neuto- oxaliplatin-induced els, see

neuto- oxaliplatin-induced els, seems to protect against in the prevention of CIPN P was toxicity. in one nonrandomized pilot study consisting of 10 previously treated patients with advanced colorectal canoer receiving Carbamazepine oxaliplatin, folinic acid, and 5-1uorouracil. 200-600 mg was administered orally, with doses adapted to serum levels of 3-6 mg/L. vibration sensation of the pal mar surfaces of the hands and feet and subjective reports of cold-induced symptoms were assessed weekly World Health organization (wHo) grade 2-4 neuropathy was absent in the patients treated with carbamazepine, as compared to 30% who experienced grade 2-4 neuropathy in a historical controlgroup trials are necessary to determine whether ca placebo-controlled can (Eckel et al., 2002). Further randomized, be used to prevent or treat CIPN. Acety-Lcarmitinez Only two small studies examined the use of acety-L carnitine for CIPN. The studies tested the effec- tiveness of acety-Lcarnitine in the treatment of preexisting paclitaxel or cisplatin-nduced neuropathy. AcetyH. ne was administered as I g via IV daily for lo consecu- tive days or 1 g by mouth three times daily for eight weeks to individualswho had established paclitaxel or cisplatin-induced peripheral neuropathy Bianchi et al.,2005; Maestri et al,2005). Assessment of neuropathy symptoms, toxicity grading scales for neuropathy, and neurologic and electrophysiologic assess- ments were performed before and after treatment with acetyt carnitine. The studies were limited by small sample sizes and non randomized one group designs. Randomized clinical trials are necessary before acetyl-Lcarnitine can be recommended as a potential treatment for CIPN.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

neuto-oxaliplatin-เกิดแล้ง ดูเหมือนว่า การป้องกันในการป้องกันของ CIPN P มีความเป็นพิษ ในหนึ่ง nonrandomized ร่องประกอบด้วย 10 ก่อนหน้านี้รักษาผู้ป่วย ด้วย canoer ลำไส้ขั้นสูงรับ Carbamazepine oxaliplatin, folinic กรด และ 5-1uorouracil 200-600 มิลลิกรัมถูกจัดการเนื้อหา มีปริมาณปรับระดับ serum 3-6 มิลลิกรัม/รู้สึกสั่นสะเทือน L. พาลมี.ค.ผิวของมือ และเท้าและรายงานตามอัตวิสัยของเย็นทำให้เกิดอาการได้จากการประเมินองค์การอนามัยโลกประจำสัปดาห์ (เจ้า) ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2-4 neuropathy ขาด ในผู้ป่วยที่รักษา ด้วย carbamazepine เมื่อเทียบกับ 30% ที่มีประสบการณ์เกรด neuropathy 2-4 ในการทดลอง controlgroup ประวัติศาสตร์เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อกำหนดว่า ca ที่ควบคุมด้วยยาหลอกสามารถ (Eckel et al , 2002) เพิ่มเติม randomized ใช้ในการป้องกัน หรือรักษา CIPN Acety-Lcarmitinez เพียงสองขนาดเล็กศึกษาตรวจสอบการใช้คาร์นิที acety L CIPN ศึกษาทดสอบ tiveness effec ของ acety Lcarnitine ในการบำบัดรักษาของ paclitaxel อิงหรือ neuropathy cisplatin nduced AcetyH มุได้รับการดูแลเป็นฉัน g ผ่าน IV ทุกวันสำหรับหล่อ consecu tive วันหรือ 1 g โดยปากสามครั้งเป็นประจำทุกวันแปดสัปดาห์กับ individualswho ได้ก่อตั้ง paclitaxel หรือเกิด cisplatin พ่วง neuropathy เบียนชีร้อยเอ็ด al., 2005 Maestri et al, 2005) ประเมินอาการ neuropathy, toxicity จัดเกรดปรับขนาดสำหรับ neuropathy และ neurologic และ electrophysiologic ประเมิน-ments ถูกดำเนินการก่อน และ หลังการรักษาด้วยคาร์นิที acetyt ศึกษาถูกจำกัด โดยขนาดตัวอย่างขนาดเล็กและการออกแบบกลุ่มหนึ่งไม่ใช่ randomized คลินิก randomized จำเป็นก่อน acetyl Lcarnitine สามารถแนะนำให้การรักษาเป็นไปได้สำหรับ CIPN

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

neuto- Els oxaliplatin ที่เกิดขึ้นดูเหมือนว่าจะป้องกันในการป้องกัน CIPN P เป็นพิษ ในการศึกษานำร่อง nonrandomized ประกอบด้วย 10 ผู้ป่วยที่เคยมี canoer ลำไส้ใหญ่ขั้นสูงที่ได้รับ Carbamazepine oxaliplatin กรดโฟลินิกและ 5-1uorouracil 200-600 mg เป็นยารับประทานกับปริมาณที่ปรับให้เข้ากับระดับซีรั่ม 3-6 มิลลิกรัม / ลิตร ความรู้สึกการสั่นสะเทือนของพื้นผิว มี.ค. เพื่อนของมือและเท้าและรายงานทัศนะของอาการหวัดที่เกิดขึ้นได้รับการประเมินองค์กรอนามัยโลกประจำสัปดาห์ (WHO) ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2-4 เส้นประสาทขาดในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย carbamazepine เมื่อเทียบกับ 30% ที่มีประสบการณ์ โรคของระบบประสาทชั้นประถมศึกษาปีที่ 2-4 ในการทดลอง controlgroup ประวัติศาสตร์เป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อตรวจสอบว่าสามารถแคลิฟอร์เนีย placebo-controlled (Eckel et al., 2002) สุ่มนอกจากจะใช้ในการป้องกันหรือรักษา CIPN Acety-Lcarmitinez เพียงสองการศึกษาขนาดเล็กการตรวจสอบการใช้งานของคาร์นิที acety-L สำหรับ CIPN การศึกษาการทดสอบ tiveness ประสิทธิผลของ acety-Lcarnitine ในการรักษามาก่อนหรือยา paclitaxel cisplatin-nduced เส้นประสาทส่วนปลาย AcetyH ภาคตะวันออกเฉียงเหนือเป็นยาตามที่ผมกรัมทุกวันผ่านทาง IV แท้จริง consecu- เชิงวันหรือ 1 กรัมโดยปากวันละสามครั้งเป็นเวลาแปดสัปดาห์ที่จะได้จัดตั้ง individualswho paclitaxel หรือ cisplatin ที่เกิดปลายประสาทอักเสบ Bianchi et al, 2005. Maestri et al, 2005) การประเมินผลของอาการโรคของระบบประสาท, เครื่องชั่งน้ำหนักสำหรับการจัดลำดับความเป็นพิษต่อระบบประสาทและระบบประสาทและข้อประเมิน electrophysiologic ได้ดำเนินการก่อนและหลังการรักษาด้วยคาร์นิที acetyt การศึกษาถูก จำกัด ด้วยขนาดของกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็กและไม่ใช่การสุ่มกลุ่มหนึ่งในการออกแบบ การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มเป็นสิ่งที่จำเป็นก่อนที่จะ acetyl-Lcarnitine สามารถแนะนำการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับ CIPN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไปนิวยอร์กตำรวจไปนิวยอร์กตำรวจไปนิวยอร์กตำรวจไปนิวยอร์กตำรวจไปนิวยอร์กตำรวจ