Post-extension evaluation of semen

Post-extension evaluation of semen motility
This was done as described by Ajala et al18 for
pawpaw juice extender. Briefly, the immediate
post-extension sperm cell progressive motility
68
was assessed and recorded as zero hour motility
score in percentage (%). Subsequent motility
scores were done hourly for 6 hours. Each time,
the assessment of sperm cell motility always
started from D2 and continued in order to D7,
and lastly D1 (100% buffer).
The motility assessment was done quickly and
carefully to ensure little time-lag in assessing
other extended semen. The concentration of
motile sperm cells of the extended semen was
estimated for the most suitable extender using
the average pre-extension semen volume and
concentration with average post-extension
motility at 2 hours storage time, and the value
recorded.
Analysis of data
A descriptive analysis was performed by
calculating means of sperm cell motility with
results presented as mean ± standard error of
mean (SEM). Using SPSS 11 software, one
way ANOVA test, at 5% significant level, was
used to determine whether or not there were
significant differences between mean motility
scores of sperm cells between the three
comparable extenders at 2 and 3 hours after
semen extension; and between these storage
times (at room temperature) in the most superior
extender.
RESULTS
The semen characteristics of the white and black
bucks are as shown in Table 1 (a), (b), (c) and
(d). The average motility score of sperm cells of
the white buck was significantly higher
(p=0.0001) than that of the black buck, Table 1
(a and b). Semen colour which is an indication
of sperm cell concentration was consistently
milky-white for the white buck while it was
consistently watery for the black buck. This
indicated poor sperm cell concentration of the
black buck. This was supported by the mean
concentration of sperm cells of white buck
which was significantly higher (p = 0.0001) than
the black buck’s (Tables 1a and 1b).
However, there was no statistical difference (p =
0.321) between the live scores (%) of sperm
cells of both bucks. The percentage of abnormal
sperm cells in the white buck, in contrast to the
black buck’s, was less than 20% recommended
by Zemjanis19 (Tables 1c and 1d).
pH of buffer
The pH of 2.5% sodium citrate in the 8 trials
ranged from 8.5 to 9.0 with an average value of
8.7 ± 0.9.
Values of coconut milk
The volumes of coconut milk obtained in the 8
trials ranged from 9 ml to 24 ml with a mean
value of 20.8 ± 1.4 ml. The pH of coconut milk
ranged from 5.8 to 6.1 with an average value of
6.0 ± 0.3. The relative amounts of constituents
of each extender and mean pH are as shown in
Table 2.
Parameters of semen prior to extension
Evaluation of the undiluted semen before
extension in the 8 trials is as shown in Table 3.
Post-extension motility scores of semen
The values presented here are those of the 5
trials used in the statistical analyses for up to 3
hours post-extension (p.e.) of semen. They are
shown in Table 4(a and b) for 2 and 3 hours p.e.
respectively, at room temperature. In all the 8
trials, the motility scores observed dropped to
virtually zero value by 4 hours p.e. The results
of the 4 hours and above are not shown. The
motility scores at 2 hours after extension in D2
were generally higher than in D3 and D4 in all
the trials, except in trial 5. It was also observed
that D3 was not different (p = 0.444) from D4 in
preserving semen motility at 2 hours p.e.
The motility scores at 3 hours after extension
followed the same pattern of decreasing motility
scores from extenders D2 to D4 as observed at 2
hours p.e. (Tables 4a and 4b). No statistical
difference (p = 0.693) was observed when mean
sperm cell motility at 2 and 3 hours p.e. were
compared for D2. In addition, mean motility
scores of semen in D2 at 3 hours p.e. was not
different (p = 0.106) from that in D3 at 2 hours
p.e. Using 52.6% mean sperm cell motility in
0.6 ml extended semen after 2 hours, we
estimated concentration of motile sperm cells in
D2 as 161.5 x 106 sperm cells (i.e. 269.2 million
sperm cells per

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามสกุลหลังการประเมินเนื่องจากน้ำเชื้อนี้ทำตามที่อธิบายไว้ โดย Ajala et al18 สำหรับศครีมลอกอน้ำขยาย สั้น ๆ ทันทีเนื่องจากโปนามสกุลหลังสเปิร์มเซลล์68มีราคาประเมิน และบันทึกไว้เป็นชั่วโมงเป็นศูนย์เนื่องจากคะแนนเปอร์เซ็นต์ (%) เนื่องจากในเวลาต่อมาคะแนนถูกทำรายชั่วโมง 6 ชั่วโมง แต่ละครั้งการประเมินความเสี่ยงเนื่องจากสเปิร์มเซลล์เสมอเริ่มจาก D2 และสั่งซื้ออย่างต่อเนื่องในการ D7และสุดท้าย D1 (100% บัฟเฟอร์)ทำการประเมินเนื่องจากรวดเร็ว และเพื่อให้หน่วงเวลาเล็กน้อยในการประเมินน้ำเชื้ออื่น ๆ เพิ่มเติม ความเข้มข้นของmotile สเปิร์มเซลล์ของน้ำเชื้อที่ขยายได้ประเมินการใช้ขยายเหมาะสมที่สุดปริมาณน้ำเชื้อก่อนขยายเฉลี่ย และเข้มข้นด้วยเฉลี่ยหลังเนื่องจากใน 2 ชั่วโมงเก็บข้อมูลเวลา และค่าบันทึกการวิเคราะห์ข้อมูลทำการวิเคราะห์อธิบายโดยการคำนวณของเซลล์สเปิร์มเนื่องจากมีผลลัพธ์ที่แสดงเป็นข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย±ของหมายถึง (SEM) ใช้ซอฟต์แวร์ SPSS 11 หนึ่งถูกวิธี ANOVA การทดสอบ ที่ระดับนัยสำคัญ 5%ใช้การตรวจสอบหรือไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างความหมาย เนื่องจากคะแนนของเซลล์ระหว่างสามextender เทียบตัวที่ 2 และ 3 ชั่วโมงหลังจากน้ำเชื้อส่วนขยาย และ ระหว่างเก็บข้อมูลเหล่านี้เวลา (อุณหภูมิห้อง) ในห้องมากที่สุดขยายผลลัพธ์ลักษณะน้ำเชื้อสีขาวและสีดำbucks จะดังแสดงในตารางที่ 1 (a), (b), (c) และ(d) คะแนนเฉลี่ยเนื่องจากสเปิร์มเซลล์ของเจ้า ขาวเป็นนัย(p = 0.0001) ที่บัคดำ ตารางที่ 1(และ b) สีของน้ำเชื้อซึ่งเป็นการบ่งชี้ของสเปิร์มเซลล์ ความเข้มข้นที่ถูกอย่างต่อเนื่องนมสีขาวสำหรับบัคสีขาวในขณะที่มันสำหรับบัคดำน้ำที่สม่ำเสมอ นี้ระบุความเข้มข้นของเซลล์สเปิร์มไม่ดีของการบัค ดำ นี้ถูกสนับสนุน โดยหมายถึงความเข้มข้นของเซลล์ของเจ้าขาวซึ่งเป็นนัยสำคัญ (p = 0.0001) มากกว่าสีดำบัคของ (ตารางที่ 1a และ 1b)อย่างไรก็ตาม มีความแตกต่างทางสถิติ (p =0.321) ระหว่าง live คะแนน (%) ของสเปิร์มเซลล์ของ bucks ทั้งสอง เปอร์เซ็นต์ของความผิดปกติเซลล์สีขาวบัค ในการสีดำเจ้าของ ไม่น้อยกว่า 20% แนะนำโดย Zemjanis19 (ตาราง c และ 1d 1)ค่า pH ของบัฟเฟอร์ค่า pH ของ 2.5% โซเดียมซิเตรตในการทดลอง 8อยู่ในช่วงจาก 8.5 การ 9.0 กับค่าเฉลี่ยของ8.7 ± 0.9ค่าของน้ำกะทิปริมาณของน้ำกะทิที่ได้รับใน 8ทดลองอยู่ในช่วงจาก 9 มล.ถึง 24 ml มีค่าเฉลี่ยค่า 20.8 ± 1.4 ml ค่า pH ของน้ำกะทิอยู่ในช่วงจาก 5.8 การ 6.1 กับค่าเฉลี่ยของ6.0 ± 0.3 จำนวนสัมพัทธ์ของสารประกอบขยายและหมายถึง ค่า pH ได้ดังแสดงในตารางที่ 2พารามิเตอร์ของน้ำเชื้อก่อนส่วนขยายประเมินออกมา undiluted ก่อนส่วนขยายในการทดลอง 8 เป็นดังที่แสดงในตารางที่ 3เนื่องจากส่วนขยายหลังคะแนนของน้ำเชื้อค่าการนำเสนอที่นี่คือของ 5ทดลองใช้ในการวิเคราะห์ทางสถิติสำหรับ 3ชั่วโมงหลังส่วนขยาย (บริษัทพีอี) ของน้ำเชื้อ พวกเขาจะแสดงในตาราง 4(a and b) สำหรับชั่วโมงที่ 2 และ 3 บริษัทพีอีตามลำดับ ที่อุณหภูมิห้อง ในทั้งหมด 8ทดลอง คะแนนเนื่องจากสังเกตถูกข้ามไปแทบเป็นศูนย์ค่าชั่วโมง 4 บริษัทพีอี ผลลัพธ์4 ชั่วโมง และข้างต้นจะแสดงขึ้น การเนื่องจากคะแนนที่ 2 ชั่วโมงหลังใน D2ได้โดยทั่วไปสูงกว่าใน D3 และ D4 ในทั้งหมดการทดลอง ยกเว้นในการทดลอง 5 นอกจากนี้ยังพบD3 ไม่ได้แตกต่างกัน (p = 0.444) จาก D4 ในการรักษาเนื่องจากน้ำเชื้อที่ 2 ชั่วโมงบริษัทพีอีคะแนนเนื่องจากใน 3 ชั่วโมงหลังตามรูปแบบเดียวของการลดลงเนื่องจากคะแนนจาก extender ตัว D2 เป็น D4 เป็นข้อสังเกตที่ 2ชั่วโมงบริษัทพีอี (ตารางที่ 4a และ 4b) ไม่มีสถิติความแตกต่าง (p = 0.693) ถูกตรวจสอบเมื่อหมายถึงบริษัทพีอีเนื่องจากสเปิร์มเซลล์เวลา 2 และ 3 ถูกเปรียบเทียบสำหรับ D2 นอกจากนี้ ความหมาย เนื่องจากคะแนนของน้ำเชื้อใน D2 ที่ 3 ชั่วโมงบริษัทพีอีไม่แตกต่างกัน (p = 0.106) จากใน D3 ที่ 2 ชั่วโมงบริษัทพีอีใช้เซลล์สเปิร์มเฉลี่ย 52.6% เนื่องจากใน0.6 ml เพิ่มน้ำเชื้อหลังจากชั่วโมง เราความเข้มข้นประมาณ motile สเปิร์มเซลล์ในD2 เป็น 161.5 x 106 เซลล์ (เช่น 269.2 ล้านเซลล์ต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลการโพสต์ส่วนขยายของน้ำอสุจิเคลื่อนที่
นี้ทำตามที่อธิบาย Ajala et AL18 สำหรับ
Extender น้ำผลไม้มะละกอ สั้น ๆ ทันที
หลังการขยายเซลล์สเปิร์มที่ก้าวหน้าเคลื่อนที่
68
ได้รับการประเมินและบันทึกเป็นเคลื่อนที่ Zero Hour
คะแนนในอัตราร้อยละ (%) การเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นภายหลัง
คะแนนได้ทำรายชั่วโมง 6 ชั่วโมง ในแต่ละครั้งที่
การประเมินผลของเซลล์อสุจิเคลื่อนที่เสมอ
เริ่มต้นจาก D2 และต่อเนื่องเพื่อ D7,
และสุดท้าย D1 (บัฟเฟอร์ 100%).
การประเมินการเคลื่อนที่ได้ทำอย่างรวดเร็วและ
อย่างระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าเล็ก ๆ น้อย ๆ เวลาล่าช้าในการประเมิน
น้ำเชื้อขยายอื่น ๆ ความเข้มข้นของ
เซลล์อสุจิเคลื่อนที่ของน้ำอสุจิขยายได้รับ
โดยประมาณสำหรับ Extender ที่เหมาะสมที่สุดโดยใช้
ค่าเฉลี่ยของปริมาณก่อนขยายน้ำอสุจิและ
ความเข้มข้นกับค่าเฉลี่ยการโพสต์ขยาย
การเคลื่อนไหวในช่วงเวลาการจัดเก็บข้อมูล 2 ชั่วโมงและความคุ้มค่า
ที่บันทึกไว้.
การวิเคราะห์ข้อมูล
การวิเคราะห์เชิงพรรณนา ได้ดำเนินการโดย
การคำนวณวิธีการของการเคลื่อนที่ของเซลล์สเปิร์มที่มี
ผลแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ข้อผิดพลาดมาตรฐานของ
ค่าเฉลี่ย (SEM) โดยใช้โปรแกรม SPSS 11 ซอฟแวร์ซึ่งเป็นหนึ่งใน
วิธีการทดสอบ ANOVA ที่ระดับนัยสำคัญ 5% ถูก
ใช้ในการกำหนดหรือไม่ว่ามี
ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการเคลื่อนไหวของค่าเฉลี่ย
คะแนนของเซลล์อสุจิระหว่างสาม
ยืดเปรียบที่ 2 และ 3 ชั่วโมงหลังจากที่
ขยายน้ำเชื้อ; และระหว่างการจัดเก็บข้อมูลเหล่านี้
ครั้ง (ที่อุณหภูมิห้อง) ที่เหนือกว่าในที่สุด
Extender.
ผล
น้ำอสุจิลักษณะของสีขาวและสีดำ
bucks จะดังแสดงในตารางที่ 1 (ก) (ข) (ค) และ
(ง) คะแนนเฉลี่ยการเคลื่อนที่ของเซลล์สเปิร์มของ
เจ้าชู้สีขาวสูงอย่างมีนัยสำคัญ
(p = 0.0001) กว่าเจ้าชู้สีดำตารางที่ 1
(A และ B) สีน้ำอสุจิซึ่งเป็นข้อบ่งชี้
ของความเข้มข้นของเซลล์สเปิร์มอย่างต่อเนื่องเป็น
น้ำนมสีขาวสำหรับเจ้าชู้สีขาวขณะที่มันเป็น
อย่างต่อเนื่องน้ำสำหรับเจ้าชู้สีดำ นี้
ความเข้มข้นของเซลล์สเปิร์มที่ระบุที่ดีของ
เจ้าชู้สีดำ นี้ได้รับการสนับสนุนโดยมีค่าเฉลี่ย
ความเข้มข้นของเซลล์สเปิร์มของเจ้าชู้สีขาว
ซึ่งเป็นที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p = 0.0001) มากกว่า
เจ้าชู้ดำ (ตารางที่ 1A และ 1B).
แต่ไม่มีความแตกต่างทางสถิติ (p =
0.321) ระหว่างการแข่งขันสด ( %) ของสเปิร์ม
เซลล์ของทั้งสองเหรียญ ร้อยละของความผิดปกติของ
เซลล์สเปิร์มในเจ้าชู้ขาวในทางตรงกันข้ามกับ
เจ้าชู้ดำได้น้อยกว่า 20% แนะนำ
โดย Zemjanis19 (ตารางที่ 1C และ 1D).
ค่า pH ของบัฟเฟอร์
เป็นกรดเป็นด่างของโซเดียมซิเตรท 2.5% ในช่วง 8 ทดลอง
ตั้งแต่ 8.5 9.0 มีค่าเฉลี่ย
8.7 ± 0.9.
ค่ากะทิ
ปริมาณกะทิที่ได้รับใน 8
ทดลองตั้งแต่ 9 มล. 24 มล. โดยมีค่าเฉลี่ย
ค่าของ 20.8 ± 1.4 มล. ค่า pH ของกะทิ
อยู่ในช่วง 5.8-6.1 มีค่าเฉลี่ย
6.0 ± 0.3 จำนวนเงินที่ญาติขององค์ประกอบ
ของแต่ละ Extender และหมายถึงค่า pH จะดังแสดงใน
ตารางที่ 2
พารามิเตอร์ของน้ำอสุจิก่อนที่จะมีการขยาย
การประเมินผลของน้ำอสุจิเจือปนก่อนที่จะ
ขยายใน 8 ทดลองเป็นดังแสดงในตารางที่ 3
โพสต์ขยายคะแนนการเคลื่อนที่ของน้ำอสุจิ
ค่านำเสนอที่นี่เป็นผู้ที่ 5
การทดลองใช้ในการวิเคราะห์ทางสถิติถึง 3
ชั่วโมงหลังส่วนขยาย (PE) ของน้ำอสุจิ พวกเขาจะ
แสดงในตารางที่ 4 (A และ B) สำหรับ 2 และ 3 ชั่วโมง pe
ตามลำดับที่อุณหภูมิห้อง ในทุก 8
ทดลองคะแนนที่สังเกตการเคลื่อนที่ลดลงไป
เกือบเป็นศูนย์มูลค่า 4 ชั่วโมง PE ผล
ของ 4 ชั่วโมงขึ้นไปจะไม่แสดง
คะแนนการเคลื่อนไหวที่เวลา 2 ชั่วโมงหลังจากที่ขยายใน D2
โดยทั่วไปสูงกว่าใน D4 และ D3 ในทุก
การทดลองยกเว้นในการพิจารณาคดี 5. นอกจากนั้นยังได้ตั้งข้อสังเกต
ว่า D3 ไม่แตกต่างกัน (p = 0.444) จาก D4 ใน
การรักษาน้ำอสุจิเคลื่อนที่ที่ 2 ชั่วโมง PE
คะแนนเคลื่อนที่ 3 ชั่วโมงหลังจากที่ขยาย
ตามรูปแบบเดียวกันของการลดการเคลื่อนไหวของ
คะแนนจากการยืด D2 D4 ที่พบใน 2
ชั่วโมง PE (ตาราง 4A และ 4b) ไม่มีสถิติที่
แตกต่างกัน (p = 0.693) พบว่าเมื่อหมายถึง
การเคลื่อนที่ของเซลล์สเปิร์มที่ 2 และ 3 ชั่วโมง PE ถูก
เปรียบเทียบ D2 นอกจากนี้ยังหมายถึงการเคลื่อนไหวของ
คะแนนของน้ำอสุจิใน D2 ที่ 3 ชั่วโมง PE ก็ไม่
แตกต่างกัน (p = 0.106) จาก D3 ว่าในเวลา 2 ชั่วโมง
p.e. การใช้ 52.6% หมายถึงการเคลื่อนไหวของอสุจิเซลล์ใน
0.6 มล. ขยายน้ำเชื้อหลังจาก 2 ชั่วโมงเรา
ประมาณความเข้มข้นของเซลล์อสุจิเคลื่อนที่ใน
D2 เป็น 161.5 x 106 เซลล์สเปิร์ม (เช่น 269200000
เซลล์สเปิร์มต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประกาศส่งเสริมการประเมิน motility อสุจินี้เป็นอธิบายโดย ajala et al18 สำหรับExtender น้ำผลไม้ปากท้อง . สั้น ๆ , ทันทีโพสต์ต่อสเปิร์มการเคลื่อนที่ก้าวหน้า68คือการประเมินและการบันทึกการเคลื่อนที่ศูนย์ชั่วโมงคะแนนร้อยละ ( % ) ต่อมาการเคลื่อนที่คะแนน ทำทุกๆ 6 ชั่วโมง ในแต่ละครั้งการประเมินการเคลื่อนที่ของเซลล์อสุจิเสมอเริ่มจาก D2 และต่อเนื่องเพื่อให้แอร์เอเชียเอ็กซ์ ,และสุดท้าย D1 ( 100% บัฟเฟอร์ )การประเมินผลและการเคลื่อนที่อย่างรวดเร็วอย่างรอบคอบเพื่อให้แน่ใจว่า เล็ก ๆน้อย ๆเวลาล่าช้าในการประเมินอื่น ๆ น้ำเชื้อ . ความเข้มข้นของเซลล์อสุจิได้ของน้ำเชื้อ คือประมาณการสำหรับ Extender เหมาะที่สุดโดยใช้เฉลี่ยปริมาณน้ำเชื้อก่อนขยายสมาธิกับการโพสต์โดยเฉลี่ยส่วนเวลาที่กระเป๋า 2 ชั่วโมง และค่าบันทึกการวิเคราะห์ข้อมูลการวิเคราะห์เชิงพรรณนาโดยการคำนวณการเคลื่อนที่ของสเปิร์มกับเซลล์หมายถึงผลลัพธ์แสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของหมายถึง ( SEM ) การใช้ SPSS 11 ซอฟต์แวร์หนึ่งสถิติทดสอบที่ระดับ 5 % ,ใช้ในการตรวจสอบว่า หรือไม่มีความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยการเคลื่อนที่คะแนนของสเปิร์มเซลล์ระหว่างสามเทียบเท่ากับสูตรที่ 2 และ 3 ชั่วโมง หลังจากขยายน้ำเชื้อ และระหว่างนี้เก็บครั้ง ( ที่อุณหภูมิห้อง ) ในที่เหนือกว่า มากที่สุดExtenderผลลัพธ์อสุจิ ลักษณะของสีขาวและดำเหรียญ ดังแสดงในตารางที่ 1 ( a ) , ( b ) , ( c ) และ( D ) ค่าเฉลี่ยคะแนนของการเคลื่อนที่ของสเปิร์มเซลล์เจ้าชู้สูงกว่าสีขาว( P = 0.0001 ) กว่าของบักดำ โต๊ะ 1( A และ B ) น้ำอสุจิสีซึ่งเป็นข้อบ่งชี้ของความเข้มข้นของเซลล์อสุจิเป็นอย่างต่อเนื่องน้ำนมสีขาว สำหรับในขณะที่มันเป็นบัค สีขาวอย่างน้ำสำหรับบักดำ นี้แสดงความเข้มข้นของตัวอสุจิ ยากจนบั๊กสีดำ นี้ได้รับการสนับสนุนโดยหมายถึงความเข้มข้นของสเปิร์มเซลล์ของกวางขาวซึ่งสูงกว่า ( P = 0.0001 ) มากกว่าจุดดำ ( ตาราง 1A และ 1B )แต่ไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติ ( P =0.321 ) ระหว่างถ่ายทอดสด ( % ) ของสเปิร์มเซลล์ของทั้งสองเหรียญ ค่าผิดปกติเซลล์อสุจิในกวางขาว ในทางตรงกันข้ามกับบั๊คสีดำ น้อยกว่า 20% แนะนำโดย zemjanis19 ( ตาราง 1C กับ 1D )บัฟเฟอร์ pH ของpH 2.5 % โซเดียมซิเตรตใน 8 การทดลองระหว่าง 8.5 ถึง 9.0 เฉลี่ยค่า8.7 ± 0.9คุณค่าของกะทิปริมาณของกะทิที่ได้ใน 8การทดลองตั้งแต่ 9 ml 24 ml กับหมายถึงค่าดังกล่าว± 1.4 มิลลิลิตร pH ของกะทิมีค่าเฉลี่ย 5.8 พันล้านมูลค่าของ6.0 ± 0.3 ปริมาณสัมพันธ์ขององค์ประกอบของแต่ละ Extender และหมายถึง pH เป็นดังแสดงในตารางที่ 2พารามิเตอร์ของน้ำเชื้อก่อนที่จะขยายการประเมินผลของอสุจิ เจือปน ก่อนนามสกุลใน 8 การทดลองเป็นดังแสดงในตารางที่ 3ประกาศขยายส่วนคะแนนของน้ำอสุจิค่าแสดงที่นี่ เป็นพวก 5การทดลองใช้ในการวิเคราะห์ทางสถิติได้ถึง 3การส่งเสริมหลังชั่วโมง ( วิชาพละ ) ของอสุจิ พวกเขาเป็นแสดงในตารางที่ 4 ( A และ B ) สำหรับ 2 และ 3 ชั่วโมงพละศึกษาตามลำดับ ที่อุณหภูมิห้อง ใน 8การทดลอง สังเกตการเคลื่อนที่ลดลงคะแนนเสมือนศูนย์ค่า โดย 4 ชั่วโมงพละ ผลลัพธ์ของ 4 ชั่วโมงขึ้นไปจะไม่แสดง ที่คะแนนส่วนที่ 2 ชั่วโมงหลังการ D2โดยทั่วไปสูงกว่าใน D3 และ D4 ในทั้งหมดการทดลอง ยกเว้นในการทดลอง 5 . นอกจากนี้ยังสังเกตที่ D3 ไม่แตกต่างกัน ( P = 0.444 ) จาก 8 ในการเก็บรักษาน้ำเชื้อส่วนที่ 2 ชั่วโมงพละศึกษาการเคลื่อนที่ในการคะแนนหลังจาก 3 ชั่วโมงตามรูปแบบเดียวกันของการเคลื่อนที่ลดลงคะแนนจากสูตร D2 D4 เป็นนาทีที่ 2ชั่วโมงพละ ( ตารางและ 4A 4B ) ไม่มีสถิติสถิติ ( p = 0.693 ) พบว่าเมื่อหมายถึงสเปิร์มเซลล์ส่วนที่ 2 และ 3 ชั่วโมงพละคือเมื่อเทียบกับ D2 . นอกจากนี้ หมายถึงการเคลื่อนที่คะแนนของน้ำอสุจิใน D2 3 ชั่วโมงพละไม่ได้แตกต่างกัน ( P = 0.106 ) จากใน D3 ใน 2 ชั่วโมงพละใช้ 52.6 % หมายถึงสเปิร์มการเคลื่อนที่ใน0.6 มิลลิลิตรน้ำเชื้อ หลังจาก 2 ชั่วโมงประมาณการปริมาณเซลล์อสุจิได้ในD2 เป็น 161.5 x 106 เซลล์สเปิร์ม ( เช่น 269.2 ล้านบาทสเปิร์มเซลล์ต่อ