Total lipid from feed material was

Total lipid from feed material was extracted according toAOAC
(2005)procedures for the determination of fats. Total lipid from muscle
samples was quantitatively extracted, according to the method ofFolch,
Lees, and Stanley (1957), using chloroform and methanol in a ratio of
2:1, butylated hydroxytoluene was added at a concentration of 0.001%
to the chloroform:methanol mixture. A rotary evaporator was used to
dry the fat extracts under vacuum and the extracts were dried overnight in a vacuum oven at 50 °C, using phosphorus pentoxide as a moisture adsorbent. Total extractable intramuscular fat was determined gravimetrically from the extracted fat and expressed as percent fat
(w/w) per 100 g tissue. The extracted fat from feed and muscle was
stored in a polytop (glass vial, with push-in top) under a blanket of
nitrogen and frozen at−20 °C pending fatty acid analyses

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไขมันทั้งหมดจากการป้อนวัสดุที่ถูกสกัดตาม toAOAC
(2005) ขั้นตอนในการตรวจวัดไขมัน ไขมันทั้งหมดจากกล้ามเนื้อ
ตัวอย่างถูกสกัดปริมาณตามวิธี ofFolch,
ตะกอนและสแตนลี่ย์ (1957) โดยใช้คลอโรฟอร์มและเมทานอลในอัตราส่วน
2: 1, butylated hydroxytoluene ถูกเพิ่มเข้ามาที่ความเข้มข้น 0.001%
เพื่อคลอโรฟอร์ม: เมทานอล สารผสม เครื่องระเหยแบบหมุนถูกใช้ในการ
แห้งสารสกัดจากไขมันใต้สูญญากาศและสารสกัดที่ถูกทำให้แห้งในเตาอบสูญญากาศที่ 50 ° C โดยใช้ pentoxide ฟอสฟอรัสเป็นตัวดูดซับความชื้น รวมไขมันกล้ามสกัดถูกกำหนดจาก gravimetrically และไขมันที่สกัดได้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ไขมัน
(ก / w) ต่อ 100 กรัมเนื้อเยื่อ ไขมันที่สกัดจากอาหารสัตว์และกล้ามเนื้อได้รับการ
จัดเก็บไว้ใน Polytop (ขวดแก้วที่มีการผลักดันในด้านบน) ภายใต้ผ้าห่มของ
ไนโตรเจนและแช่แข็งที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสการวิเคราะห์กรดไขมันที่รอดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณไขมันทั้งหมดจากวัตถุดิบอาหารสัตว์สกัดตาม toaoac
( 2005 ) วิธีการหาปริมาณไขมัน ปริมาณไขมันทั้งหมด จากตัวอย่างกล้ามเนื้อ
คือโดยแยกตามวิธีการ offolch
, ตะกอนและ Stanley ( 1957 ) , ใช้คลอโรฟอร์ม และเมธานอล ในอัตราส่วน
2 : 1 จักรภพ ได้เพิ่มความเข้มข้น 0.001 %
กับคลอโรฟอร์ม : เมทานอลผสม .ระเหยแบบหมุนใช้
แห้ง ไขมันสารสกัดสุญญากาศและสารสกัดถูกค้างคืนในเตาอบที่อุณหภูมิ 50 องศาซี อบแห้งสูญญากาศโดยใช้ฟอสฟอรัส pentoxide เป็นความชื้นสารดูดซับ ปริมาณไขมันทั้งหมด เพื่อพิจารณา gravimetrically จากสกัดไขมัน และแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ไขมัน
( w / w ) ต่อเนื้อ 100 กรัม สกัดไขมันจากอาหาร และกล้ามเนื้อถูก
เก็บไว้ใน polytop ( ขวดแก้วกับดันด้านบน ) ภายใต้ผ้าห่มของ
ไนโตรเจนและแช่แข็งที่อุณหภูมิ− 20 ° C พิจารณาวิเคราะห์กรดไขมัน