2.1. Synthesis of AgNPs and sample

2.1. Synthesis of AgNPs and sample collection
AgNPs coated with gum Arabic (AgNP-GAL and AgNP-GAH, where L
denotes low Ag+ and H high Ag+ content) and alginate (AgNP-ALG)
were synthesized by chemical reduction of a silver nitrate salt following
the established methods (Lin et al., 2012; Ma et al., 2012), with minor
modifications. The total silver concentration (Ag+, Ag+-complexes
and Ag0) in the original solution batches as determined by ICP-MS
(Quadrupole Thermo X-Series 2) of AgNP-GAL was 195 ± 9.3 μM with
around 0.2% of the total silver as Ag+ in solution, and for the AgNPGAH
was 98.3 ± 3.1 μM with around 37% of the total silver as Ag+
bound to AgNPs and/or coating surfaces. The total silver concentrations
of the original batch solutions of AgNP-ALG and 109AgNP-ALG (silver
stable isotope 109 is usually used as tracer; Ag107 is naturally occurring
isotope) were 668± 43 μM (0.2% of total silver as Ag+ in solution) and
556 ± 4.7 μM (0.03% of total silver as Ag+ in solution), respectively.
These silver isotopeswere used here due to their slightly different characteristics
(Table 1) in terms of width of the SPRB at half height (Wh/2)
and ζ-potential (ζ). These concentrated stock solutions were diluted
and used in the experiments. Details of AgNPs synthesis can be found
in the supplementary information (SI).
The chemicals used throughout the experiments were purchased
from Sigma-Aldrich (Dorset, UK) and Fisher Scientific (Leicestershire,
UK). High-purity water (MilliQ, Millipore,Watford, UK) with a resistivity
of 18.2 MΩ cm was used.
The natural fjord water surface sample was collected in Kiel fjord
(54.368° N, 10.195° E), located in northwest Germany, and stored in
an acid-cleaned low density polyethylene (LDPE) bottle (Nalgene)
until use. A complete sample characterization can be found in the SI.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. Synthesis of AgNPs and sample collectionAgNPs coated with gum Arabic (AgNP-GAL and AgNP-GAH, where Ldenotes low Ag+ and H high Ag+ content) and alginate (AgNP-ALG)were synthesized by chemical reduction of a silver nitrate salt followingthe established methods (Lin et al., 2012; Ma et al., 2012), with minormodifications. The total silver concentration (Ag+, Ag+-complexesand Ag0) in the original solution batches as determined by ICP-MS(Quadrupole Thermo X-Series 2) of AgNP-GAL was 195 ± 9.3 μM witharound 0.2% of the total silver as Ag+ in solution, and for the AgNPGAHwas 98.3 ± 3.1 μM with around 37% of the total silver as Ag+bound to AgNPs and/or coating surfaces. The total silver concentrationsof the original batch solutions of AgNP-ALG and 109AgNP-ALG (silverstable isotope 109 is usually used as tracer; Ag107 is naturally occurringisotope) were 668± 43 μM (0.2% of total silver as Ag+ in solution) and556 ± 4.7 μM (0.03% of total silver as Ag+ in solution), respectively.These silver isotopeswere used here due to their slightly different characteristics(Table 1) in terms of width of the SPRB at half height (Wh/2)and ζ-potential (ζ). These concentrated stock solutions were dilutedand used in the experiments. Details of AgNPs synthesis can be foundin the supplementary information (SI).The chemicals used throughout the experiments were purchasedfrom Sigma-Aldrich (Dorset, UK) and Fisher Scientific (Leicestershire,สหราชอาณาจักร) น้ำบริสุทธิ์สูง (MilliQ มาก วัต UK) กับความต้านทานการของ 18.2 MΩ ซม.ใช้ตัวอย่างพื้นผิวน้ำของฟยอร์ดธรรมชาติรวบรวมในฟยอร์ด Kiel(54.368° N, 10.195° E), อยู่ในเยอรมนีตะวันตกเฉียงเหนือ และเก็บไว้ในขวดเอทิลีน (LDPE) การทำความสะอาดกรดความหนาแน่นต่ำ (Nalgene)จนกว่าจะใช้ จำแนกตัวอย่างสมบูรณ์สามารถพบได้ในระบบเอสไอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การสังเคราะห์ AgNPs และเก็บตัวอย่าง
AgNPs เคลือบด้วยหมากฝรั่งอาหรับ (AgNP-GAL และ AgNP-GAH ที่ L
หมายถึง Ag + ต่ำและเอชสูง Ag + เนื้อหา) และอัลจิเนต (AgNP-ALG)
ถูกสังเคราะห์จากการลดลงของสารเคมีของเกลือไนเตรตเงินต่อไปนี้
วิธีการจัดตั้ง (หลิน et al, 2012;. Ma et al, 2012.)
กับผู้เยาว์การปรับเปลี่ยน ความเข้มข้นเงินรวม (Ag + Ag + -complexes
และ Ag0) ใน batches แก้ปัญหาเดิมที่กำหนดโดย ICP-MS
(Quadrupole เทอร์โม X-Series 2) AgNP-GAL เป็น 195 ± 9.3
ไมครอนมีรอบ0.2% ของเงินรวม Ag + ในการแก้ปัญหาและสำหรับ AgNPGAH
เป็น 98.3 ± 3.1 ไมครอนมีประมาณ 37% ของเงินรวม Ag +
ผูกไว้กับ AgNPs และ / หรือการเคลือบพื้นผิว ความเข้มข้นเงินรวมของการแก้ปัญหาชุดเดิมของ AgNP-ALG และ 109AgNP-ALG (เงินไอโซโทป109 มักจะถูกใช้เป็นรอย; Ag107 จะเกิดขึ้นตามธรรมชาติไอโซโทป) เป็น 668 ± 43 ไมครอน (0.2% ของเงินรวม Ag + ในการแก้ปัญหา) และ556 ± 4.7 ไมครอน (0.03% ของเงินรวม Ag + ในการแก้ปัญหา) ตามลำดับ. เงินเหล่านี้ isotopeswere ใช้ที่นี่เนื่องจากลักษณะแตกต่างกันเล็กน้อยของพวกเขา(ตารางที่ 1) ในแง่ของความกว้างของ SPRB ที่สูงครึ่งหนึ่ง (Wh / 2) และ ζศักยภาพ (ζ) เหล่านี้มีความเข้มข้นโซลูชั่นหุ้นถูกปรับลดและใช้ในการทดลอง รายละเอียดของการสังเคราะห์ AgNPs สามารถพบได้ในข้อมูลเสริม(SI). สารเคมีที่ใช้ตลอดการทดลองที่ซื้อมาจาก Sigma-Aldrich (ดอร์เซ็สหราชอาณาจักร) และฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ (เลสเตอร์เชียร์สหราชอาณาจักร) น้ำมีความบริสุทธิ์สูง (MilliQ, คเฟิร์ดสหราชอาณาจักร) ที่มีความต้านทาน18.2 MΩซม. ถูกนำมาใช้. ตัวอย่างผิวน้ำฟยอร์ธรรมชาติที่ถูกเก็บรวบรวมในคีลฟยอร์(54.368 ° N, 10.195 ° E) ที่ตั้งอยู่ในทิศตะวันตกเฉียงเหนือเยอรมนีและ เก็บไว้ในกรดทำความสะอาดพลาสติกชนิดความหนาแน่นต่ำ(LDPE) ขวด (Nalgene) จนถึงการใช้งาน ลักษณะตัวอย่างที่สมบูรณ์สามารถพบได้ใน SI

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การสังเคราะห์และการเก็บตัวอย่าง agnps agnps
เคลือบด้วยกัมอารบิก ( agnp เกล และ agnp Gah ที่ L
หมายถึงต่ำ AG และ H สูงโดยเนื้อหา ) และอัลจิเนต ( agnp ALG )
ได้โดยลดปริมาณการใช้สารเคมีของซิลเวอร์ไนเตรท เกลือต่อไปนี้
ก่อตั้งวิธีการ ( หลิน et al . , 2012 ; ma et al , . 2555 ) มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

ปริมาณเงินทั้งหมด ( AG - เชิงซ้อน
AGag0 ) และในกระบวนการแก้ปัญหาเดิมที่กำหนดโดย ICP-MS
( Thermo คำเดือน 2 ) ของ agnp gal คือ 195 ± 9.3 μ M กับ
ประมาณ 0.2% ของเงินทั้งหมดเป็น AG ในการแก้ปัญหา และสำหรับ agnpgah
ถูกบันทึก± 3.1 μ M ประมาณ 37% ของเงินทั้งหมดเป็น AG
ต้อง agnps และ / หรือพื้นผิวที่เคลือบ รวมเงินความเข้มข้น
ของโซลูชั่นแบบเดิม และ agnp ALG 109agnp ALG ( เงิน
มั่นคงไอโซโทป 109 มักจะใช้เป็นเทรเซอร์ ; ag107 จะเกิดขึ้นตามธรรมชาติ
ไอโซโทป ) 668 ± 43 μ M ( 0.2 % ของเงินทั้งหมดเป็น AG ในสารละลาย )
แต่± 4.7 μ M ( 0.03 % ของเงินทั้งหมดเป็น AG ในสารละลาย ) ตามลำดับ isotopeswere
เหล่านี้เงินที่ใช้ที่นี่เพราะพวกเขาแตกต่างกันเล็กน้อยลักษณะ
( ตารางที่ 1 ) ในแง่ของความกว้างของ sprb ครึ่งความสูง ( Wh /
2 ) และศักยภาพ ( ζζ ) หุ้นโซลูชั่นเหล่านี้เข้มข้นลด
และใช้ในการทดลอง รายละเอียดของ agnps สังเคราะห์ที่สามารถพบได้ในข้อมูลเพิ่มเติม

( ศรี ) สารเคมีที่ใช้ตลอดการทดลองซื้อ
จาก Sigma ดิช ( Dorset , สหราชอาณาจักร ) และฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ ( เลสเตอร์
, UK )น้ำบริสุทธิ์สูง ( milliq มิลลิ , วัทฟอร์ด , สหราชอาณาจักร ) มีความต้านทาน
ยังΩซม. ใช้ M .
ธรรมชาติใกล้ การเก็บตัวอย่างน้ำผิวดินใน คีล ฟย ์ด
( 54.368 ° N , 10.195 ° E ) ตั้งอยู่ในภาคตะวันตกเฉียงเหนือของเยอรมนี และเก็บไว้ใน
กรดทำความสะอาดพอลิเอทิลีนชนิดความหนาแน่นต่ำ ( LDPE ) ขวด ( นาลจีน )
จนใช้ ลักษณะตัวอย่างที่สมบูรณ์ สามารถพบได้ในจังหวัด .