Alkaptonuria is caused by a mutatio

Alkaptonuria is caused by a mutation on your homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene. It’s an autosomally recessive condition. This means that both of your parents must have the gene in order to pass the condition on to you

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Alkaptonuria เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนของคุณ 1, 2-dioxygenase (HGD) homogentisate มันเป็นสภาพ autosomally recessive หมายความ ว่า พ่อแม่ของคุณทั้งสองต้องมียีนที่ผ่านเงื่อนไขไปยังคุณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Alkaptonuria เกิดจากการกลายพันธุ์ใน homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) ยีนของคุณ มันเป็นสภาพด้อย autosomally ซึ่งหมายความว่าทั้งพ่อแม่ของคุณต้องมียีนเพื่อที่จะผ่านเงื่อนไขกับคุณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นมาซ เกิดจากการกลายพันธุ์ใน 1,2-dioxygenase homogentisate ( hgd ) ยีน มันเป็นเงื่อนไข autosomally แฝง ซึ่งหมายความ ว่า พ่อแม่ของคุณจะต้องมียีน เพื่อที่จะผ่านเงื่อนไขคุณ