and maintained in complete Dulbecco

and maintained in complete Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium, as described previously.
The cells were
incubated in a humidified atmosphere at 37°C in
5% carbon dioxide and examined daily for a cytopathic
effect. Cell-culture supernatants were collected
when a cytopathic effect was observed and
were analyzed by means of real-time RT-PCR.
The MERS-CoV isolate that was generated from
the first culture passage was used for whole viral
genome sequencing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และยังคงอยู่ในสมบูรณ์ของดุลเบกโกแก้ไขอีเกิลของกลาง ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ เซลล์ได้incubated ในบรรยากาศ humidified ที่ 37° C ในก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และตรวจสอบทุกวันสำหรับการ cytopathicผลการ Supernatants วัฒนธรรมเซลล์ถูกเก็บรวบรวมเมื่อมีสังเกตผล cytopathic และมีวิเคราะห์โดยวิธี RT-PCR แบบเรียลไทม์MERS CoV แยกที่สร้างจากใช้เส้นทางวัฒนธรรมแรกสำหรับทั้งไวรัสจีโนมลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และเก็บรักษาไว้ในที่สมบูรณ์แบบของ Dulbecco ดัดแปลงนกอินทรีขนาดกลางตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้.
เซลล์ถูกบ่มในบรรยากาศที่ความชื้นที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสใน 5% ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และตรวจสอบทุกวันสำหรับ cytopathic ผล supernatants เซลล์วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรวบรวมเมื่อผลcytopathic เป็นที่สังเกตและวิเคราะห์โดยใช้วิธีการแบบreal-time RT-PCR. mers-COV แยกได้ที่เกิดจากทางวัฒนธรรมเป็นครั้งแรกที่ใช้สำหรับไวรัสทั้งลำดับจีโนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการรักษาที่สมบูรณ์ของดัลเบโค่ดัดแปลงนกอินทรีขนาดกลางตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

เซลล์ถูกบ่มในอุณหภูมิ 37 ° C ในบรรยากาศ humidified
5 % คาร์บอนไดออกไซด์และตรวจสอบรายวันสำหรับผล cytopathic

supernatants เซลล์จำนวน
เมื่อผล cytopathic ถูกสังเกตและวิเคราะห์โดยวิธี RT-PCR

ง่ายๆแบบเรียลไทม์ มีแยกที่สร้างขึ้นจาก
เส้นทางวัฒนธรรมก่อนใช้ทั้งไวรัส
จีโนมของ