A method of ionic liquid-based holl

A method of ionic liquid-based hollow fiber liquid-phase microextraction enhanced electrically
was successfully developed and applied to the extraction and determination of
neutral red (NR) dye, which was selected as the model analyte. A room temperature ionic
liquid, 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8mim][PF6]), was placed in
the pores of a polytetrafluoethylene hollow fiber, which acts as a liquid membrane and the
acceptor solution. The extraction parameters affecting the enrichment factor of NR, such
as pH, extraction time, elution time, stirring rate, and the voltage were optimized. In
addition, UVeVisible (UVeVis) or electrochemiluminescence spectra were also determined.
The extraction rate and capacity of NR could be improved significantly by cathodic polarization.
Under the optimized extraction conditions (organic liquid microextraction
phase [C8mim][PF6], pH 7, stirring rate 300 rpm, extraction time 20 minutes, ultrasonicassisted
elution time 3 minutes, voltage
70 V), the detection limit of 0.38 mg/L and
linear correlation coefficient of r > 0.99 were obtained. The established method was successfully
applied to the analysis of three soft drink samples, which were spiked with NR
standards at the concentrations of 0.1, 1.0, and 5.0 mg/L, and satisfactory results were
obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี microextraction เฟสของของเหลวของเหลวไอออนิกใยกลวงด้วยระบบไฟฟ้าที่เพิ่มขึ้นประสบความสำเร็จพัฒนา และประยุกต์ใช้กับการสกัดและการกำหนดย้อมที่โทนสีแดง (NR) ที่ได้รับเลือกเป็น analyte รุ่น อุณหภูมิห้องไอออนของเหลว 1 octyl 3 methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8mim][PF6]) อยู่ในรูขุมขนของ polytetrafluoethylene กลวงไฟเบอร์ ซึ่งทำหน้าที่เป็นเยื่อของเหลวและวิธีการแก้ไขปัญหาให้เป็นผู้รับ พารามิเตอร์การสกัดที่มีผลกระทบต่อปัจจัยตกแต่งของ NR เช่นเป็นค่า pH ดูดเวลา ชะ กวน และอัตราแรงดันไฟฟ้าถูกสุด ในนอกจากนี้ UVeVisible (UVeVis) หรือสเปกตรัม electrochemiluminescence ยังถูกอัตราการดูดและกำลังผลิตของ NR มากอย่างมีนัยสำคัญ โดย cathodic โพลาไรซ์ภายใต้เงื่อนไขเหมาะสมแยก (อินทรีย์ของเหลว microextractionเฟส [C8mim] [PF6], pH 7 กวนราคา 300 rpm ดูดเวลา 20 นาที ultrasonicassistedชะเวลา 3 นาที แรงดัน 70 V), ขีดจำกัดการตรวจจับของ 0.38 mg/L และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้นของ r > 0.99 ได้รับ วิธีการจัดตั้งได้สำเร็จใช้กับการวิเคราะห์ตัวอย่างเครื่องดื่มสาม ซึ่งถูกได้ถูกแทง ด้วยยางพารามาตรฐานที่ความเข้มข้น 0.1, 1.0 และ 5.0 mg/L และผลลัพธ์ที่ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการอิออนของเหลวที่ใช้เส้นใยกลวงของเหลวเฟส microextraction ปรับปรุงระบบไฟฟ้า
ได้รับการพัฒนาและประสบความสำเร็จนำไปใช้กับการสกัดและความมุ่งมั่นของ
สีแดงที่เป็นกลาง (NR) สีย้อมซึ่งได้รับการคัดเลือกให้เป็นรูปแบบที่ต้องการวิเคราะห์ อุณหภูมิห้องไอออนิก
เหลว 1 octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8mim] [PF6]) ถูกวางอยู่ใน
รูขุมขนของ polytetrafluoethylene เส้นใยกลวงซึ่งทำหน้าที่เป็นเยื่อหุ้มของเหลวและการ
แก้ปัญหาใบเสร็จ พารามิเตอร์สกัดที่มีผลต่อปัจจัยการเพิ่มปริมาณยางธรรมชาติเช่น
ค่า pH เวลาสกัดเวลาชะอัตราการกวนและแรงดันไฟฟ้าที่ถูกปรับให้เหมาะสม ใน
นอกจากนี้ UVeVisible (UVeVis) หรือ electrochemiluminescence สเปกตรัมนอกจากนี้ยังได้รับการพิจารณา
อัตราการสกัดและความจุของ NR อาจจะดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยการโพลาไรซ์ cathodic
ภายใต้เงื่อนไขการสกัดที่ดีที่สุด (ของเหลวอินทรีย์ microextraction
เฟส [C8mim] [PF6], พีเอช 7, กวนอัตรา 300 รอบต่อนาทีเวลาสกัด 20 นาที ultrasonicassisted
เวลา elution 3 นาที, แรงดันไฟฟ้า 70 V) ขีด จำกัด การตรวจสอบของ 0.38 มิลลิกรัม / ลิตร และ
ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้นของ R> 0.99 ได้รับ วิธีการประสบความสำเร็จในการจัดตั้ง
นำไปใช้ในการวิเคราะห์สามตัวอย่างน้ำอัดลมซึ่งถูกถูกแทงด้วย NR
มาตรฐานที่ระดับความเข้มข้น 0.1, 1.0 และ 5.0 มิลลิกรัม / ลิตรและผลลัพธ์ที่น่าพอใจได้รับการ
รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีไอออนโดยใช้ของเหลวของเหลว microextraction ด้วยระบบไฟฟ้า เพิ่มเส้นใยกลวงได้พัฒนาเสร็จเรียบร้อยแล้ว และใช้กับการสกัดและการวิเคราะห์เป็นกลาง ( NR ) สีแดง ซึ่งถูกเลือกเป็นแบบครู . ห้องอุณหภูมิของไอออนของเหลว , 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ( [ c8mim ] [ PF ] ) อยู่ในรูขุมขนของ polytetrafluoethylene เส้นใยกลวงซึ่งทำหน้าที่เป็นเยื่อแผ่นเหลวและพระนาสิกโซลูชั่น พารามิเตอร์ที่มีผลต่อการแยกองค์ประกอบของยาง เช่นพีเอช , เวลา , สกัดใช้เวลากวนอัตราและแรงดันไฟฟ้าที่เหมาะสม . ในนอกจากนี้ uvevisible ( uvevis ) หรือ electrochemiluminescence Spectra ยังมุ่งมั่นอัตราการสกัด และความจุของยางอาจจะดีขึ้นอย่างมาก โดยการจับขั้วแคโทด .ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมในการสกัด ( microextraction ของเหลวอินทรีย์ระยะ [ c8mim ] [ PF ] , พีเอช 7 , 300 รอบต่อนาที อัตราการกวน การสกัด ultrasonicassisted เวลา 20 นาที( เวลา 3 นาที แรงดัน 70 V ) , ขีดจำกัดของ 0.38 มิลลิกรัม / ลิตร และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้นของ r > 0.99 ที่ได้รับ วิธีสร้างเสร็จเรียบร้อยแล้วทดลองวิเคราะห์สามตัวอย่างเครื่องดื่ม ซึ่งถูกแทงด้วยยางธรรมชาติมาตรฐานความเข้มข้น 0.1 , 1.0 , 5.0 มก. / ล. และผลที่น่าพอใจคือที่ได้รับ