Catenuloplanes (Hayakawa 2008), (iv

Catenuloplanes (Hayakawa 2008), (iv) selective isolation of genera
Herbidospora, Microbispora, Microtetraspora and Streptosporangium
can be done by chloramine treatment (Hong et al. 2009), as chlorination
is known to suppress growth of contaminant bacteria and
promotes the growth of these rare actinomycetes when plated on
humic acid-vitamin enriched media (Hong et al. 2009), (v) different
kinds of radiation (Bredholdt et al. 2007) favor selective isolation
of different actinomycetes genera, for example, SHF (super-high
frequency) irradiation allowed efficient isolation of Streptosporangium
and Rhodococcus species, EHF (extremely high frequency)
irradiation was mostly favorable for Nocardiopsis, Nocardia and
Streptosporangium spp., and UV-irradiation was effective for isolation
of Nocardiopsis, Nocardia and Pseudonocardia spp., (vi) the use
of seawater based media for the isolation of Salinispora, the first
obligate marine genus in the order Actinomycetales (Maldonado
et al. 2005a).
Application of a variety of selective isolation methods thus
resulted in successful cultivation of unexpectedly diverse/rare
group of actinomycetes from only a limited number of the sediment
samples (Bredholdt et al. 2007). In 1970 only 11 rare actinomycetes
species producing altogether 50 bioactive compounds were known
(Berdy 2005). Today the number of taxonomically described rare
actinomycetes is close to 100, and due to recently developed
genetic and isolation techniques this number is quickly increasing
(Berdy 2005; Bredholdt et al. 2007). New advanced isolation
techniques include unique enrichment procedures (Magarvey et al.
2004), pre-treatment of samples (Iwai et al. 2009), selective isolation
methods (Bredholdt et al. 2007; Hayakawa 2008), construction
of environmental genomic libraries (Donadio et al. 2002a,b), the use
of selective isolation media and phylogenetic analysis (Jensen et al.
2005b; Hozzein et al. 2008), culture-independent methods (Mincer
et al. 2005) and digital image analysis (Velho-Pereira and Kamat
2010). This has resulted in the isolation of increasing members of
rare actionomycetes. In the light of our accumulated knowledge,
however, the potential of the more common Streptomyces species
should not be overlooked (Berdy 2005). Their capacity to produce
promising new compounds will certainly be unsurpassed for a long
time and they are still responsible for producing the majority of
clinically applied antibiotics (Lam 2006; Niu et al. 2007; Anzai et al.
2008; Arumugam et al. 2009; Hohmann et al. 2009; Carlson et al.
2009; Hong et al. 2009; Rahman et al. 2010; Pimentel-Elardo et al.
2010; Xu et al. 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

catenuloplanes (ฮายากาวา 2008), (iv) การแยกการคัดเลือกของจำพวก
herbidospora, microbispora microtetraspora และ streptosporangium
สามารถทำได้โดยการรักษา chloramine (Hong, et al. 2009) เป็นคลอรีน
เป็นที่รู้จักกันในการปราบปรามการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและสารปนเปื้อน
ส่งเสริม การเจริญเติบโตของ actinomycetes ที่หายากเหล่านี้เมื่อชุบบน ​​
ฮิวมิคกรดวิตามินสื่ออุดม (Hong, et al. 2009), (v) ที่แตกต่างกัน
ชนิดของรังสี (bredholdt และคณะ. 2007) การสนับสนุนการเลือกการแยก
ของ actinomycetes จำพวกที่แตกต่างกันตัวอย่างเช่น SHF (super สูง
ความถี่) การฉายรังสีได้รับอนุญาตการแยกที่มีประสิทธิภาพของ streptosporangium
และเซลล์ R. ชนิด ehf (ความถี่สูงมาก)
การฉายรังสีเป็น ส่วนใหญ่ที่ดีสำหรับ nocardiopsis, Nocardia และ
streptosporangium spp. และการฉายรังสียูวี-เป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแยก
ของ nocardiopsis Nocardia และ pseudonocardia spp. (vi) การใช้
ของน้ำทะเลตามสื่อในการแยกของ salinispora แรก
บังคับประเภททางทะเลใน Actinomycetales การสั่งซื้อ (โดนา
et al,. 2005A).
การประยุกต์ใช้ความหลากหลายของ วิธีการแยกการคัดเลือกจึง
ผลในการเพาะปลูกที่ประสบความสำเร็จของความหลากหลายอย่างไม่คาดคิด / หายาก
กลุ่มของ actinomycetes จากเพียงจำนวน จำกัด ของตะกอน
ตัวอย่าง (bredholdt และคณะ. 2007) ในปี 1970 เพียง 11 actinomycetes ที่หายากชนิด
การผลิตทั้งหมด 50 สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นที่รู้จัก
(Berdy 2005) จำนวนอธิบาย taxonomically หายาก
actinomycetes ที่วันนี้อยู่ใกล้กับ 100 และเนื่องจากการพัฒนาเมื่อเร็ว ๆ นี้
เทคนิคทางพันธุกรรมและการแยกตัวเลขนี้จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
(Berdy 2005. bredholdt et al, 2007) แยก
เทคนิคขั้นสูงใหม่รวมถึงขั้นตอนการตกแต่งที่ไม่ซ้ำกัน (magarvey et al, 2004
.) ก่อนการรักษาตัวอย่าง (Iwai et al, 2009.) การแยกการคัดเลือก
วิธีการ (bredholdt et al, 2007. ฮายากาวา 2008), การก่อสร้าง
สิ่งแวดล้อม ห้องสมุดจีโนม (donadio ตอัล. 2002a, b) การใช้งานของสื่อ
แยกการคัดเลือกและการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการ (jensen ตอัล.
2005b; hozzein ตอัล 2008) วิธีการวัฒนธรรมที่เป็นอิสระ (เนื้อ
et al,. 2005) และการวิเคราะห์ภาพดิจิตอล (velho-ราและ kamat
2010) นี้มีผลในการแยกของสมาชิกที่เพิ่มขึ้นของ
actionomycetes หายาก ในแง่ของความรู้ที่สะสมของเรา
แต่ศักยภาพของสายพันธุ์ที่พบมาก Streptomyces
ไม่ควรมองข้าม (Berdy 2005) กำลังการผลิตของพวกเขา
สารใหม่ที่มีแนวโน้มแน่นอนจะไม่มีที่เปรียบสำหรับ
เวลานานและพวกเขายังคงรับผิดชอบในการผลิตส่วนใหญ่ของ
ประยุกต์ทางการแพทย์ใช้ยาปฏิชีวนะ (ลำ 2006. Niu et al, 2007; Anzai ตอัล
2008.. Arumugam et al, 2009; Hohmann et al, 2009;.. คาร์ลสันและอัล
2009. hong et al, 2009;. และอัลเราะห์มาน 2010; Pimentel elardo-et al, 2010
.. xu et al, 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Catenuloplanes (Hayakawa 2008), (iv) ใช้แยกของสกุล
Herbidospora, Microbispora, Microtetraspora และ Streptosporangium
สามารถทำได้ โดยรักษา chloramine (ฮ่องกง et al. 2009), เป็นคลอรีน
รู้จักระงับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียสารปนเปื้อน และ
ส่งเสริมการเติบโตของ actinomycetes หายากเหล่านี้เมื่อเคลือบบน
ฮิวมิคกรดวิตามินที่อุดมสื่อ (ฮ่องกง et al. 2009) (v) แตกต่างกัน
ชนิดของรังสี (Bredholdt et al. 2007) โปรดปรานเลือกแยก
ของสกุล actinomycetes ต่าง ๆ เช่น SHF (ซุปเปอร์สูง
ความถี่) วิธีการฉายรังสีได้แยกประสิทธิภาพของ Streptosporangium
Rhodococcus พันธุ์ EHF (ความถี่สูง extremely) และ
วิธีการฉายรังสีส่วนใหญ่ถูกดีสำหรับ Nocardiopsis, Nocardia และ
โอ Streptosporangium และวิธีการฉายรังสียูวีรังสีมีการแยก
ของ Nocardiopsis, Nocardia และ Pseudonocardia โอ, (vi) ใช้
ของทะเลตามสื่อสำหรับแยกของ Salinispora แรก
obligate ทะเลสกุลในใบสั่ง Actinomycetales (Maldonado
et al. 2005a) .
ประยุกต์หลากหลายวิธีใช้แยกดัง
ผลในการเพาะปลูกประสบความสำเร็จอย่างไม่คาดคิดหลากหลาย/ยากของ
กลุ่มของ actinomycetes จากเฉพาะของตะกอน
ตัวอย่าง (Bredholdt et al. 2007) ใน 1970 actinomycetes หายากเพียง 11
พันธุ์ที่ผลิตทั้งหมด 50 กรรมการกสารประกอบเรียกว่า
(Berdy 2005) วันนี้จำนวน taxonomically อธิบายยาก
actinomycetes เป็น 100 และเนื่องเพิ่งพัฒนา
พันธุกรรม และเทคนิคการแยกได้อย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นจำนวนนี้
(Berdy 2005 Bredholdt et al. 2007) แยกใหม่ขั้นสูง
เทคนิครวมกระบวนงานที่โดดเด่นเฉพาะ (Magarvey et al.
2004), การรักษาล่วงหน้าตัวอย่าง (Iwai et al. 2009), แยกใช้
วิธี (Bredholdt et al. 2007 ก่อสร้าง Hayakawa 2008),
รี genomic สิ่งแวดล้อม (Donadio et al. 2002a, b), การใช้
สื่อใช้แยกและวิเคราะห์ phylogenetic (เจน et al.
2005b Hozzein et al. 2008), วิธีวัฒนธรรมอิสระ (Mincer
et al. 2005) และการวิเคราะห์ภาพดิจิทัล (Velho Pereira และ Kamat
2010) ซึ่งมีผลแยกเพิ่มสมาชิก
actionomycetes หายาก นี้เพิ่มสะสม,
อย่างไรก็ตาม ศักยภาพของสายพันธุ์ Streptomyces ทั่วไป
ไม่ควรมองข้าม (Berdy 2005) ความสามารถในการผลิต
สัญญาสารใหม่จะมีกำลังระยะยาว
เวลาแล้วพวกเขาจะยังคงรับผิดชอบในการผลิตส่วนใหญ่
ทางคลินิกใช้ยาปฏิชีวนะ (ลำ 2006 นิวเอ็ด al. 2007 Al. ร้อยเอ็ด Anzai
2008 Arumugam et al. 2009 Hohmann et al. 2009 คาร์ลสัน et al.
2009 ฮ่องกง et al. 2009 เราะหฺมาน et al. 2010 Pimentel Elardo et al.
2010 Xu et al. 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

catenuloplanes ( hayakawa 2008 )( IV )แยกการเลือกสรร herbidospora microbispora microtetraspora เอื้อง streptosporangium

และสามารถทำได้โดยการบำบัด chloramine ( Hong et al . 2009 )และคลอริเนชั่น
ซึ่งจะช่วยเป็นที่รู้จักกันในชื่อเพื่อชะลอการขยายตัวของการปนเปื้อนของเชื้อแบคทีเรียและ
ซึ่งจะช่วยส่งเสริมให้เกิดการขยายตัวของ actinomycetes หายากเหล่านี้เมื่อเคลือบทองในมีเดียกรดวิตามินซีเพิ่มความ
humic ( Hong et al . 2009 )( V )แตกต่างกัน
ตามมาตรฐานชนิดของรังสี( bredholdt et al . 2007 )ให้เลือก
ซึ่งจะช่วยขจัดเสียงรบกวนของ actinomycetes เอื้อง,ตัวอย่างเช่น, shf ( Super - สูง
ความถี่)ฉายแสงได้รับอนุญาตให้มี ประสิทธิภาพ มีการขจัดของ streptosporangium
และ rhodococcus สายพันธุ์, ehf (เป็นอย่างมากความถี่สูง)
ฉายแสงส่วนใหญ่สนับสนุนสำหรับ nocardiopsis , nocardia และ
streptosporangium พืช,และ UV - ฉายแสงเป็นอย่างมี ประสิทธิภาพ สำหรับการแยก
ของ nocardiopsis nocardia pseudonocardia และพืชอิงอาศัย( vi )การใช้
ของน้ำทะเลที่ใช้สำหรับการแยกของ salinispora แรก
ถือเป็นข้อผูกพันสำหรับพืชทางทะเลในการสั่งซื้อที่ actinomycetales ( maldonado
et al . 2005 A )..
แอปพลิเคชันของความหลากหลายของวิธีการแยกสรรหาจึง
ซึ่งจะช่วยส่งผลให้ประสบความสำเร็จในการเพาะปลูกที่มีความหลากหลายของโดยไม่คาดคิด/หายาก
กลุ่มของ actinomycetes จากจำนวนจำกัด(มหาชน)ของตะกอนที่
ตัวอย่าง( bredholdt et al . 2007 ) ในปี 1970 เพียง 11 actinomycetes
ซึ่งจะช่วยหายากพันธุ์การผลิตทั้งหมด 50 สารประกอบ bioactive เป็นที่รู้จัก
( berdy 2005 ) ในวันนี้จำนวน taxonomically ที่อธิบายได้ยาก
actinomycetes อยู่ใกล้กับ 100 และเนื่องจากมีการใช้เทคนิค
ทางพันธุกรรมและเมื่อไม่นานมานี้มีการขจัดพัฒนาหมายเลขนี้จะเป็นการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
( berdy 2005 bredholdt et al . 2007 ) ขั้นสูงในรูปแบบใหม่แยก
เทคนิคต่างๆรวมถึงขั้นตอนความร่ำรวยที่โดดเด่น( magarvey et al .
2004 )ก่อนการรักษาตัวอย่าง( iwai et al . 2009 )สามารถเลือกแยก
วิธีการ( bredholdt et al . 2007 hayakawa 2008 )การก่อสร้างของไลบรารี genomic
ทางด้านสิ่งแวดล้อม( donadio et al . 2002 A , B )สำหรับการใช้งาน
ของสื่อมีการขจัดการเลือกสรรและการวิเคราะห์ phylogenetic (ตาเจนเซ่น et al .
ได้2005 B hozzein et al . 2008 )วิธีใดวิธีหนึ่งวัฒนธรรม - อิสระ(เครื่องบด
et al . 2005 )และการวิเคราะห์ ภาพ ดิจิตอล( velho-pereira และ kamat
2010 ) โรงแรมแห่งนี้มีผลให้แยกของสมาชิกเพิ่มขึ้นของ
actionomycetes หาชมได้ยาก ในไฟที่สะสมของความรู้ของเรา
แต่ถึงอย่างไรก็ตามมี ศักยภาพ ของสายพันธุ์ทั่วไป streptomyces
ที่ไม่ควรมองข้าม( berdy 2005 ) ความสามารถในการผลิต
ตามมาตรฐานดาวรุ่งสารประกอบใหม่จะไม่มีใครเทียบได้นาน
เวลาที่แน่นอนและพวกเขายังต้องรับผิดชอบในการผลิตส่วนใหญ่ของยาปฏิชีวนะ
พิสูจน์ได้ด้วยผลทางการแพทย์นำไปใช้(ลำ 2006 นายหนิวลี่ et al . 2007 ซันโกลป์ฟู้ดส์เปิดเผย et al .
2008 arumugam et al . 2009 hohmann et al . 2009 and Carlson , et al .
2009 ฮ่องกง et al . 2009 เชิญ et al . 2010 pimentel-elardo et al .
2010 Xu et al . 2010 )