with permeation profile of commercia

with permeation profile of commercial cream.

For f1 and f2,ex vivo permeation profiles of onabet was considered as referenceand prepared HSM was considered as test.

The f1 value less than15 and f2 value more than 50 signifies permeation profile of test
is good agreement with reference.

In this study (Table 3), the permeation profiles of HSM-3 (f1, 11.7; f2, 66.9) and HSM-8 (f1, 13.5; f2,63.5), was good agreement with the permeation profile of onabet.
4.5. Skin retention study
The skin retention of STZL was 32.68, 62.42 and 103.26 g for plain drug solution, commercial cream and HSM-4 respectively.

HSM-4 had 3 and 1.5 times higher drug deposition capacity than commercial cream and
plain drug solutions
respectively.
This
might
be
due
to
faster
release
observed
for
the
drug
from
HSM-4
com-
pared
to
commercial
cream
and
plain
drug
solution
thereby
more
drugs
penetrates
into
the
skin
by
which
more
amount
of
drug
retains
in
the
skin.
If
more
amount
of
drug
retains
in
the
skin,
fun-
gus
present
in
deep
tissues
were
treated
more
effectively.
Hence
it
can
be
inferred
from
skin
retention
study
that
the
optimized
for-
mulation,
HSM-4S
was
more
efficient
for
topical
fungal
diseases.
4.6.
Skin
sensitivity
study
The
intensity
criterion
of
skin
irritation
followed
the
protocol,
that
scores
of
6
showed
severe
irritation
and
others
showed
moderate
irritation
[33].
The
irritation
studies
showed
very
little
visible
irritation
after
application
of
optimized
HSM-4
and
aqueous
saline
solution
con-
taining
2%
w/w
STZL
for
5
days
on
the
rabbit
skin.
The
average
response
scores
of
skin
irritation
found
for
HSM-4
are
0.06
±
0.000
(48
h)
and
0.11
±
0.003
(72
h);
and
for
saline
solution
with
2%
(w/w)
STZL
are
0.74
±
0.032
and
1.28
±
0.027
the
saline
solution
of
STZL
induced
significant
erythema,
edema
and
irritation.
This
is
because
of
the
irritation
property
of
STZL.
In
contrast
HSM-4
showed
very
minute
irritation
may
be
due
to
encapsulation
of
STZL
by
ME
in
HSM.
4.7.
Stability
study
Optimized
HSM
exhibited
transparency,
clarity
and
no
drug
pre-
cipitation
or
color
change
when
it
was
subjected
to
stability
study
at
5
±
3◦C,
25
±
2◦C
and
40
±
2◦C
for
6
months.
The
organoleptic
features
like
gel
viscosity,
gel
strength,
physical
appearance
were
also
observed
and
no
significant
change
was
found
in
these
char-
acters.
The
centrifuge
tests
showed
that
all
formulations
had
good
physical
stability.
The
o/w
structure
of
HSM
and
suitable
pH
ran-
ging
from
6.0
to
7.0
provided
a
suitable
circumstance
for
avoiding
the
hydrolysis
of
drug
[10].
4.8.
Anti-fungal
study
The
anti-fungal
efficacy
of
the
developed
HSM-4
was
com-
pared
with
commercial
formulations
(onabet).
Developed
HSM-4
was
found
to
be
more
effective
anti-fungal
activity
in
com-
pare
to
commercial
cream
(Fig.
3a
and
b).
The
average
zone
of
Fig.
3.
(a)
In
vitro
antifungal
of
study
of
optimized
Hydrogel
of
sertaconazole
microemulsion
gel
(HSM-4)
in
Candida
albicans.
(b)
In
vitro
antifungal
of
study
of
Commercial
cream
in
Candida
albicans

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีซึม profile ของครีมค้า

F1 และ f2, ex vivo profiles ซึมของ onabet ถูกถือว่าเป็น referenceand เตรียม HSM ถูกถือว่าเป็นการทดสอบการ

F1 ค่า than15 น้อยกว่า และมากกว่า 50 signifies ซึม profile ของทดสอบค่า f2
เป็นข้อตกลงที่ดีกับการอ้างอิง

ในการศึกษานี้ (ตาราง 3), profiles ซึม HSM-3 (f1, 11.7, f2, 66.9) และ HSM-8 (f1, 13.5, f263.5), เป็นข้อตกลงที่ดีกับ profile ซึมของ onabet
4.5 ผิวคงศึกษา
STZL รักษาผิวถูก 32.68, 62.42 และ 103.26 g สำหรับแก้ปัญหายาเสพติดล้วน ครีมพาณิชย์ และ HSM-4 ตามลำดับ.

HSM-4 มี 3 และ 1.5 เท่าสูงกว่ายาเสพติดสะสมกำลังกว่าครีมพาณิชย์ และ
แก้ไขปัญหายาเสพติดล้วน
ตามลำดับ
นี้
อาจ
ถูก
ครบ
การ
เร็ว
ปล่อย
สังเกต
สำหรับ

ยา
จาก
HSM-4
com-
pared
การ
ค้า
ครีม
และ
ธรรมดา
ยา
โซลูชัน
จึง
เพิ่มเติม
ยา
แทรกซึม
เป็น

ผิว
โดย
ซึ่ง
เพิ่มเติม
ยอด
ของ
ยา
ยังคง
ใน
การ
ผิว
ถ้า
เพิ่มเติม
ยอด
ของ
ยา
ยังคง
ใน
การ
ผิว,
สนุก-
gus
ปัจจุบัน
ใน
ลึก
เนื้อเยื่อ
ถูก
ถือว่า
เพิ่มเติม
ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ดังนั้น
มัน
สามารถ
ถูก
สรุป
จาก
ผิว
คง
ศึกษา
ที่
การ
ปรับ
สำหรับ-
mulation,
HSM 4S
ถูก
เพิ่มเติม
efficient
สำหรับ
เฉพาะ
เชื้อรา
โรค.
4.6
ผิว
ไว
ศึกษา
การ
ความเข้ม
เกณฑ์
ของ
ผิว
ระคายเคือง
ตาม

โพรโทคอล,
ที่
คะแนน
ของ
< 0.5
หมายถึง
ไม่
ระคายเคือง,
0.5 – 3
สำหรับ
เล็กน้อย
ระคายเคือง,
> 6
พบ
รุนแรง
ระคายเคือง
และ
อื่น ๆ
พบ
ปานกลาง
ระคายเคือง
[33] .

ระคายเคือง
ศึกษา
พบ
มาก
น้อย
เห็น
ระคายเคือง
หลังจาก
สมัคร
ของ
เหมาะ
HSM-4
และ
อควี
saline
โซลูชัน
คอน-
taining
2%
w/w
STZL
สำหรับ
5
วัน
ใน
การ
กระต่าย
ผิว
การ
เฉลี่ย
ตอบ
คะแนน
ของ
ผิว
ระคายเคือง
พบ
สำหรับ
HSM-4
มี
0.06
±
0.000
(48
h)
และ
0.11
±
0.003
(72
h)
และ
สำหรับ
saline
โซลูชัน
กับ
2%
(w/w)
STZL

0.74
±
0.032
และ
ถึง 1.28
±
0.027
การ
saline
โซลูชัน
ของ
STZL
เกิด
significant
erythema,
ได้แก่
และ
ระคายเคือง
นี้
เป็น
เพราะ
ของ
การ
ระคายเคือง
คุณสมบัติ
ของ
STZL
ใน
คม
HSM-4
พบ
มาก
นาที
ระคายเคือง
อาจ
จะ
ครบ
การ
encapsulation
ของ
STZL
โดย
ฉัน
ใน
HSM.
4.7 ได้
เสถียรภาพ
เรียน
Optimized
HSM
จัดแสดง
ความโปร่งใส,
ชัดเจน
และ
ไม่
ยา
ก่อน-
cipitation
หรือ
สี
เปลี่ยน
เมื่อ
มัน
ถูก
ภายใต้
การ
เสถียรภาพ
เรียน
ที่
5
±
3◦C,
25
±
2◦C
และ
40
±
2◦C
สำหรับ
6
เดือน
ที่
organoleptic
คุณสมบัติ
เช่น
เจ
ความหนืด,
เจ
แรง,
จริง
ปรากฏ
ถูก
ยัง
สังเกต
และ
ไม่
significant
เปลี่ยน
ถูก
พบ
ใน
เหล่านี้
อักขระ-
acters
การ
เครื่องหมุนเหวี่ยง
ทดสอบ
พบ
ที่
ทั้งหมด
สูตร
มี
ดี
จริง
เสถียรภาพ
การ
o/w
โครงสร้าง
ของ
HSM
และ
เหมาะ
pH
วิ่ง-
งกิง
จาก
6.0
การ
7.0
ให้
การ
เหมาะ
สถานการณ์
สำหรับ
หลีกเลี่ยง
การ
ไฮโตรไลซ์
ของ
ยา
[10]
4.8
ต้านเชื้อรา
ศึกษา
การ
ต้านเชื้อรา
efficacy
ของ
การ
พัฒนา
HSM-4
ถูก
com-
pared
กับ
ค้า
สูตร
(onabet)
พัฒนา
HSM-4
ถูก
พบ
การ
จะ
เพิ่มเติม
ผล
ต้านเชื้อรา
กิจกรรม
ใน
com-
pare
การ
ค้า
ครีม
(Fig.
3a
และ
b)
การ
เฉลี่ย
โซน
ของ
Fig.
3
(a)
ใน
หลอด
อาการ
ของ
เรียน
ของ
เหมาะ
Hydrogel
ของ
sertaconazole
microemulsion
เจ
(HSM-4)
ใน
แคน
albicans
(b)
ใน
หลอด
อาการ
ของ
เรียน
ของ
ค้า
ครีม
ใน
แคน
albicans

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

with permeation profile of commercial cream.

For f1 and f2,ex vivo permeation profiles of onabet was considered as referenceand prepared HSM was considered as test.

The f1 value less than15 and f2 value more than 50 signifies permeation profile of test
is good agreement with reference.

In this study (Table 3), the permeation profiles of HSM-3 (f1, 11.7; f2, 66.9) and HSM-8 (f1, 13.5; f2,63.5), was good agreement with the permeation profile of onabet.
4.5. Skin retention study
The skin retention of STZL was 32.68, 62.42 and 103.26 g for plain drug solution, commercial cream and HSM-4 respectively.

HSM-4 had 3 and 1.5 times higher drug deposition capacity than commercial cream and
plain drug solutions
respectively.
This
might
be
due
to
faster
release
observed
for
the
drug
from
HSM-4
com-
pared
to
commercial
cream
and
plain
drug
solution
thereby
more
drugs
penetrates
into
the
skin
by
which
more
amount
of
drug
retains
in
the
skin.
If
more
amount
of
drug
retains
in
the
skin,
fun-
gus
present
in
deep
tissues
were
treated
more
effectively.
Hence
it
can
be
inferred
from
skin
retention
study
that
the
optimized
for-
mulation,
HSM-4S
was
more
efficient
for
topical
fungal
diseases.
4.6.
Skin
sensitivity
study
The
intensity
criterion
of
skin
irritation
followed
the
protocol,
that
scores
of
<0.5
meant
no
irritation,
0.5–3
for
slight
irritation,
>6
showed
severe
irritation
and
others
showed
moderate
irritation
[33].
The
irritation
studies
showed
very
little
visible
irritation
after
application
of
optimized
HSM-4
and
aqueous
saline
solution
con-
taining
2%
w/w
STZL
for
5
days
on
the
rabbit
skin.
The
average
response
scores
of
skin
irritation
found
for
HSM-4
are
0.06
±
0.000
(48
h)
and
0.11
±
0.003
(72
h);
and
for
saline
solution
with
2%
(w/w)
STZL
are
0.74
±
0.032
and
1.28
±
0.027
the
saline
solution
of
STZL
induced
significant
erythema,
edema
and
irritation.
This
is
because
of
the
irritation
property
of
STZL.
In
contrast
HSM-4
showed
very
minute
irritation
may
be
due
to
encapsulation
of
STZL
by
ME
in
HSM.
4.7.
Stability
study
Optimized
HSM
exhibited
transparency,
clarity
and
no
drug
pre-
cipitation
or
color
change
when
it
was
subjected
to
stability
study
at
5
±
3◦C,
25
±
2◦C
and
40
±
2◦C
for
6
months.
The
organoleptic
features
like
gel
viscosity,
gel
strength,
physical
appearance
were
also
observed
and
no
significant
change
was
found
in
these
char-
acters.
The
centrifuge
tests
showed
that
all
formulations
had
good
physical
stability.
The
o/w
structure
of
HSM
and
suitable
pH
ran-
ging
from
6.0
to
7.0
provided
a
suitable
circumstance
for
avoiding
the
hydrolysis
of
drug
[10].
4.8.
Anti-fungal
study
The
anti-fungal
efficacy
of
the
developed
HSM-4
was
com-
pared
with
commercial
formulations
(onabet).
Developed
HSM-4
was
found
to
be
more
effective
anti-fungal
activity
in
com-
pare
to
commercial
cream
(Fig.
3a
and
b).
The
average
zone
of
Fig.
3.
(a)
In
vitro
antifungal
of
study
of
optimized
Hydrogel
of
sertaconazole
microemulsion
gel
(HSM-4)
in
Candida
albicans.
(b)
In
vitro
antifungal
of
study
of
Commercial
cream
in
Candida
albicans

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีการซึมผ่านโปรจึงเลอครีมพาณิชย์

สำหรับ F1 และ F2 , ex vivo การซึมผ่านของ onabet เลสโปรจึงเป็นลักษณะ referenceand เตรียมจัดทดสอบ

F1 มูลค่า than15 น้อยลงและ F2 มูลค่ากว่า 50 signi ES จึงซึมจึงเลอทดสอบโปร
ดีข้อตกลงกับการอ้างอิง

ในการศึกษานี้ ( ตารางที่ 3 ) , การซึมผ่านของ hsm-3 Pro จึงเลส ( F1 , F2 , 11.7 ; 66.9 ) และ hsm-8 ( F1 , F2 , 13.5 ;63.5 ) ดีข้อตกลงกับการซึมผ่านโปรจึงเลอของ onabet .
4.5 .
ศึกษาความคงทนในผิวผิว stzl คือ 32.68 62.42 103.26 , และ  g สารละลายยาธรรมดา พาณิชย์ ครีม hsm-4 ตามลำดับ

hsm-4 3 และ 1.5 ความจุยาสะสมครั้งสูงกว่าครีมพาณิชย์และโซลูชั่น

ธรรมดายาตามลำดับ



เนื่องจากนี้อาจจะเร็วขึ้น






ปล่อยสังเกตสำหรับ



hsm-4 ยาจากคอม -




ครีม pared พาณิชย์และ




งบแก้ปัญหายาเสพติดธรรมดามากกว่า




ยาแทรกซึมลงผิว




เพิ่มเติมโดยที่ปริมาณของยา





ไว้ในผิว


ถ้าจํานวนมากขึ้น



ของยารักษาการใน

ผิว
สนุก



ปัจจุบันกัสในเนื้อเยื่อลึก




ถือว่าเป็นมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ



เพราะมันสามารถอยู่ได้



กัก
ศึกษาจากผิว


ว่า(
-
mulation


, hsm-4s ได้มากขึ้น

สำหรับ EF จึง cient


ทาเชื้อราโรค .
4.6 .



ศึกษาความไวผิวเข้มเกณฑ์





ตามของการระคายเคืองผิว




โปรโตคอลที่คะแนนของ



< 0.5 หมายถึงไม่ระคายเคือง
3

0.5 –สำหรับเล็กน้อย

6
พบการระคายเคืองรุนแรง



และการระคายเคือง คนอื่น



มีปานกลางระคายเคือง [ 33 ]




มีการระคายเคืองมาก
ศึกษาน้อย



หลังจากการปรากฏการระคายเคืองของ




( hsm-4 และสารละลายเกลือ

-

คอน โซลูชั่น สีย้อม
2
% w / w



stzl สำหรับ 5 วัน



กระต่ายบนผิว




คะแนนเฉลี่ย การตอบสนองของผิวหนังระคายเคือง





จะพบสำหรับ hsm-4



( 0.06 ±เฉลี่ย 48
H )


และ 0.11 ±
1
( 72
H )




และสำหรับเกลือกับ
%
( 2 w / w )



stzl เป็น 0.74 ± 0.032




และ 1.28 ± 0.027





และเกลือของ stzl signi จึงไม่สามารถ




อาการบวมแดงและการระคายเคือง



นี่เป็นเพราะของ




stzl ระคายเคืองคุณสมบัติของ .



มีความคมชัดใน hsm-4 มาก




อาจจะระคายเคืองนะ




เนื่องจากการของ stzl


ผม

โดยใน HSM .
4.7 .



คนศึกษาเสถียรภาพเหมาะสม



มีความโปร่งใส ชัดเจน และไม่มียา




หรือ pre - cipitation

เปลี่ยนสี



มันคือเมื่อ



รับการศึกษาเสถียรภาพ

5
3
±ที่◦ C

± 25
2


◦ C และ 40 ±
2 ◦ C
6

สำหรับเดือน




ชอบคุณลักษณะทางประสาทสัมผัสเจล


เจลความหนืด ความแข็งแรงทางกายภาพลักษณะ





( ยังไม่มี

) และ signi จึงไม่สามารถเปลี่ยนได้





เหล่านี้พบในชาร์ -
acters .




ซึ่งการทดสอบพบว่า



ดีทุกสูตรได้

ทางความมั่นคง

O / W


และโครงสร้างของ HSM

เหมาะ

-

อรานกิ่งจาก 6.0






เป็น 7.0 ให้เหมาะสมเพื่อหลีกเลี่ยงสถานการณ์







ของยาไฮโดร [ 10 ] .
4 .



เพื่อป้องกันเชื้อราป้องกันเชื้อรา

ของ EF จึง cacy




ถูกพัฒนา hsm-4 com -

กับ

สบายเชิงพาณิชย์สูตร
( onabet )


ถูกพัฒนา hsm-4 พบ






เป็นมากขึ้นมีประสิทธิภาพ anti fungal


กิจกรรมใน com -
:




( ภาพโฆษณาครีม

3Aและ
b )




รูปที่โซนเฉลี่ยของ
3
( )



ของเชื้อราในหลอดทดลองศึกษา




ของประสิทธิภาพของเจล



( sertaconazole ไมโครอิมัลชันเจล hsm-4 )


ใน Candida albicans .
( B )



ของเชื้อราในหลอดทดลองของการศึกษา





ครีมพาณิชย์ใน Candida albicans