INTRODUCTIONIn recent years, rapid

INTRODUCTION
In recent years, rapid developments
in the area of molecular genetics have
made it possible to perform DNA
analysis on materials such as bloodstains, semen stains, and other biologi cal materials as evidence in forensic
casework (5,21). The sensitivity of the
PCR method has even made it possible
to analyze very old and degraded DNA
material (10,13,19). Moreover, the abil ity to analyze DNA by PCR has made it
possible to type a wider range of biological material found at the scene of a
crime. Saliva stains, teeth, skeletal remains, shed hairs (4,11,12), skin cells
(15), and fingerprints (30) on various
items are frequently used as evidence
materials today. In fact, a majority of
the evidence materials found at a crime
scene contains sufficient amounts of
DNA for genetic analysis.
Most of the laboratories worldwide
that perform routine casework analysis
have focused on fragment size analysis
of multiplex short tandem repeat (STR)
loci. The STR analysis is highly discriminating and well established as a
routine forensic diagnostic tool. The
large National DNA databases with
STR profiles from crime scene materi als and convicted felons provide a major advantage in nuclear DNA analysis.
However, there are several evidence
samples where the nuclear DNA is too
scarce to perform a multi-locus STR
analysis. In these cases, mtDNA can often be used as an alternative genetic
source because of the high number of
copies per cell. Sequencing of mtDNA
has proven very useful for criminal investigations where the evidence materi als have been in very small amounts or
severely degraded, such as in hair
shafts and bones (3). In routine mtDNA
analysis, HVI and HVII, the two most
hypervariable regions of the control region (the D-loop), are sequenced. The
method has proven to be extremely sensitive, with the potential to amplify and
sequence 30 fg DNA or approximately
10 mtDNA molecules (3). This analysis
has been tested and further evaluated
on a variety of materials containing
minute amounts of DNA in our laboratory. Items such as shed hair, jewelery,
spectacles, shoes, clothes, wigs, fake
moustaches, baseball caps, and cellular
phones are often found at crime scenes,
and the DNA analysis of these materi als has proven very valuable in forensic
investigations. A major drawback of
using conventional sequencing (28) of
the D-loop is the time consuming procedure. For example, a case with 4–6
samples may take several weeks to
complete because several tests have to
be performed sequentially from each
sample to safeguard results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ
ในปีที่ผ่านมา พัฒนาอย่างรวดเร็ว
ในพื้นที่ของอณูพันธุศาสตร์
ทำการดีเอ็นเอ
วิเคราะห์วัสดุเช่น bloodstains คราบน้ำเชื้อ และวัสดุอื่น ๆ cal biologi เป็นหลักฐานในทางนิติวิทยาศาสตร์
casework (5,21) ความไวของการ
วิธี PCR ได้แม้ทำ
การวิเคราะห์ดีเอ็นเอที่เก่า และเสื่อมโทรมมาก
วัสดุ (10,13,19) นอกจากนี้ ity abil การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ โดย PCR ได้ทำ
สามารถพิมพ์วัสดุชีวภาพที่พบในช่วงกว้างเป็น
อาชญากรรมได้ คราบน้ำลาย ฟัน ยังคง อยู่อีก ผลัดเส้นขน (4,11,12), cells
(15) ผิว และลายนิ้วมือ (30) หลากหลาย
สินค้ามักใช้เป็นหลักฐาน
วัสดุวันนี้ ในความเป็นจริง ส่วนใหญ่ของ
วัสดุหลักฐานที่พบในอาชญากรรม
พอประกอบด้วยฉาก
DNA การวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
ส่วนใหญ่ของห้องปฏิบัติการทั่วโลก
ที่ทำการวิเคราะห์ประจำ casework
รู้วิเคราะห์ขนาดส่วน
ของตัวตามกันไปสั้น multiplex ซ้ำ (STR)
loci วิเคราะห์ STR ได้รับการจำแนกสูง และดีขึ้นเป็นการ
ประจำเครื่องมือวินิจฉัยทางนิติวิทยาศาสตร์ ใน
ฐานข้อมูลดีเอ็นเอแห่งชาติขนาดใหญ่กับ
ค่า STR จาก materi ฉากอาชญากรรม ยังและ felons ตั้งให้จากในนิวเคลียร์ DNA วิเคราะห์
อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานหลาย
ตัวอย่างดีเอ็นเอนิวเคลียร์เกินไป
หายากทำ STR หลายโลกัสโพล
วิเคราะห์ ในกรณีเหล่านี้ mtDNA มักใช้เป็นทางเลือกทางพันธุกรรม
แหล่งเนื่องจากหมายเลขสูง
ต่อเซลล์ได้ ลำดับเบสของ mtDNA
ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์มากสำหรับการสอบสวนทางอาญา materi หลักฐานยังได้รับจำนวนเงินขนาดเล็กมาก หรือ
เสื่อมโทรมอย่างรุนแรง เช่นผม
เพลาและกระดูก (3) ใน mtDNA ประจำ
การวิเคราะห์ HVI HVII สูงสุด 2
hypervariable ภูมิภาคภาคควบคุม (D-ลูป), จะเรียงลำดับ ใน
วิธีได้พิสูจน์น้อยมาก มีศักยภาพที่จะขยาย และ
ลำดับ 30 fg ดีเอ็นเอ หรือประมาณ
10 mtDNA โมเลกุล (3) วิเคราะห์นี้
ได้ทดสอบ และประเมินเพิ่มเติม
หลากหลายวัสดุประกอบด้วย
นาทีจำนวน DNA ในห้องปฏิบัติการของเรา สินค้าเช่นผลัดผม jewelery,
แว่นตา รองเท้า เสื้อผ้า วิก ผม ปลอม
moustaches หมวกเบสบอล และมือถือ
โทรศัพท์มักพบที่ฉากอาชญากรรม,
และการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของ materi เหล่านี้ยังมีการพิสูจน์แล้วว่ามีคุณค่ามากในทางนิติวิทยาศาสตร์
สืบสวน คืนสำคัญของ
ใช้ลำดับทั่วไป (28) ของ
วง D เป็นกระบวนการใช้เวลานาน ตัวอย่าง กรณี มี 4 – 6
ตัวอย่างอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์เพื่อ
เสร็จสมบูรณ์เนื่องจากต้องทดสอบหลาย
ทำตามลำดับจาก
ตัวอย่างในการปกป้องผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ในปีที่ผ่านมาการพัฒนาอย่างรวดเร็ว
ในพื้นที่ของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลได้
ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะดำเนินการดีเอ็นเอ
วิเคราะห์วัสดุเช่นคราบเลือดคราบน้ำอสุจิและวัสดุ Biologi cal อื่น ๆ ที่เป็นหลักฐานในทางนิติวิทยาศาสตร์
casework (5,21) ความไวของ
วิธี PCR ได้ทำแม้มันเป็นไปได้
ในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอเก่ามากและเสื่อมโทรม
วัสดุ (10,13,19) นอกจากนี้ ity Abil การวิเคราะห์ดีเอ็นเอโดยวิธี PCR ได้ทำให้มันเป็น
ไปได้ที่จะพิมพ์เป็นช่วงกว้างของวัสดุทางชีวภาพที่พบในที่เกิดเหตุ
อาชญากรรม ขนคราบน้ำลายฟันซากโครงกระดูกหลั่ง (4,11,12), เซลล์ผิว
(15), และรอยนิ้วมือ (30) ในหลาย
รายการที่มักมีการใช้เป็นหลักฐาน
วัสดุที่วันนี้ ในความเป็นจริงส่วนใหญ่ของ
วัสดุหลักฐานที่พบในความผิดทางอาญา
ที่เกิดเหตุมีจำนวนเพียงพอของ
ดีเอ็นเอสำหรับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
ส่วนใหญ่ของห้องปฏิบัติการทั่วโลก
ที่ดำเนินการวิเคราะห์ casework กิจวัตรประจำวัน
ได้มุ่งเน้นการวิเคราะห์ขนาดส่วน
ของหลายซ้ำตีคู่สั้น (STR)
สถานะ การวิเคราะห์ STR เป็นอย่างสูงที่แบ่งแยกและเป็นที่ยอมรับทั้ง
เครื่องมือในการวินิจฉัยทางนิติเวชประจำ
ขนาดใหญ่ฐานข้อมูลแห่งชาติดีเอ็นเอกับ
โปรไฟล์ STR จากที่เกิดเหตุ ALS materi และอาชญากรที่ถูกตัดสินให้มีความได้เปรียบที่สำคัญในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอนิวเคลียร์
แต่มีหลักฐานหลาย
ตัวอย่างที่ดีเอ็นเอนิวเคลียร์เกินไป
หายากที่จะดำเนินการ STR หลายที
การวิเคราะห์ ในกรณีนี้ mtDNA มักจะสามารถใช้เป็นทางเลือกทางพันธุกรรม
ที่มาเนื่องจากจำนวนที่สูงของ
สำเนาต่อเซลล์ ลำดับ mtDNA
ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์มากสำหรับการสืบสวนอาชญากรรมที่ ALS หลักฐาน materi ได้รับในปริมาณที่น้อยมากหรือ
เสื่อมโทรมอย่างรุนแรงเช่นในผม
เพลาและกระดูก (3) ใน mtDNA ประจำ
การวิเคราะห์และเอชวีไอ HVII ทั้งสองมากที่สุด
ภูมิภาค hypervariable ของภูมิภาคควบคุม (D-ห่วง) จะติดใจ
วิธีการได้พิสูจน์ให้เป็นที่มีความสำคัญมากที่มีศักยภาพที่จะขยายและ
ลำดับดีเอ็นเอ FG 30 หรือประมาณ
10 โมเลกุล mtDNA (3) การวิเคราะห์นี้
ได้รับการทดสอบและประเมินผลต่อไป
บนความหลากหลายของวัสดุที่มี
จำนวนนาทีของดีเอ็นเอในห้องปฏิบัติการของเรา รายการดังกล่าวเป็นผมหลั่งอัญมณี
แว่นตา, รองเท้า, เสื้อผ้า, วิกผมปลอม
หนวด, หมวกเบสบอลและโทรศัพท์มือถือ
โทรศัพท์มือถือมักจะพบที่เกิดเหตุอาชญากรรม
และการวิเคราะห์ดีเอ็นเอเหล่านี้ ALS materi ได้พิสูจน์คุณค่ามากในทางนิติเวช
ตรวจสอบ อุปสรรคสำคัญของ
การใช้การเรียงลำดับแบบเดิม (28) ของ
D-ห่วงเป็นขั้นตอนที่ใช้เวลานาน ตัวอย่างเช่นกรณีที่มี 4-6
กลุ่มตัวอย่างอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์ในการ
ดำเนินการเพราะการทดสอบหลายจะต้อง
มีการดำเนินการตามลำดับจากแต่ละ
ตัวอย่างเพื่อรักษาผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ

ในปีที่ผ่านมาการพัฒนาอย่างรวดเร็วในพื้นที่ของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลได้
ทำให้มันเป็นไปได้เพื่อดำเนินการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ
ลงบนวัสดุต่างๆ เช่น คราบเลือด คราบอสุจิ และลูกที่ โอ แคล วัสดุเป็นหลักฐานในทางนิติเวช casework
( 5,21 ) ความไวของ
วิธีพีซีอาร์ได้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะหาวัสดุเก่ามาก

และเสื่อมโทรม ดีเอ็นเอ ( 10,13,19 ) นอกจากนี้พละ ity วิเคราะห์ DNA โดยวิธี PCR ได้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะพิมพ์
ช่วงกว้างของวัสดุทางชีวภาพที่พบในที่เกิดเหตุของ
อาชญากรรม คราบน้ําลายฟันโครงกระดูกยังคงผลัดขน ( 4,11,12 )
เซลล์ผิว ( 15 ) , และลายนิ้วมือ ( 30 ) ในรายการต่าง ๆมักใช้เป็นวัสดุวันนี้
หลักฐาน

ในความเป็นจริงส่วนใหญ่ของวัสดุที่พบในหลักฐาน

เป็นอาชญากรรมฉากที่มีปริมาณที่เพียงพอของดีเอ็นเอเพื่อการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
.
ส่วนใหญ่ของห้องปฏิบัติการทั่วโลก

ที่ดำเนินการศึกษาวิเคราะห์ตามปกติ ได้มุ่งเน้นในส่วนวิเคราะห์ขนาดของมัลติควบคู่ทำซ้ำระยะสั้น

( STR ) ตำแหน่ง . การวิเคราะห์ค่า STR เป็นอย่างสูง และได้จัดตั้งเป็นนิติ
ตามปกติ เครื่องมือการวินิจฉัย . ฐานข้อมูลดีเอ็นเอแห่งชาติขนาดใหญ่ด้วย

STR โปรไฟล์จากที่เกิดเหตุและ ALS materi convicted felons มีข้อได้เปรียบที่สำคัญในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอนิวเคลียร์
อย่างไรก็ตามมีหลายหลักฐาน
ตัวอย่างที่ดีเอ็นเอนิวเคลียร์เป็นด้วย
ขาดแคลนเพื่อดำเนินการหลายด้าน STR
การวิเคราะห์ ในกรณีเหล่านี้ แสดงมักจะสามารถใช้เป็นแหล่งพันธุกรรม
ทางเลือกเพราะจำนวนของ
สำเนาต่อเซลล์ แสดงลำดับของ
ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์มากสำหรับการสอบสวนความผิดทางอาญาที่หลักฐาน ALS materi ได้รับในปริมาณที่น้อยมากหรือ
เสื่อมโทรมอย่างรุนแรง เช่นใน shafts ผม
และกระดูก ( 3 ) ในการวิเคราะห์แสดง
ตามปกติ และมีค่า hvii สองที่สุด
ออกภูมิภาคของเขตควบคุม ( d-loop ) , นี้
วิธีการพิสูจน์ว่าเป็นอ่อนไหว ที่มีศักยภาพที่จะขยายและ
ลำดับ 30 FG หรือประมาณ
10 แสดงโมเลกุลดีเอ็นเอ ( 3 ) โดยได้รับการทดสอบและประเมินผลต่อไป

บนความหลากหลายของวัสดุที่ประกอบด้วย
จำนวนนาทีของดีเอ็นเอในห้องปฏิบัติการของเรา รายการเช่นหลั่งผมเครื่องประดับ
แว่นตา , รองเท้า , เสื้อผ้า , วิกผม , หนวดปลอม

หมวกเบสบอล และเซลล์โทรศัพท์มักจะพบในฉากอาชญากรรม
และการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของ ALS materi เหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีคุณค่ามากในการสืบสวนทางนิติวิทยาศาสตร์

ข้อเสียเปรียบหลักของการใช้ลำดับปกติ

( 28 ) d-loop เป็นเวลานาน ขั้นตอน ตัวอย่างเช่น กรณีตัวอย่าง 6
4 –อาจใช้เวลาหลายสัปดาห์ที่จะเสร็จสมบูรณ์เพราะต้องทดสอบหลาย ๆ

จะดำเนินการพิจารณาจากแต่ละ
ตัวอย่างเพื่อป้องกันผล