Prior to the melt blending, polymer

Prior to the melt blending, polymer matrix was dried at 70 °C under
vacuum for at list 4 h to a Karl Fischer titration moisture content below
190 ppm. Nanoparticles were dried at 100 °C under vacuum for 10 h
to a Karl Fischer titration moisture content below 1000 ppm. Nanocomposites
were obtained at 5% filler loading by melt blending using
a Microextruder DSM Micro 15CC Twin Screw Compounder, with a
mixing time of 5 min, at 180 °C, and in a nitrogen flow. The mixing
was performed at two different rotor speeds: 60 rpm in the loading
step and 100 rpm during mixing.
Films (e40-50 μm) were prepared from pellets using a hot-plate
hydraulic press at 190 °C using hydraulic pressure of 100 bar for 1
min. Film thickness was selected to allow oxygen saturation during
film photo-oxidation. Specimens for XRD 30 · 30 ·1 mm3 were prepared
by compression molding at 5 MPa, 190 °C for 2 min.
Irradiations of specimens at λ > 300 nm were carried out in air in a
SEPAP 12/24 unit at 60 °C. This apparatus is equipped with four
medium-pressure mercury lamps with borosilicate envelope which filters
wavelengths below 300 nm and it is designed for the study of polymer
photodegradation in artificial conditions that are relevant to natural
outdoor weathering.30
Photooxidation of PLA was followed by the intensity 1847 cm-1
peak υCdO of anhydride, which was plotted as a function of time (Figure
11); to avoid differences due to film thickness, it was normalized by
dividing for the IR absorption band at 2997 cm-1 υC-H characteristic
vibration stretching band of PLA. (asymmetric υ(CH3) band of PLA).
Reactions of films with gaseous NH3 were performed in NH3
saturated atmosphere obtained under glass bell in presence of concentrated
NH3 solution.
Characterization Techniques. Wide-angle X-ray spectra (WAXS)
were recorded at room temperature in the range 1-30° (2θ; step size
) 0.02°, scanning rate ) 2 s/step) by using filtered Cu KR radiation
(λ ) 1.54 Å). Scanning electron microscopy (SEM) was carried out
on the cryogenic fracture surfaces of the 0.6 mm specimens previously
coated by sputtering with gold, using a Leo 14050 VP SEM apparatus.
UV-visible spectra (UV-vis) of films were recorded on a Shimadzu
UV-2101 PC spectrometer equipped with an integrating sphere. Infrared
spectra (FT-IR) of films were recorded using a Perkin-Elmer Spectrum
GX Infrared spectrometer. Spectra were obtained using eight scans and
a 4 cm-1 resolution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการผสมละลาย, เมทริกซ์ลิเมอร์ได้รับการอบแห้งที่อุณหภูมิ 70 ° C ภายใต้
สูญญากาศที่รายการ 4 ชั่วโมงในการไตเตรท Karl Fischer ความชื้นด้านล่าง
190 ppm อนุภาคนาโนแห้งที่ 100 ° C ภายใต้สุญญากาศเป็นเวลา 10 ชั่วโมง
ในการไตเตรท Karl Fischer ความชื้นด้านล่าง 1,000 ppm นาโนคอมพอสิต
ที่ได้รับในการโหลดฟิลเลอร์ 5% โดยการผสมละลายใช้
Microextruder DSM ไมโคร 15CC สกรูคู่ compounder มี
เวลาผสม 5 นาทีที่ 180 องศาเซลเซียสและในการไหลของไนโตรเจน ผสม
เป็นที่สองความเร็วโรเตอร์ที่แตกต่างกัน 60 รอบต่อนาทีในการโหลด
. ขั้นตอนและ 100 รอบต่อนาทีในระหว่างการผสม
ภาพยนตร์ (e40-50 ไมครอน) ที่เตรียมจากเม็ดโดยใช้จานร้อน
กดไฮโดรลิคที่ 190 องศาเซลเซียสโดยใช้ความดันไฮดรอลิ 100 บาร์ 1
นาที ความหนาของฟิล์มได้รับเลือกให้ช่วยให้ความอิ่มตัวของออกซิเจนในระหว่างการ
ออกซิเดชั่ภาพถ่ายภาพยนตร์ ตัวอย่างสำหรับ XRD 30 · 30 · 1 mm3 ได้จัดทำ
โดยการปั้นการบีบอัดที่ 5 MPa 190 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาที.
irradiations ของตัวอย่างที่λ> 300 นาโนเมตรได้ดำเนินการในอากาศใน
SEPAP 12/24 หน่วยที่ 60 ° C อุปกรณ์นี้เป็นอุปกรณ์ที่มีสี่
ปรอทกลางแรงดันไฟพร้อมซองจดหมายซึ่ง borosilicate กรอง
ความยาวคลื่นต่ำกว่า 300 นาโนเมตรและมันถูกออกแบบมาสำหรับการศึกษาของพอลิเมอ
สลายในสภาพเทียมที่มีความเกี่ยวข้องกับธรรมชาติ
weathering.30 กลางแจ้ง
Photooxidation ของทีพีแอลตามมาด้วยความรุนแรง 1847 ซม. -1
สูงสุดυCdOของสารประกอบซึ่งได้รับการวางแผนเป็นหน้าที่ของเวลา (รูปที่
11); เพื่อหลีกเลี่ยงการที่แตกต่างกันเนื่องจากความหนาของฟิล์มมันก็ปกติโดย
การหารสำหรับวงดนตรีที่ดูดซึม IR 2997 ซม. -1 υC-H ลักษณะ
การสั่นสะเทือนยืดวงดนตรีของปลา (ไม่สมมาตรυ (CH3) วงดนตรีของทีพีแอล).
ปฏิกิริยาของภาพยนตร์ที่มี NH3 ก๊าซได้ดำเนินการใน NH3
บรรยากาศอิ่มตัวได้รับภายใต้ระฆังแก้วในที่ที่มีความเข้มข้น
แก้ปัญหา NH3.
เทคนิคลักษณะ มุมกว้างสเปกตรัมรังสีเอกซ์ (WAXS)
ถูกบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องในช่วง 1-30 ° (2θขนาดขั้นตอน
) 0.02 °อัตราการสแกน) 2 วินาที / ขั้นตอน) โดยใช้การกรองรังสี KR Cu
(λ) 1.54 Å ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) ได้ดำเนินการ
บนพื้นผิวการแตกหักอุณหภูมิของตัวอย่างที่ 0.6 มมก่อนหน้านี้
การเคลือบผิวด้วยสปัตเตอร์ด้วยทองคำโดยใช้ 14,050 สิงห์รองประธานฝ่ายอุปกรณ์ SEM.
สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้ (UV-Vis) ของภาพยนตร์ที่ถูกบันทึกไว้ใน Shimadzu
UV-2101 สเปกโตรมิเตอร์เครื่องคอมพิวเตอร์พร้อมกับทรงกลมการบูรณาการ อินฟราเรด
สเปกตรัม (FT-IR) ของภาพยนตร์ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้เพอร์กินเอลเมอสเปกตรัม
อินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ GX Spectra ที่ได้รับใช้แปดสแกนและ
4 ซม-1 ความละเอียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะละลายผสม , โพลิเมอร์เมทริกซ์ คือ ที่อุณหภูมิ 70 องศา C ภายใต้สุญญากาศสำหรับรายชื่อ
4 H กับคาร์ลฟิสเชอร์ความชื้นที่มีเนื้อหาด้านล่าง
190 ppm อนุภาคนาโนที่อุณหภูมิ 100 องศา C ภายใต้สุญญากาศ 10 H
กับคาร์ลฟิสเชอร์ความชื้นที่มีเนื้อหาด้านล่าง 1000 ppm นาโนคอมโพสิต
ได้ร้อยละ 5 โดยการใช้สารละลายโหลด : microextruder DSM ไมโคร 15cc compounder สกรูคู่ ,กับ
เวลาผสม 5 นาทีที่ 180 องศา C และในไนโตรเจนไหล การผสม
ดำเนินการโดยสองความเร็วใบพัดที่แตกต่างกัน : 60 รอบต่อนาทีในโหลด
ขั้นตอนและ 100 รอบในการผสม .
ภาพยนตร์ ( e40-50 μ M ) เตรียมได้จากเม็ดโดยใช้จานร้อนที่ 190 องศา C
กดไฮโดรลิกโดยใช้ความดันไฮดรอลิ 100 บาร์ 1
มิน ความหนาของฟิล์มที่ถูกเลือกเพื่อให้ออกซิเจนระหว่าง
ออกซิเดชันภาพถ่ายภาพยนตร์ตัวอย่าง 30 30 ด้วย XRD ด้วย 1 มม. เตรียม
โดยการปั้นการบีบอัดที่ 5 เมกะปาสคาล 190 องศา C 2 นาที
irradiations ตัวอย่างที่λ > 300 นาโนเมตร พบว่าในอากาศใน
sepap 12 / 24 หน่วยที่ 60 องศา อุปกรณ์นี้เป็นอุปกรณ์ที่มีสี่
กลางความดันปรอทโคมไฟกับ borosilicate ซองจดหมายที่ตัวกรองความยาวคลื่น 300 nm และ
ด้านล่าง มันถูกออกแบบมาเพื่อการศึกษาพอลิเมอร์
การใช้แสงเทียมในเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับธรรมชาติกลางแจ้ง 30

สภาพดินฟ้าอากาศ ค่าของปลาตามความเข้ม 1847 cm-1
ยอดυ CDO ของแอนที่ถูกวางแผนเป็นฟังก์ชันของเวลา ( รูป
11 ) ; เพื่อหลีกเลี่ยงความแตกต่างเนื่องจากความหนาของฟิล์ม มันเป็นปกติ โดย
หารสำหรับ IR การดูดซึม วงดนตรีที่ 2997 cm-1 υ c-h ลักษณะ
การสั่นยืดวงดนตรีของปลา ( υอสมมาตร ( CH3 ) วงดนตรีของปลา ) .
ปฏิกิริยาของฟิล์มกับ nh3 ก๊าซมีการปฏิบัติใน nh3
อิ่มตัวภายใต้บรรยากาศได้ระฆังแก้วในการแสดงตนของสารละลายเข้มข้น nh3
.
เทคนิคทำให้ มุมกว้างสเปกตรัมรังสีเอกซ์ ( waxs )
ถูกบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องในช่วง 1-30 เมตร ( 2 θ ;
ขนาด 0.02 องศาขั้นตอน ) ,อัตราการสแกน ) 2 S / ขั้นตอน โดยใช้กรอง CU KR รังสี
( λ ) 154 • ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) พบว่าเมื่ออุณหภูมิพื้นผิวแตก

ตัวอย่างก่อนหน้านี้ของ 0.6 มิลลิเมตรเคลือบสปัตทองใช้ลีโอ 14050 VP SEM เครื่องมือ มองเห็นแสงยูวี ( UV Vis
) ของภาพยนตร์ที่ถูกบันทึกไว้ใน Shimadzu
uv-2101 PC สเปกอุปกรณ์ที่มีการรวมวงอินฟราเรดสเปกตรัม
( FT-IR ) ของภาพยนตร์ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้เพอร์กินเอลเมอร์
GX สเปกตรัมอินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ โดยได้ใช้แปดสแกนและ
4 ความละเอียด cm-1 .