3.2. Identification of rhizobacteria isolates
Isolates were preliminarily identified by FAME technique as
Bacillus cereus (BC1AW, BC2BA, BC3AW and BC4SS), Pseudomonas
species (PS1AW, PS2WT), P. putida (PP1WT, PP2SS, PP3WT, PP4AM
and PP5WO), P. veronii (PV6BA) andSerratia marcescens (SM1BA)
(Table 1). Further biochemical and physiological characterization
according to Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology (2001)
indicated that Pseudomonas species and S. marcescens were Gram
negative and oxidase and catalase positive (Table 2). Pseudomonas
species were morphologically short rods and produced yellowgreen diffusible pigment on King’s B medium, except P. putida,
were able to form levan from sucrose and all were unable to hydrolyze starch. All tested rhizobacteria isolates grew in a broth containing 1%, 3% and 5% NaCl. In addition, they utilized the tested
carbohydrates (indicated by yellow color on the medium), and liquefied gelatine except P. putida strain. All Bacillus species hydrolyzed starch
3.2. Identification of rhizobacteria isolatesIsolates were preliminarily identified by FAME technique asBacillus cereus (BC1AW, BC2BA, BC3AW and BC4SS), Pseudomonasspecies (PS1AW, PS2WT), P. putida (PP1WT, PP2SS, PP3WT, PP4AMand PP5WO), P. veronii (PV6BA) andSerratia marcescens (SM1BA)(Table 1). Further biochemical and physiological characterizationaccording to Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology (2001)indicated that Pseudomonas species and S. marcescens were Gramnegative and oxidase and catalase positive (Table 2). Pseudomonasspecies were morphologically short rods and produced yellowgreen diffusible pigment on King’s B medium, except P. putida,were able to form levan from sucrose and all were unable to hydrolyze starch. All tested rhizobacteria isolates grew in a broth containing 1%, 3% and 5% NaCl. In addition, they utilized the testedcarbohydrates (indicated by yellow color on the medium), and liquefied gelatine except P. putida strain. All Bacillus species hydrolyzed starch
การแปล กรุณารอสักครู่..

3.2 ไอออนบวก Fi Identi ของแบคทีเรียสายพันธุ์
ที่แยกเป็นสายการระบุเบื้องต้น ed โดยเทคนิค FAME เป็น
เชื้อ Bacillus cereus (BC1AW, BC2BA BC3AW และ BC4SS) Pseudomonas
สายพันธุ์ (PS1AW, PS2WT), P. putida (PP1WT, PP2SS, PP3WT, PP4AM
และ PP5WO), P. veronii (PV6BA) andSerratia marcescens (SM1BA)
(ตารางที่ 1) นอกจากนี้ลักษณะทางชีวเคมีและสรีรวิทยา
ตามคู่มือ Bergey ของแบคทีเรียที่เป็นระบบ (2001)
ชี้ให้เห็นว่าสปีชีส์ Pseudomonas และ marcescens เอมีแกรม
ลบและ oxidase และ catalase บวก (ตารางที่ 2) Pseudomonas
สายพันธุ์ที่เป็นแท่งสั้นสัณฐานวิทยาและผลิตเม็ดสี Yellowgreen แพร่ในสื่อ B ของกษัตริย์ยกเว้น P. putida,
มีความสามารถในรูปแบบ Levan จากน้ำตาลซูโครสและไม่สามารถย่อยสลายแป้ง ทั้งหมดผ่านการทดสอบเชื้อแบคทีเรียเติบโตในน้ำซุปที่มี 1%, 3% และ 5% โซเดียมคลอไรด์ นอกจากนี้พวกเขาใช้การทดสอบ
คาร์โบไฮเดรต (แสดงโดยสีเหลืองบนกลาง) และไฟ Lique เอ็ดวุ้นยกเว้นสายพันธุ์ P. putida ทุกสายพันธุ์ Bacillus แป้งไฮโดรไลซ์
การแปล กรุณารอสักครู่..

3.2 . identi ไอออนบวกของไรโซแบคทีเรียไอโซเลท จึงเป็น identi
เบื้องต้นจึงเอ็ดโดยเทคนิคชื่อเสียง
Bacillus cereus ( bc1aw bc2ba bc3aw , และ , bc4ss ) , Pseudomonas
~ ps1aw ps2wt P.putida , ) , ( pp1wt pp2ss pp3wt pp4am
, , , และ pp5wo ) , หน้า veronii ( pv6ba ) andserratia marcescens ( sm1ba )
( ตารางที่ 1 ) ชีวเคมีและสรีรวิทยาลักษณะ
เพิ่มเติมตามวิธีของคู่มือของแบคทีเรียอย่างเป็นระบบ ( 2001 ) พบว่า สายพันธุ์ Pseudomonas และ
) S . marcescens กรัม oxidase และสามารถลบและบวก ( ตารางที่ 2 ) Pseudomonas
ชนิดแท่งสั้น ผลิตจากเม็ดสีใน color ซ่าน กษัตริย์ B ปานกลาง ยกเว้น P.putida ,
สามารถฟอร์ม 4 จากซูโครสและไม่สามารถย่อยสลายแป้งไรโซแบคทีเรียสายพันธุ์ทดสอบทั้งหมดเติบโตในอาหารที่มี 1% , 3% และ 5% เกลือ นอกจากนี้ พวกเขาใช้ทดสอบ
คาร์โบไฮเดรต ( แสดงโดยสีเหลืองบนกลาง ) และ lique จึงเอ็ดวุ้นเว้น P.putida สายพันธุ์ สายพันธุ์บาซิลลัสย่อยแป้งทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
