Staphylococcus aureus is an opportu

Staphylococcus aureus is an opportunistic pathogen and the major causative agent of numerous hospital- and community-acquired infections. Staphylococcus epidermidis has emerged as a causative agent of infections often associated with implanted medical devices. We have sequenced the approximately 2.8-Mb genome of S. aureus COL, an early methicillin-resistant isolate, and the approximately 2.6-Mb genome of S. epidermidis RP62a, a methicillin-resistant biofilm isolate. Comparative analysis of these and other staphylococcal genomes was used to explore the evolution of virulence and resistance between these two species. The S. aureus and S. epidermidis genomes are syntenic throughout their lengths and share a core set of 1,681 open reading frames. Genome islands in nonsyntenic regions are the primary source of variations in pathogenicity and resistance. Gene transfer between staphylococci and low-GC-content gram-positive bacteria appears to have shaped their virulence and resistance profiles. Integrated plasmids in S. epidermidis carry genes encoding resistance to cadmium and species-specific LPXTG surface proteins. A novel genome island encodes multiple phenol-soluble modulins, a potential S. epidermidis virulence factor. S. epidermidis contains the cap operon, encoding the polyglutamate capsule, a major virulence factor in Bacillus anthracis. Additional phenotypic differences are likely the result of single nucleotide polymorphisms, which are most numerous in cell envelope proteins. Overall differences in pathogenicity can be attributed to genome islands in S. aureus which encode enterotoxins, exotoxins, leukocidins, and leukotoxins not found in S. epidermidis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมอเทศข้างลาย staphylococcus เป็นศึกษาการยกและแทนสาเหตุการสำคัญของการติดเชื้อมาโรงพยาบาล และชุมชนมากมาย Staphylococcus epidermidis ได้ผงาดขึ้นเป็นตัวแทนสาเหตุการของการติดเชื้อมักจะเกี่ยวข้องกับทางการแพทย์อุปกรณ์ลิฟต์ เราได้เรียงลำดับกลุ่มประมาณ 2.8 Mb ของหมอเทศข้างลาย S. คอลัมน์ การวางแยก methicillin ทนช่วง และจีโนมประมาณ 2.6-เมกะไบต์ของ S. epidermidis RP62a, biofilm methicillin ทนแยก วิเคราะห์เปรียบเทียบเหล่านี้และอื่น ๆ genomes staphylococcal ถูกใช้ในการสำรวจวิวัฒนาการของ virulence และความต้านทานระหว่างสายพันธุ์เหล่านี้สอง หมอเทศข้างลาย S. และ S. epidermidis genomes เป็น syntenic ตลอดความยาวของพวกเขา และใช้ชุดหลักของเฟรมเปิดอ่าน 1,681 เกาะกลุ่มภูมิภาค nonsyntenic เป็นแหล่งที่มาหลักของรูปแบบใน pathogenicity และต้านทาน โอนย้ายยีนระหว่าง staphylococci และแบคทีเรียต่ำ-GC-เนื้อหาดูเหมือนจะ มีรูปโพรไฟล์ virulence และความต้านทานของตัว Plasmids รวมใน S. epidermidis มียีนเข้าต้านทานแคดเมียมและ LPXTG species-specific โปรตีนผิว เกาะกลุ่มนวนิยายจแมปหลาย modulins วางละลายน้ำ เป็น S. epidermidis virulence ตัว S. epidermidis ประกอบด้วย operon หมวก polyglutamate แคปซูลตัว virulence สำคัญใน anthracis คัดเข้า แตกต่างไทป์เพิ่มเติมอาจเป็นผลของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว polymorphisms ซึ่งมีจำนวนมากที่สุดในเซลล์โปรตีนซองจดหมาย โดยรวม สามารถบันทึกความแตกต่างใน pathogenicity เกาะกลุ่มในหมอเทศข้างลาย S. ซึ่งเข้ารหัส enterotoxins, exotoxins, leukocidins และ leukotoxins ไม่พบใน S. epidermidis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Staphylococcus aureus เป็นเชื้อฉวยโอกาสและสาเหตุสำคัญของโรงพยาบาลจำนวนมากและการติดเชื้อในชุมชนที่ได้มา Staphylococcus epidermidis ได้กลายเป็นสาเหตุของการติดเชื้อมักจะเกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทางการแพทย์เทียม เราได้ติดใจจีโนมประมาณ 2.8 Mb ของเชื้อ S. aureus COL, แยก methicillin ทนต้นและจีโนมประมาณ 2.6 Mb ของเอส epidermidis RP62a, methicillin ทนแยกไบโอฟิล์ม การวิเคราะห์เปรียบเทียบจีโนม staphylococcal เหล่านี้และอื่น ๆ ที่ถูกนำมาใช้ในการสำรวจวิวัฒนาการของความรุนแรงและความต้านทานระหว่างทั้งสองสายพันธุ์ S. aureus และ S. epidermidis จีโนมมี syntenic ตลอดความยาวของพวกเขาและแบ่งปันชุดหลักของ 1,681 เฟรมเปิดอ่าน เกาะจีโนมในภูมิภาค nonsyntenic เป็นแหล่งที่มาหลักของการเปลี่ยนแปลงในการเกิดโรคและความต้านทาน การถ่ายโอนยีนระหว่างเชื้อและต่ำ-GC-เนื้อหาแบคทีเรียแกรมบวกดูเหมือนจะมีรูปความรุนแรงและความต้านทานโปรไฟล์ของพวกเขา พลาสมิดบูรณาการใน epidermidis เอสดำเนินการเข้ารหัสยีนต้านทานต่อแคดเมียมและสายพันธุ์เฉพาะโปรตีนบนผิว LPXTG เกาะจีโนมนวนิยายเข้ารหัสหลาย modulins ฟีนอลที่ละลายน้ำได้เป็นปัจจัยที่มีศักยภาพความรุนแรง S. epidermidis S. epidermidis มี Operon หมวกเข้ารหัสแคปซูล polyglutamate ปัจจัยความรุนแรงสำคัญในจุลินทรีย์ anthracis ความแตกต่างของฟีโนไทป์เพิ่มเติมน่าจะเป็นผลของความหลากหลายเบื่อหน่ายเดียวซึ่งเป็นจำนวนมากที่สุดในโปรตีนซองมือถือ ความแตกต่างโดยรวมในการเกิดโรคสามารถนำมาประกอบกับหมู่เกาะในจีโนมเชื้อ S. aureus ซึ่งพิษเข้ารหัส exotoxins, leukocidins และ leukotoxins ไม่พบใน S. epidermidis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อ Staphylococcus aureus เป็นเชื้อฉวยโอกาสและตัวแทนเป็นสาเหตุหลักของโรงพยาบาล มากมาย และการติดเชื้อจากชุมชน . การผลิตอาหารได้กลายเป็นตัวแทนที่เป็นสาเหตุของการติดเชื้อมักจะเกี่ยวข้องกับการฝังอุปกรณ์ทางการแพทย์ . เราได้ลำดับเบสจีโนมประมาณ 2.8-mb ของ S . aureus Col , methicillin-resistant ก่อนแยก และประมาณ 26-mb จีโนมของสหรัฐอเมริกาอาหาร rp62a , ฟิล์ม methicillin-resistant ไอโซเลท การวิเคราะห์เปรียบเทียบเหล่านี้และหา staphylococcal อื่นถูกใช้เพื่อสำรวจวิวัฒนาการของโรคและความต้านทานระหว่างทั้งสองชนิด S . aureus และ S . อาหารเป็น syntenic ตลอดความยาวของจีโนม และมีชุดหลักของ 1545 เปิดอ่านเฟรมจีโนมหมู่เกาะในภูมิภาค nonsyntenic เป็นแหล่งที่มาหลักของการเปลี่ยนแปลงในการก่อโรคและความต้านทาน การถ่ายโอนยีนระหว่างกลุ่มและต่ำ GC เนื้อหาแบคทีเรียแกรมบวกจะปรากฏให้มีรูปและโปรไฟล์ของความรุนแรงต่อต้าน เพื่อบูรณาการใน S . อาหารมียีนควบคุมความต้านทานต่อเผ่าพันธุ์ - เฉพาะพื้นผิว lpxtg โปรตีนการเข้ารหัสเกาะจีโนมใหม่ encodes ฟีนอลได้หลาย modulins , S . อาหารโรคที่มีปัจจัย s อาหารที่มีหมวกโอเปอรอน , พอลิกลูทาเมตแคปซูลการเข้ารหัสที่เป็นปัจจัยสําคัญในเชื้อโรคแอนแทรกซ์ . ความแตกต่างคุณสมบัติเพิ่มเติมมีแนวโน้มผลของความหลากหลายยีนเดี่ยว ซึ่งเป็นจำนวนมากที่สุดในมือถือซองโปรตีนความแตกต่างโดยรวมในการก่อโรคที่สามารถเกิดจากพันธุกรรมเกาะใน S . aureus ซึ่ง exotoxins การควบม้า , เข้ารหัส , leukocidins และ leukotoxins ไม่พบในอาหาร . . .