interleukin receptor (non-TIR) group. RGC families RGC 16 and RGC 17 belonged to non-TIR group, the other 15 RGC families were classified to TIR group. Sequences analysis indicated that there was a strong identity of these RGCs to the known R-gene and RGC from other plants. In each RGC family, one representative RGC was selected to test the expression profile at transcriptional level, and all the 17 selected RGCs could be detected at mRNA level. In response to Venturia nashicola inoculation or salicylic acid (SA) treatment, the expression level of RGC Pb-Zs1 (RGC 1) from pear scab-resistant cultivar ‘Zaosu’ pear changed while the expression level of RGC Pb-Dshs2 (RGC 8) from pear scab-susceptible pear cultivar ‘Dangshansu’ seemed less affected. These RGCs isolated in this study could help understand the R-gene in pear species and will serve as a potential resource for future improvement of disease resistance in pear.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ตามภูมิภาคหัวเก่าของนิวคลีโอไทด์ผูกไซต์และ leucine รวยซ้ำโดเมน (ไซด์ – LRR) ในยีนที่ต้านทาน (R-ยีน), homology ตามวิธี cloning ถูกใช้เพื่อแยกผู้ที่ยีนต้านทานโรค (RGCs) จากลูกแพร์ Pyrus betulaefolia, P. bretschneideri, P. pyrifolia, P. ussriensis, P. sinkiangensis, P. communis และลูกผสมของ interspecific 6 ชนิด ประมาณ 100 สมัครยีนต้านทานโรคจากพันธุ์ 39 ในต้นพันธุ์เหล่านี้ได้ระบุ ระหว่างนี้ RGC, 98 ลำดับ genomic ซึ่งสามารถแปลเป็นเปปไทด์ไม่หยุด codons ในขณะที่ลำดับสองนำเสนอหลาย codons หยุด ลำดับกรดอะมิโน deduced ของ 98 RGC แสดงความหลากหลายสูง ตั้งแต่ 20 ไปจน 100% และสามารถแบ่งออกเป็น 17 หมด RGC ครอบครัว (RGC 1 – RGC 17) ตามวิเคราะห์ phylogenetic กับขีดจำกัดของตัว 68% 98 RGC อยู่กลุ่มโทร interleukin ตัวรับ (เทิร์นานอก) และ interleukin โทรไม่ใช่กลุ่มตัวรับ (ไม่ใช่เทิร์นานอก) ครอบครัว RGC RGC 16 และ RGC 17 เป็นสมาชิกกลุ่มไม่ใช่เทิร์นานอก อื่น ๆ 15 RGC ครอบครัวถูกจัดกลุ่มเทิร์นานอก ลำดับวิเคราะห์ระบุว่า มีการแข็งตัวของ RGCs เหล่านี้จะรู้จัก R ยีนและ RGC จากพืชอื่น ๆ ในครอบครัวแต่ละ RGC, RGC แทนหนึ่งถูกเลือกเพื่อทดสอบค่านิพจน์ที่ระดับ transcriptional และ RGCs เลือกที่ 17 ทั้งหมดสามารถตรวจพบระดับ mRNA ตอบ Venturia nashicola inoculation หรือกรดซาลิไซลิ (SA) รักษา ระดับนิพจน์ของ RGC Pb-Zs1 (RGC 1) จากต้นลูกแพร์ 'Zaosu' cultivar scab ทนการเปลี่ยนแปลงในขณะที่ระดับนิพจน์ของ RGC Pb-Dshs2 (RGC 8) จากลูกแพร์ลูกแพร์ scab ไวต่อ cultivar 'Dangshansu' ดูเหมือน น้อยได้รับผลกระทบ RGCs เหล่านี้แยกต่างหากในการศึกษานี้ช่วยให้เข้าใจยีน R ในลูกแพร์พันธุ์ และจะทำหน้าที่เป็นทรัพยากรที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาในอนาคตของความต้านทานโรคในลูกแพร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ตามภูมิภาคอนุรักษ์นิยมของเว็บไซต์เบื่อหน่ายที่มีผลผูกพันและโดเมนซ้ำ leucine ที่อุดมไปด้วย (NBS-LRR) ในยีนต้านทาน (R-ยีน) ซึ่งเป็นวิธีการโคลนที่คล้ายคลึงกันตามถูกใช้ในการแยกผู้สมัครของยีนต้านทานโรค (RGCs) ตั้งแต่หก สายพันธุ์ของลูกแพร์รวมทั้ง betulaefolia Pyrus พี bretschneideri พี pyrifolia พี ussriensis พี sinkiangensis พี communis และลูกผสมข้ามของพวกเขา ประมาณ 100 ผู้สมัครที่เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมการต่อต้านจาก 39 สายพันธุ์ในรูปแบบลูกแพร์เหล่านี้ถูกระบุว่า กลุ่มคนเหล่านี้ RGC 98 ของลำดับจีโนมซึ่งอาจจะแปลเป็​​น polypeptides โดยไม่ต้องหยุด codons ในขณะที่อีกสองลำดับที่นำเสนอ codons หยุดหลาย ลำดับกรดอะมิโน deduced ของ 98 RGC แสดงความหลากหลายสูงตั้งแต่ 20-100% และสามารถแบ่งออกเป็น 17 ครอบครัว RGC ที่แตกต่างกัน (1 RGC RGC 17) ตามการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการกับเกณฑ์ของตัวตน 68% 98 RGC มีทั้งรับโทร interleukin (ที่ TIR) กลุ่มและไม่รับโทร interleukin (ที่ไม่ใช่ TIR) กลุ่ม RGC ครอบครัว RGC RGC ที่ 16 และ 17 เป็นกลุ่มที่ไม่ TIR, อื่น ๆ 15 RGC ครอบครัวถูกจัดให้กับกลุ่ม TIR การวิเคราะห์ลำดับแสดงให้เห็นว่ามีความเป็นเอกลักษณ์ที่แข็งแกร่งของ RGCs เหล่านี้เพื่อเป็นที่รู้จัก R-ของยีนและ RGC จากพืชอื่น ๆ ในแต่ละครอบครัว RGC หนึ่งตัวแทน RG​​C ได้รับเลือกให้ทดสอบรายละเอียดการแสดงออกในระดับการถอดรหัสและทุก RGCs เลือก 17 สามารถตรวจพบในระดับ mRNA ในการตอบสนอง Venturia nashicola การฉีดวัคซีนหรือกรดซาลิไซลิ (SA) การรักษาระดับการแสดงออกของ RGC ตะกั่ว ZS1 (RGC 1) จากลูกแพร์พันธุ์ตกสะเก็ดทน 'Zaosu' ลูกแพร์เปลี่ยนแปลงในขณะที่ระดับการแสดงออกของ RGC ตะกั่ว Dshs2 (RGC 8) จากลูกแพร์ลูกแพร์ตกสะเก็ด-ไวต่อพันธุ์ 'Dangshansu' ดูเหมือนได้รับผลกระทบน้อย RGCs เหล่านี้แยกได้ในการศึกษาครั้งนี้จะช่วยให้เข้าใจ R-ยีนในรูปลูกแพร์และจะทำหน้าที่เป็นทรัพยากรที่มีศักยภาพสำหรับการปรับปรุงในอนาคตของความต้านทานโรคในลูกแพร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ตามพื้นที่อนุรักษ์ของยีนผูกพันเว็บไซต์และโดเมนต่างๆที่อุดมไปด้วยซ้ำ ( NBS ) lrr ) ในยีนต้านทาน ( r-gene ) , โรคจากการใช้วิธีที่จะแยกยีนต้านทานโรคของผู้สมัคร ( rgcs ) จากหกชนิดของลูกแพร์ รวมทั้ง pyrus betulaefolia , หน้า bretschneideri , หน้า pyrifolia , หน้า ussriensis , หน้า sinkiangensis , หน้าcommunis และ interspecific ลูกผสม ประมาณ 100 ความต้านทานโรคของผู้สมัครจาก 39 พันธุ์ชนิดเหล่านี้ลูกแพร์มีการระบุ . ในหมู่เหล่านี้ rgc 98 ของจีโนมลำดับซึ่งสามารถแปลเป็นโปรตีนโดยไม่หยุดซิส ส่วนอีกสองลำดับนำเสนอ ras หยุดหลาย กรดอะมิโนของ 98 rgc แสดงความหลากหลายสูงตั้งแต่ 20 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ และสามารถแบ่งออกเป็น 17 ครอบครัว rgc แตกต่างกัน ( rgc 1 – 17 rgc ) จากการวิเคราะห์ phylogenetic กับเกณฑ์ 68% ของตัวตน 98 rgc ที่มีอยู่ทั้งโทรอินเตอร์ลิวคินรีเซพเตอร์ ( TIR ) กลุ่มและไม่โทรอินเตอร์ลิวคินรีเซพเตอร์ ( ไม่ใช่ TIR ) กลุ่ม rgc ครอบครัว rgc 16 และ 17 rgc เป็นของกลุ่ม TIR ไม่มี อีก 15 rgc ครอบครัวแบ่งให้ TIR กลุ่มการวิเคราะห์ลำดับพบว่าแข็งแรง เอกลักษณ์ของ rgcs เหล่านี้เป็นที่รู้จักและ r-gene rgc จากพืชอื่น ๆ ในแต่ละ rgc ครอบครัวหนึ่งตัวแทน rgc ถูกเลือกเพื่อทดสอบการแสดงรายละเอียดในระดับ particle และทั้งหมด 17 เลือก rgcs สามารถตรวจพบได้ในระดับยีน . ในการตอบสนองต่อ venturia nashicola หรือ salicylic acid ( SA ) การรักษาแสดงระดับของ rgc pb-zs1 ( rgc 1 ) จากลูกแพร์ลูกแพร์พันธุ์ ' ' zaosu ตกสะเก็ดทนการเปลี่ยนแปลงในขณะที่การแสดงออกระดับ rgc pb-dshs2 ( rgc 8 ) จากลูกแพร์ลูกแพร์พันธุ์ ' ' ไวตกสะเก็ด dangshansu ดูเหมือนน้อยได้รับผลกระทบrgcs เหล่านี้ได้ในการศึกษานี้อาจช่วยให้เข้าใจ r-gene ชนิดลูกแพร์จะเป็นทรัพยากรที่มีศักยภาพในการปรับปรุงในอนาคตของความต้านทานโรค
ลูกแพร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: