The microbial consortium used in th

The microbial consortium used in the present work was an
anaerobic sludge obtained in a wastewater treatment plant. This
inoculum was submitted to a heat-shock treatment of 93 C for
30 min to inhibit the growth of methanogens and to select clostridial spores [22]. The resulting sludge was firstly enriched in
Reinforced Clostridial Medium (RCM, Difco, France) at 37 C or
58 C before the fermentation experiments in BM1 medium [23].
The two adapted cultures were denominated LE37 and LE58
according to the respective incubation temperature. The fermentation of different soluble substrates (glucose, xylose, fructose,
sucrose, starch, xylan, cellulose) by LE37 and LE58 cultures was
compared. Statistical data analysis was performed using Excel
2010. Student’s t test was used for statistical significance analysis
with a defined alpha of 0.05. The two cultures were considered significantly different when t 6 0.05. The pure strain used in this
study was C. butyricum DSM 10702 from the German Collection
of Microorganisms and Cell Cultures (DSMZ, Braunschweig,
Germany). Following the same culturing procedures, this strain
was pre-cultured in RCM at 37 C and subsequently cultured in
BM1 for each fermentation assay. The ground microalgal biomass
was added to BM1 in a concentration of 10, 25 and 50 g/L. The
pre-cultures were incubated at 37 C or 58 C for 16 h and used
for inoculating at 1% (v/v) anoxic BM1 medium supplemented with
S. obliquus biomass.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมาคมจุลินทรีย์ที่ใช้ในการทำงานในปัจจุบันเป็นตะกอนที่ได้รับแบบไม่ใช้ออกซิเจนในระบบบำบัดน้ำเสีย นี้หัวเชื้อถูกส่งไปรักษาความร้อนช็อตจาก 93? C เป็นเวลา 30 นาทีในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ methanogens และเพื่อเลือกสปอร์ clostridial [22] กากตะกอนที่เกิดผสานแรกในเสริม Clostridial กลาง (RCM, Difco, ฝรั่งเศส) ที่ 37 องศาเซลเซียสหรือ 58 องศาเซลเซียสก่อนที่จะทดลองการหมักในระดับปานกลาง BM1 เมื่อ [23]. ทั้งสองวัฒนธรรมที่ดัดแปลงเป็นสกุลเงิน LE37 และ LE58 ตามการบ่มที่เกี่ยวข้อง อุณหภูมิ หมักของพื้นผิวที่แตกต่างกันที่ละลายน้ำได้ (กลูโคสไซโลส, ฟรุกโตสซูโครส, แป้ง, ไซแลนเซลลูโลส) โดย LE37 และวัฒนธรรม LE58 ถูกเมื่อเทียบ การวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติที่ได้ดำเนินการใช้ Excel 2010 การทดสอบค่าทีของนักเรียนที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์นัยสำคัญทางสถิติที่มีอัลฟาที่กำหนดไว้ 0.05 ทั้งสองวัฒนธรรมที่ได้รับการพิจารณาที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเมื่อ t 6 0.05 สายพันธุ์บริสุทธิ์ที่ใช้ในการศึกษาเป็นซี butyricum DSM 10702 จากการสะสมเยอรมันของจุลินทรีย์และวัฒนธรรมของเซลล์(DSMZ, รอนชเยอรมนี) ต่อไปนี้ขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเดียวกันสายพันธุ์นี้เป็นก่อนการเพาะเลี้ยงใน RCM ที่ 37 องศาเซลเซียสและต่อมาเพาะเลี้ยงใน BM1 สำหรับแต่ละการทดสอบการหมัก พื้นดินชีวมวลสาหร่ายถูกบันทึกอยู่ใน BM1 ความเข้มข้น 10, 25 และ 50 กรัม / ลิตร วัฒนธรรมก่อนการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสหรือ 58 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงและใช้สำหรับการฉีดวัคซีนที่1% (v / v) กลางซิก BM1 เสริมด้วยเอส ชีวมวล obliquus

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มจุลินทรีย์ที่ใช้ในงานปัจจุบันเป็น
ไร้ตะกอนได้รับ ในระบบบำบัดน้ำเสีย . เชื้อนี้
ถูกส่งไปยังความร้อนการรักษาช็อก 93  C
30 นาทีเพื่อยับยั้งการเจริญเติบโตของเมทาโนเจน และเลือก clostridial สปอร์ [ 22 ] ตะกอนที่เกิดเดิมทีอุดมใน
เสริม clostridial ขนาดกลาง ( จำนวน difco , ฝรั่งเศส ) ที่อุณหภูมิ 37 
C หรือ58  C ก่อนการหมักการทดลองใน bm1 ขนาดกลาง [ 23 ] .
2 ดัดแปลงวัฒนธรรมเป็นสกุลและ le37 le58
ตามอุณหภูมิบ่มที่เกี่ยวข้อง การหมักของพื้นผิวที่แตกต่างกัน ( กลูโคส , ไซโลส , ฟรุกโตส ,
ซูโครส แป้ง เซลลูโลส และไซแลน ) โดย le37 le58 วัฒนธรรมคือ
เปรียบเทียบ การวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติการใช้ Excel
2010ทดสอบ t นักเรียนถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติกับนิยาม
อัลฟ่า 0.05 สองวัฒนธรรม คือการพิจารณาแตกต่างกันเมื่อ T 6 วัน สายพันธุ์บริสุทธิ์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ คือ ซี butyricum DSM 10702

เก็บจากเยอรมันของจุลินทรีย์และเซลล์วัฒนธรรม ( dsmz พร
, , เยอรมัน ) ต่อไปนี้ขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเชื้อ
เหมือนกันคือก่อนมาเพาะเลี้ยงในอาหารที่  จำนวน 37 องศาเซลเซียส และต่อมาได้เพาะเลี้ยง
bm1 สำหรับแต่ละกระบวนการหมัก ตามลำดับ พื้นดินสาหร่ายชีวมวล
ถูกเพิ่ม bm1 ในความเข้มข้น 10 , 25 และ 50 กรัม / ลิตร
ก่อนวัฒนธรรมถูกบ่มที่ 37  C หรือ C เป็นเวลา 16 ชั่วโมงและ 58  ใช้
สำหรับณที่ 1% ( v / v ) กลาง bm1 ซิกเสริมด้วย
. obliquus ชีวมวล