Dry matter (DM) was determined by o

Dry matter (DM) was determined by oven drying for 48 h at 60◦C. Ash content was obtained in a muffle oven after 3 h at550◦C. Water-soluble carbohydrates were determined by the phenol-sulfuric acid method of Dubois et al. (1956). Bufferingcapacity of the fresh crops was determined according to Playne and McDonald (1966). Lactic acid was determined by thespectro-photometric method of Barker and Summerson (1941). Ethanol and volatile fatty acids (VFA) were determined inaqueous extracts by means of a gas chromatograph equipped with a semi-capillary FFAP (nitroterephthalic acid-modifiedpolyethylene glycol) column (Hewlett Packard, Waldborn, Germany), over a temperature range of 40–230◦C. Fermentationlosses were evaluated according to weight loss, and initial and final DM content and were expressed as DM loss (g/kg). Neutraldetergent fiber was determined according to Van Soest et al. (1991) with an ANKOM fiber analyzer (ANKOM Technology,Macedon, NY, USA) as aNDF using a heat stable amylase and was expressed inclusive of residual ash. Dry matter losses in themini-silos were assessed by differences in weight and DM content. The DM and NDF digestibility (DMD, NDFD, respectively)were determined with the 2-stage fermentation technique according to Tilley and Terry (1963), with all samples in triplicate.Rumen fluid was obtained from a ruminally fistulated dry Holstein cow fed 6 kg (as DM) of wheat hay and 4 kg (as DM) ofTMR containing 30% of concentrated grains, 35% of wheat and corn silages, 15% of soybean and sunflower meals and 20%by-products (cottonseed, wheat bran and gluten feed). Microbiological evaluation included enumeration of yeasts and moldson spread-plate malt extract agar (Difco, Detroit, MI, USA) acidified to pH 4.0 with lactic acid. The plates were incubated for3 days at 30◦C. Microbiological analysis was performed on a single representative silage sample from each treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีกำหนดเรื่องแห้ง (DM) โดยเตาอบแห้งสำหรับ 48 ชั่วโมงที่ 60◦C ปริมาณเถ้าที่ได้รับในเตาอุดหลังจาก 3 ชม. at550◦C คาร์โบไฮเดรตที่ละลายน้ำได้ถูกกำหนด โดยวิธีกรดฟีนอล-กำมะถันของ Dubois et al. (1956) พิจารณา Bufferingcapacity พืชสดตาม Playne และแมคโดนัลด์ (1966) กรดแลคติกที่ถูกกำหนด โดยวิธีการปฐิบัติการทดสอบ thespectro บาร์คเกอร์และ Summerson (1941) กรดไขมันเอทานอลระเหย (VFA) ถูกกำหนด inaqueous สารสกัด โดย chromatograph ก๊าซที่มี FFAP (nitroterephthalic modifiedpolyethylene กรดไกลคอล) คอลัมน์กึ่งฝอย (Hewlett Packard, Waldborn เยอรมนี), อุณหภูมิในช่วงของ 40-230◦C Fermentationlosses ถูกประเมินตามน้ำหนัก และเริ่มต้น และสุดท้ายเนื้อหา DM และถูกแสดงเป็นขาดทุน DM (g กิโลกรัม) เส้นใย Neutraldetergent กำหนดตาม Van Soest et al. (1991) ด้วยการวิเคราะห์เส้นใย ANKOM (ANKOM เทคโนโลยี Macedon, NY สหรัฐอเมริกา) เป็น aNDF ใช้ amylase มั่นคงความร้อน และถูกแสดงรวมเถ้าที่เหลือ ขาดทุนเรื่องแห้งในไซโล themini ถูกประเมิน โดยความแตกต่างในน้ำหนักและเนื้อหา DM Digestibility DM และ NDF (ฝ่าย NDFD ตามลำดับ) กำหนด ด้วยเทคนิคการหมัก 2 ขั้นตาม Tilley และเทอร์รี่ (1963), มีตัวอย่างทั้งหมดลข้อ ของเหลวรูเมนมาจากวัวที่แห้ง ruminally fistulated โฮลชไตน์เลี้ยง 6 กิโลกรัม (เป็น DM) ฟางข้าวสาลีและ ofTMR 4 กก. (เป็น DM) ที่ประกอบด้วยธัญพืชเข้มข้น 30%, 35% ของข้าวสาลีและข้าวโพด silages, 15% ของถั่วเหลืองและทานตะวันอาหารและ 20% ผลิตภัณฑ์ (เมล็ดฝ้าย รำข้าวสาลี และอาหารตัง) การประเมินทางจุลชีววิทยารวมแจงนับของ yeasts และ moldson กระจายแผ่นมอลต์สารสกัดอาหาร (Difco ดีทรอยต์ MI สหรัฐอเมริกา) เพื่อวัดค่า pH 4.0 กับกรดแลคติกกรด แผ่นได้รับการกก for3 วันที่ 30◦C ทำการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาตามตัวอย่างหน้าของหญ้าหมักเดียวตัวแทนจากแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุแห้ง (DM) ถูกกำหนดโดยการอบแห้งเตาอบเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่60◦C ปริมาณเถ้าที่ได้รับในเตาเผาหลังจาก 3 ชั่วโมงat550◦C คาร์โบไฮเดรตที่ละลายในน้ำได้รับการพิจารณาโดยฟีนอลซัลฟูริกกรดวิธีการของบัว, et al (1956) Bufferingcapacity ของพืชสดถูกกำหนดตาม Playne และโดนัลด์ (1966) กรดแลคติกถูกกำหนดโดยวิธีการ thespectro-วัดความเข้มแสงของบาร์เกอร์และ Summerson (1941) เอทานอลและกรดไขมันระเหย (VFA) ได้รับการพิจารณาสารสกัด inaqueous โดยวิธีการของ gas chromatograph ที่พร้อม FFAP กึ่งเส้นเลือดฝอย (nitroterephthalic กรด modifiedpolyethylene นไกลคอล) และคอลัมน์ (Hewlett Packard, Waldborn, เยอรมนี) ในช่วงอุณหภูมิของ 40-230 ◦C Fermentationlosses ได้รับการประเมินตามการสูญเสียน้ำหนักและเนื้อหา DM เริ่มต้นและขั้นสุดท้ายและมีการแสดงออกเป็นความสูญเสีย DM (กรัม / กิโลกรัม) เส้นใย Neutraldetergent ถูกกำหนดตาม Van Soest, et al (1991) ที่มีการวิเคราะห์เส้นใย ANKOM (ANKOM เทคโนโลยีมาซีโดเนีย, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) เป็น andf ใช้ความร้อนอะไมเลสที่มีเสถียรภาพและถูกแสดงออกรวมของเถ้าที่เหลือ การสูญเสียน้ำหนักแห้งใน themini-ไซโลได้รับการประเมินจากความแตกต่างในน้ำหนักและ DM เนื้อหา DM และ NDF ย่อย (DMD, NDFD ตามลำดับ) ได้รับการพิจารณาด้วยเทคนิคการหมัก 2 ขั้นตอนตามที่ทิลลีย์และเทอร์รี่ (1963) กับกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดในของเหลว triplicate.Rumen ที่ได้รับจาก fistulated ruminally โฮลวัวแห้งเลี้ยง 6 กิโลกรัม (ตามที่ DM) ฟางข้าวสาลีและ 4 กิโลกรัม (ตาม DM) ofTM​​R ที่มี 30% ของธัญพืชที่มีความเข้มข้น 35% ของข้าวสาลีและข้าวโพดหมัก, 15% ของอาหารถั่วเหลืองทานตะวันและ 20% โดยผลิตภัณฑ์ (ฝ้าย, รำข้าวสาลีและตัง ฟีด) การประเมินผลทางจุลชีววิทยารวมการแจงนับยีสต์และการแพร่กระจาย moldson จานข้าวมอลต์สกัดจากวุ้น (Difco, ดีทรอยต์, มิชิแกน, สหรัฐอเมริกา) กรดค่า pH 4.0 ที่มีกรดแลคติก แผ่นถูกบ่มวันที่ for3 30◦C การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับตัวอย่างหมักตัวแทนเดียวจากการรักษาแต่ละครั้ง