Regioselective synthesis of 9,10-Di

Regioselective synthesis of 9,10-Dihydro-2,5-Dimethoxyphenanthrene-1,7-diol (1) and 9,10-Dihydro-2,7-
Dimethoxyphenanthrene-1,5-diol (2) was achieved using regioselective methylation, Wittig reaction,
intramolecular cyclization and hydrogenation as key steps. The synthesis was successfully completed in
total of 15 steps with 3.3% overall yield in case of 1 and in total of 13 steps with 9.0% overall yield in case
of 2. All compounds (1e4) showed good antioxidant and anti-inflammatory activity in in vitro assays and
these activities were found to be due the presence of phenolic hydroxyl groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ Regioselective ของ 9,10-Dihydro-2,5-Dimethoxyphenanthrene-1,7-diol (1) และ 9,10-Dihydro-2,7-
Dimethoxyphenanthrene-1,5-diol (2) ก็ประสบความสำเร็จโดยใช้ methylation regioselective, ปฏิกิริยา Wittig,
cyclization ภายในโมเลกุลและไฮโดรเป็นขั้นตอนสำคัญ การสังเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ในทั้งหมด 15 ขั้นตอนที่มีอัตราผลตอบแทนที่ 3.3% โดยรวมในกรณีที่ 1 และในทั้งหมด 13 ขั้นตอนที่มีอัตราผลตอบแทนที่ 9.0% โดยรวมในกรณีที่ 2. สารทุกชนิด (1e4) พบว่าสารต้านอนุมูลอิสระที่ดีและกิจกรรมต้านการอักเสบในใน การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการวิเคราะห์กิจกรรมเหล่านี้ถูกพบว่าเป็นเพราะการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกซิฟีนอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ regioselective ของ 9,10-dihydro-2,5-dimethoxyphenanthrene-1,7-diol ( 1 ) และ ( 2 ) 9,10-dihydro-2,7 -
dimethoxyphenanthrene-1,5-diol เท่ากับการใช้ regioselective จากปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน intramolecular วิตติก
อัล , และเป็นขั้นตอนที่สำคัญ การสังเคราะห์ได้สำเร็จสมบูรณ์ใน
รวม 15 ขั้นตอนกับ 3.3% โดยรวมผลผลิตในกรณีที่ 1 และ รวมเป็น 13 ขั้นตอนที่ 9 .0 % โดยรวมผลผลิตในกรณีที่
2 สารประกอบทั้งหมด ( 1e4 ) มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระต้านการอักเสบที่ดีและในหลอดทดลอง และทดสอบ
กิจกรรมเหล่านี้ได้เนื่องจากการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกซิลิก .