In most cases, the cause appears to

In most cases, the cause appears to be a germline mutation of the STK11/LKB1 located on the 19p chromosome.11 The incidence of Peutz–Jeghers syn- drome is estimated to be about one tenth that of familial adenomatous polyposis; estimates range from 1:75,000 to 1:300,000.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกรณีส่วนใหญ่ สาเหตุที่ดูเหมือนจะ เป็น germline กลายพันธุ์ของ STK11/LKB1 อยู่ chromosome.11 p 19 เกิด Peutz – Jeghers syn drome คือประมาณเกี่ยวกับสิบหนึ่งที่ภาวะ adenomatous polyposis ประมาณช่วงตั้งแต่ 1:75,000 ถึง 1:300, 000

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีส่วนใหญ่สาเหตุที่ดูเหมือนจะเป็นกลายพันธุ์ germline ของ STK11 / LKB1 ตั้งอยู่บน chromosome.11 19p อุบัติการณ์ของ Peutz-Jeghers ไวยากรณ์ Drome จะประมาณหนึ่งในสิบของ adenomatous polyposis ครอบครัว; จากระยะประมาณ 1: 75,000 ถึง 1: 300,000

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีส่วนใหญ่ เพราะปรากฏเป็นเยอร์มไลน์การกลายพันธุ์ของ stk11 / lkb1 ตั้งอยู่บน 19p chromosome.11 อุบัติการณ์ของ peutz – jeghers Def - โดรมเป็นประมาณหนึ่งในสิบของที่เป็นกรรมพันธุ์ adenomatous polyposis ประเมินช่วงจาก 1:75000 เพื่อ 1:300000 .