The chromosomes in pair no. 8 with

The chromosomes in pair no. 8 with double
centromere region is considered to have arisen
by Robertsonian translocation (centric fusion)
(JONES1 974) of previous chromosomes. Thus,
there have probably existed populations with
2n= 32 (Fig. 81). The explanations of the origin
of the 2n= 30 type are also, with small numerical
adjustments, applicable to the origin of the
postulated 2n= 32 type.
There are some variations in the chromosome
complement between the populations of the
2n= 30 type. These variations and the irregularities
in meiosis possibly reflect the fact that
the 2n= 30 type is still evolving. These cytogenetic
complications result in variable pollen
stainability and will reduce the fertility. Maintainance
of the variations in the chromosome
complement may be largely due to the frequent
vegetative propagation by side-bulbs.
The karyotype analyses reveal that all the
populations of C. zeylanicum with x = 11, except
for ZI, have a characteristic karyotype not conforming
with the general Crinum karyotype
scheme. They differ mainly in lacking the long
metacentric pair which is replaced by a submetacentric
one, and presence of an acrocentric
chromosome pair which may possess secondary
or even tertiary constrictions. This acrocentric
pair is considered to be the Nor-pair. It might
be conceivable that the centromere position has
been changed either by a pericentric inversion
or unequal translocations. However, any
evidence of relative homologies is absent.
Both the diploids 210-214 and the triploids
28, Z9, 214, Z15 conform with the same karyotype
formula: x = 1 1 , 8 Lsm/sal+a 3 M,,,lS,,,. There
is no doubt that the triploids have three haploid
chromosome sets. The similarities in these sets
and meiotic studies of the triploid Z15 prove that
they are autotriploids as the larger part of the
PMC’s examined showed the maximum number
of trivalents. Pollen stainability and size distribution
show the pattern expected for autotriploids
(for references see BURNHA19M62 , p. 170-174).
The populations of triploids mainly propagate
vegetatively by side-bulbs thus escaping extinction
due to reduced sexual reproduction. These
triploids are considered to have hybrid origin
from crosses between diploids and tetraploids.
According to JONESa nd SMIT(H1 967), tetraploids
and even hexaploids and octoploids (viz. 6n = 66.
8n= 87 (88) occur in Western Africa.
Pollen stainability and size distribution in the
diploids indicate pollen with high fertility, except
for 213.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Chromosomes ในคู่เลข 8 กับคู่ภูมิภาค centromere ถือเป็นโดยการสับเปลี่ยน Robertsonian (เกี่ยวกับอาหาร)(JONES1 974) ของ chromosomes ก่อนหน้า ดังนั้นมีมีคงอยู่กลุ่มประชากรที่มี2n = 32 (Fig. 81) คำอธิบายของจุดเริ่มต้น2n = 30 ชนิดที่ มีขนาดเล็กยัง ตัวเลขปรับปรุง ใช้เป็นจุดเริ่มต้นของการpostulated 2n = 32 ชนิดมีบางอย่างเปลี่ยนแปลงในโครโมโซมเสริมระหว่างประชากรของการ2n = 30 ชนิด รูปแบบเหล่านี้และความผิดปกติที่ในไมโอซิสอาจจะสะท้อนความจริงที่2n = 30 ยังมีการพัฒนาชนิด เหล่านี้ cytogeneticภาวะแทรกซ้อนทำให้ละอองเกสรตัวแปรstainability และจะลดความอุดมสมบูรณ์ที่ Maintainanceของการเปลี่ยนแปลงในโครโมโซมเสริมอาจเป็นส่วนใหญ่ เพราะบ่อยการแพร่กระจายผักเรื้อรัง โดยหลอดไฟด้านข้างวิเคราะห์ karyotype เหมาะซึ่งทั้งหมดนี้ประชากรของ C. zeylanicum กับ x = 11 ยกเว้นซิ มี karyotype เป็นลักษณะที่ไม่สอดคล้องมี karyotype พลับพลึงทั่วไปโครงร่าง พวกเขาแตกในขาดเป็นส่วนใหญ่คู่ metacentric ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยการ submetacentricหนึ่ง และสถานะของการ acrocentricคู่ของโครโมโซมซึ่งอาจมีรองหรือแม้แต่ระดับมหาวิทยาลัย constrictions Acrocentric นี้คู่ถือเป็นคู่ Nor มันอาจมีตำแหน่ง centromere มีหลากหลายการเปลี่ยนแปลงอย่างใดอย่างหนึ่ง โดยกลับ pericentricหรือ translocations ไม่เท่ากัน อย่างไรก็ตาม การหลักฐานของ homologies ญาติไม่มาDiploids 210-214 และ triploids28, Z9, 214, Z15 สอดคล้องกับ karyotype เดียวสูตร: x = 1 1 แซทต้า 8/ล + 3 เมตร lS, มีไม่ต้องสงสัยว่า triploids ที่มีสาม haploidชุดโครโมโซม ความเหมือนกันในชุดเหล่านี้และศึกษา meiotic ของ triploid Z15 พิสูจน์ที่พวกเขาเป็น autotriploids เป็นส่วนใหญ่ของการเอ็มของการตรวจสอบพบจำนวนสูงสุดของ trivalents แจก stainability และขนาดของละอองเกสรแสดงรูปแบบที่คาดไว้สำหรับ autotriploids(สำหรับการอ้างอิงนั้น BURNHA19M62, p. 170-174)ส่วนใหญ่แพร่กระจายประชากรของ triploidsvegetatively ตามข้างหลอดจึงหนีสูญพันธุ์จากการสืบพันธุ์ทางเพศลดลง เหล่านี้triploids ถือว่าได้กำเนิดไฮบริดจากตัดระหว่าง diploids และ tetraploidsตาม JONESa nd SMIT(H1 967), tetraploidsและ hexaploids และ octoploids (ได้แก่ 6n = 668n = 87 (88) เกิดขึ้นในแอฟริกาตะวันตกแจก stainability และขนาดของละอองเกสรในการdiploids ระบุว่า ละอองเกสร มีความอุดมสมบูรณ์สูง ยกเว้นสำหรับ 213

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครโมโซมคู่ไม่มี 8 คู่กับ
ภูมิภาค centromere จะถือได้เกิดขึ้น
โดยการโยกย้าย Robertsonian (ฟิวชั่นเป็นศูนย์กลาง)
(JONES1 974) ของโครโมโซมที่ก่อนหน้านี้ ดังนั้น
อาจมีอยู่ประชากรที่มี
2n = 32 (รูปที่. 81) คำอธิบายของการกำเนิด
ของ 2n = 30 ชนิดนอกจากนี้ยังมีที่มีตัวเลขขนาดเล็ก
ปรับใช้กับที่มาของ
การตั้งสมมติฐาน 2n = 32 ชนิด.
มีบางรูปแบบในโครโมโซมมีความ
สมบูรณ์ระหว่างประชากรของ
2n = 30 ชนิด การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้และความผิดปกติ
ในเซลล์ชนิดหนึ่งอาจจะสะท้อนให้เห็นถึงความจริงที่ว่า
2n = 30 ชนิดยังคงพัฒนา เหล่านี้ทาง cytogenetic
แทรกซ้อนผลในเกสรตัวแปร
stainability และจะช่วยลดความอุดมสมบูรณ์ บำรุงรักษา
ของการเปลี่ยนแปลงในโครโมโซม
สมบูรณ์อาจจะเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากบ่อยครั้ง
การขยายพันธุ์พืชโดยด้านหลอดไฟ.
วิเคราะห์โครโมโซมทั้งหมดแสดงให้เห็นว่า
ประชากรของ C. zeylanicum กับ x = 11 ยกเว้น
สำหรับ ZI มีโครโมโซมลักษณะไม่สอดคล้อง
กับ พลับพลึงทั่วไป karyotype
โครงการ พวกเขาต่างกันเป็นหลักในการขาดยาว
คู่ metacentric ซึ่งจะถูกแทนที่ด้วย submetacentric
หนึ่งและการปรากฏตัวของโครโมโซม
คู่โครโมโซมซึ่งอาจมีรอง
constrictions หรือแม้กระทั่งในระดับอุดมศึกษา นี้โครโมโซม
คู่ที่ถือว่าเป็นคู่หรือ มันอาจ
จะเป็นไปได้ว่าตำแหน่ง centromere ได้
รับการเปลี่ยนแปลงอย่างใดอย่างหนึ่งโดยผกผัน pericentric
หรือ translocations ไม่เท่ากัน อย่างไรก็ตามใด ๆ
หลักฐานของ homologies ญาติขาด.
ทั้งสอง diploids 210-214 และ triploids
28 Z9, 214, Z15 สอดคล้องกับโครโมโซมเดียวกัน
สูตร x = 1 1, 8 Lsm / sal + 3 M ,,, LS ,,, มี
ข้อสงสัยว่า triploids มีสามเดี่ยวไม่มี
ชุดโครโมโซม ความคล้ายคลึงกันในชุดนี้
และการศึกษา meiotic ของ triploid Z15 พิสูจน์ให้เห็นว่า
พวกเขามีความ autotriploids เป็นส่วนหนึ่งที่มีขนาดใหญ่ของ
พีเอ็มซีของการตรวจสอบพบว่าจำนวนสูงสุด
ของ trivalents stainability เรณูและการกระจายขนาด
แสดงรูปแบบที่คาดไว้สำหรับ autotriploids
(อ้างอิงเห็น BURNHA19M62 พี. 170-174).
ประชากรส่วนใหญ่ของ triploids เผยแพร่
vegetatively โดยด้านหลอดไฟจึงหลบหนีการสูญเสีย
เนื่องจากการลดการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เหล่านี้
triploids รับการพิจารณาให้มีต้นกำเนิดไฮบริด
จากคู่ผสมระหว่าง diploids และ tetraploids.
ตาม JONESa ครั้ง SMIT (H1 967) tetraploids
และแม้กระทั่ง hexaploids และ octoploids (ได้แก่ . 6n = 66.
8N = 87 (88) เกิดขึ้นในแอฟริกาตะวันตก.
เรณู stainability และการกระจายขนาด
diploids บ่งบอกถึงความอุดมสมบูรณ์ด้วยเกสรสูงยกเว้น
สำหรับ 213

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครโมโซมคู่ หมายเลข 8 กับคู่
เซนโตรเมียร์เขตจะถือว่าได้เกิดขึ้น
โดย robertsonian โยกย้าย ( ศูนย์กลางฟิวชั่น )
( jones1 974 ) ก่อนหน้านี้โครโมโซม จึงมีอาจมีอยู่ประชากรด้วย

2n = 32 ( รูปที่ 1 ) คำอธิบายของประเทศ
ของ 2n = 22 ชนิด นอกจากนี้ยังมีการปรับเปลี่ยนตัวเลข
ขนาดเล็กใช้ได้กับที่มาของ
สรุปประเภท 2N =
32มีการเปลี่ยนแปลงในโครโมโซม
เติมเต็มระหว่างประชากรของ
2 = 30 ชนิด รูปแบบเหล่านี้และความผิดปกติในเหม่ง

อาจจะสะท้อนให้เห็นถึงความจริงที่ว่า 2n = 30 ชนิดยังคงพัฒนา ภาวะแทรกซ้อนการ
ผล stainability เกสร
ตัวแปรและจะลดความอุดมสมบูรณ์ ในของรูปแบบในโครโมโซม

กว่าอาจจะเนื่องมาจากพืชขยายพันธุ์โดยบ่อย

หลอดข้าง ในการวิเคราะห์ พบว่า ประชากรทั้งหมด
C . ศรีลังกากับ x = 11 , ยกเว้น
สำหรับจื่อ มีคาริโอไทป์ไม่สอดคล้องกับลักษณะทั่วไป crinum

ในโครงการ พวกเขาแตกต่างกันส่วนใหญ่ในขาดยาว
เมตาเซนตริกคู่ซึ่งจะถูกแทนที่โดยสับเมตาเซนตริก
1และการแสดงตนของคู่โครโมโซมอะโครเซนตริก

ซึ่งอาจมีรองหรือแม้แต่ระดับอุดมศึกษา constrictions . คู่ อะโครเซนตริก
นี้จะถือว่าเป็น หรือคู่ มันอาจเป็นไปได้ว่า เซนโตรเมียร์

ถูกเปลี่ยนตำแหน่งได้ด้วย โดยการเป็นแมลงวันผลไม้
หรือโยกย้ายที่ไม่เท่ากัน อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานของญาติขาด homologies
.
ทั้ง Diploids 210-214 และปลาทริพลอย
28z9 214 , z15 , สอดคล้องกับสูตรคารีโอไทป์เดียวกัน :
x = 1 1 / 8 และแบบ 3 M , , , - , , , , , , , , . มีข้อสงสัยว่าปลาทริพลอย

มี 3 ชุดโครโมโซมโครโมโซม . ความคล้ายคลึงกันเหล่านี้และการศึกษาเซลล์ชุด

z15 พิสูจน์ว่าพวกเขาจะ autotriploids ทริพลอยด์เป็นขนาดใหญ่ส่วนหนึ่งของ
PMC คือตรวจพบจำนวนสูงสุดของ trivalents
. stainability ละอองเรณูและการกระจายขนาด
แสดงรูปแบบคาดว่าจะ autotriploids
( อ้างอิงดู burnha19m62 , หน้า 170-174 )

vegetatively ประชากรของปลาทริพลอยส่วนใหญ่เผยแพร่โดยหลอดข้างจึงหนีสูญพันธุ์
เนื่องจากการลดลงของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ . ปลาทริพลอยเหล่านี้

ถือว่ามีต้นกำเนิดจากคู่ผสมระหว่างลูกผสมและ Diploids เทตราพล ด์ .
ตาม jonesa ND SMIT ( H1
, 967 ) เทตราพล ด์และแม้แต่ hexaploids และอ๊อกโตพลอยด์ ( viz . ทัวร์ = 66 .
8n = 87 ( 88 ) เกิดขึ้นในแอฟริกาตะวันตก stainability
เกสรและการกระจายขนาดใน
Diploids บ่งชี้เกสรที่มีอัตราการเกิดสูง ยกเว้น
สำหรับคุณ .