The amyloid hypothesis was proposed

The amyloid hypothesis was proposed for the first time in 1991 but now, it’s still one of the best scientifically supported for AD (Carrillo-Mora, Luna, & Colin-Barenque, 2014). Amyloid-ß, a small peptide having 39 to 42 amino acid residues is enzymatically digested from membrane-attached type-1 protein, called amyloid precursor protein (APP). The aggregations of Aβ into fibrillary plaques play a key role in the AD pathogenesis. Aβ40 and Aβ42 isoforms are the major constituents of amyloid plaques. Aβ42 being the most common and more fibrillogenic and prone to pathological states. Aβ peptides accumulated in brain will also be released into the bloodstream and can be used as biomarker of AD (Takata et al., 2008). Current techniques for determination of Aβ in biological samples include western blotting and ELISA require skilled personnel who are available only in large research facilities, which make these approaches not ideal for mass population or point of care (POC) diagnostics. Biosensor, the devices consists only two main parts including recognition element and transducer element connected to detector for signal analysis, is proposed in this study as an alternative platform of Aβ detection.

2 There are few biosensor researches referred to Aβ detection, the study based

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สมมติฐานแอมีลอยด์ถูกเสนอครั้งแรกในปีพ.ศ. 2534 แต่ตอนนี้ ก็ยังดีน่าสนับสนุนโฆษณา (Carrillo มา ลูน่า และโคลิน Barenque, 2014) แอมีลอยด์บาท เพปไทด์ขนาดเล็กที่มีการตกค้างของกรดอะมิโน 39-42 เป็น enzymatically ย่อยจากเยื่อแนบ 1 ชนิดโปรตีน โปรตีนสารตั้งต้นแอมีลอยด์ (APP) ที่เรียกว่า รวมของ Aβ เป็น fibrillary plaques มีบทบาทสำคัญในพยาธิกำเนิดของโฆษณา Constituents หลักของแอมีลอยด์ plaques isoforms Aβ40 และ Aβ42 ได้ Aβ42 ทั่วไปมากที่สุด และการเพิ่มเติม fibrillogenic และอเมริกาที่มีแนวโน้มที่จะรับพยาธิสภาพ เปปไทด์ Aβ สะสมในสมองจะออกไปยังกระแสเลือด และสามารถใช้เป็นไบโอมาร์คเกอร์ของโฆษณา (Takata et al., 2008) ปัจจุบันเทคนิคการกำหนด Aβ ในตัวอย่างชีวภาพรวม blotting วิธีเวสเทิร์น และ ELISA ต้องการบุคลากรที่มีทักษะที่มีเฉพาะในงานวิจัยขนาดใหญ่ ซึ่งทำให้วิธีนี้ไม่เหมาะสำหรับประชากรโดยรวมหรือของการวินิจฉัยดูแล (POC) Biosensor อุปกรณ์ประกอบด้วยสองส่วนหลักรวมถึงการรับรู้องค์ประกอบและองค์ประกอบพิกัดที่เชื่อมต่อกับเครื่องตรวจจับสำหรับการวิเคราะห์สัญญาณ นำเสนอในการศึกษานี้เป็นการแพลตฟอร์มอื่นของการตรวจสอบ Aβ2 มีวิจัย biosensor บางที่เรียกว่า Aβ ตรวจสอบ การศึกษาตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมมติฐาน amyloid ถูกเสนอเป็นครั้งแรกในปี 1991 แต่ตอนนี้ก็ยังคงเป็นหนึ่งในดีที่สุดได้รับการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์สำหรับการโฆษณา (การิ-โมรา, Luna, และโคลิน-Barenque 2014) amyloid-บาท, เปปไทด์ขนาดเล็กที่มี 39-42 กรดอะมิโนเอนไซม์ที่ย่อยจากเมมเบรนที่แนบมาชนิดที่ 1 โปรตีนที่เรียกว่าโปรตีน amyloid สารตั้งต้น (APP) รวมของAβเข้าโล่ fibrillary มีบทบาทสำคัญในการทำให้เกิดโรคโฆษณา Aβ40และไอโซฟอร์มAβ42เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของโล่ amyloid Aβ42เป็นส่วนใหญ่และอื่น ๆ fibrillogenic และแนวโน้มที่จะรัฐทางพยาธิวิทยา เปปไทด์Aβสะสมในสมองก็จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดและสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ของการโฆษณา (Takata et al., 2008) เทคนิคในปัจจุบันสำหรับการกำหนดAβในตัวอย่างทางชีวภาพรวมถึงซับตะวันตกและ ELISA ต้องการบุคลากรที่มีทักษะที่มีอยู่เฉพาะในสิ่งอำนวยความสะดวกการวิจัยขนาดใหญ่ซึ่งทำให้วิธีการเหล่านี้ไม่เหมาะสำหรับประชากรขนาดใหญ่หรือจุดของการดูแล (POC) การวินิจฉัย ไบโอเซนเซอร์อุปกรณ์ประกอบด้วยเพียงสองส่วนหลักรวมถึงองค์ประกอบการรับรู้ในสภาพแวดล้อมที่เชื่อมต่อกับตัวแปลงสัญญาณในการวิเคราะห์ตรวจจับสัญญาณจะเสนอในการศึกษานี้เป็นแพลตฟอร์มทางเลือกของการตรวจสอบAβ. 2 มีงานวิจัยไบโอเซนเซอร์ไม่กี่เรียกว่าการตรวจสอบAβมีการศึกษาตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมมติฐานแอมีลอยด์ถูกเสนอเป็นครั้งแรกในปี 1991 แต่ตอนนี้มันยังคงเป็นหนึ่งในดีที่สุดทางวิทยาศาสตร์รองรับโฆษณา ( คามิโล โมร่า ลูน่า &คอลิน barenque 2014 ) แอลกอฮอล์ - ß , เปปไทด์ขนาดเล็กมี 39 42 กรดอะมิโนตกค้างอยู่ enzymatically ย่อยจากเยื่อแนบ 1 โปรตีน เรียกว่า โปรตีน สารตั้งต้นแอมีลอยด์ ( App )โดยการรวมของบีตาใน fibrillary โล่มีบทบาทสำคัญในการโฆษณาโดยใช้ . บีตา 40 และบีตา 42 ไอโซฟอร์มเป็นองค์ประกอบหลักของแอมีลอยด์ พลาก . บีตา 42 เป็นที่พบมากที่สุดและ fibrillogenic มากขึ้นและมักจะสหรัฐอเมริกาทางพยาธิวิทยา บีตา เปปไทด์ ที่สะสมในสมองก็จะถูกปล่อยเข้าไปในกระแสเลือด และสามารถใช้เป็นไบโอมาร์คเกอร์ของ AD ( TAKATA et al . , 2008 )เทคนิคปัจจุบันการกำหนดบีตาในตัวอย่างชีวภาพ ได้แก่ Western blotting และ ELISA ต้องการบุคลากรที่มีทักษะที่ใช้ได้เฉพาะในเครื่องวิจัยขนาดใหญ่ซึ่งทำให้วิธีเหล่านี้ไม่เหมาะสำหรับมวลประชากรหรือจุดของการดูแล ( POC ) วิเคราะห์ข้อมูล ไบโอเซนเซอร์ ,อุปกรณ์ประกอบด้วยสองส่วนหลัก ได้แก่ การรับรู้เพียงองค์ประกอบและองค์ประกอบที่เชื่อมต่อกับตัวแปลงสัญญาณเครื่องวิเคราะห์สัญญาณ คือ การนำเสนอในงานวิจัยนี้เป็นแพลตฟอร์มทางเลือกของบีตาตรวจจับ

2 มีกระบวนการวิจัยที่อ้างถึงบีตาตรวจหา ศึกษาตาม