The optical properties of the NP, N

The optical properties of the NP, NT, NF, NW and Degussa P-25samples annealed at 350◦C are shown in Fig. 4. Generally, the TiO2anatase phase has a strong absorption between 380 and 459 nm,and the band gap (Eg) of this phase is 3.2 eV [14]. In comparison,the absorption edge of the NT shows a notable red shift towardsthe visible light region. This change can be due to the fact thatthe hydrothermal and annealing treatments modified the UV–visabsorption characteristics of the tubular structure in comparison with the traditional tetragonal structure of the anatase and rutilephases. In our case, it was found that for the catalysts annealed at350◦C, the band gap energy decreased reaching values of 3.0 eVfor the NT, 3.10 eV for NF, 3.09 for NW, 3.18 for NP and 3.21for Degussa P-25, see inset in Fig. 4. It is important to mentionthat the reduction of the band gap of the TiO2nanostructures,especially in the NT sample without non-metal doping andmetal ion doping, is achieved only by manipulating the synthesisconditions during the sol–gel and hydrothermal methods. Theannealing treatment is a critical parameter to obtain a controlledmorphology and specific physicochemical properties of the TiO2nanotubes. The H+loss in the TiO2nanotubes follows this sequence:H2Ti3O7·xH2O → H2Ti3O7→ H2Ti6O13→ TiO2(B) → TiO2(anatase)when the annealing temperature ranges from 140 to 500◦C [23].The TiO2nanotubular structure began to degrade in the annealinginterval of 300–400◦C, appearing small traces of the anatasephase due to the breaking of nanotubular TiOH bonds, producingTiOTi bonds; with higher annealing temperatures, physisorbedwater is removed and consequently the OH group density in thetubular structure drops [24]. This phenomenon was also confirmedusing the UV–vis technique; it was observed that the visibleabsorption band of the NT sample annealed at 350◦C increased thered shift absorption in comparison with the other nanostructures:nanoparticles, nanofibers and nanowires.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติแสงของ NP, NT, NF, NW และกโพ P 25samples annealed ที่ 350◦C ใน Fig. 4 ทั่วไป ระยะ TiO2anatase ได้ดูดซึมแข็งแรงระหว่าง nm 380 และ 459 และช่องว่างของวง (Eg) ระยะนี้ของ 3.2 eV [14] ในการเปรียบเทียบ ขอบดูดซึมของ NT การแสดงโดดเด่นสีแดงกะ towardsthe เห็นแสงภูมิภาค การเปลี่ยนแปลงนี้ได้เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า hydrothermal และหลอมบำบัดแก้ไขลักษณะ UV – visabsorption ของโครงสร้างท่อเมื่อเปรียบเทียบกับโครงสร้างดั้งเดิม tetragonal anatase และ rutilephases ในกรณี พบว่า สำหรับ at350◦C annealed สิ่งที่ส่งเสริม แถบช่องว่างพลังงานลดลงเข้าใกล้ค่าของ eVfor 3.0 NT, eV 3.10 ใน NF, 3.09 สำหรับ NW, 3.18 สำหรับ NP และ 3.21for P กโพ-25 ดูแทรกใน Fig. 4 มันเป็นสิ่งสำคัญในการลดช่องว่างวงของ TiO2nanostructures โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการ NT ตัวอย่าง โดยไม่ใช่โลหะโดปปิงค์ andmetal ไอออนโดปปิงค์ mentionthat เฉพาะการจัดการ synthesisconditions ระหว่าง hydrothermal วิธีโซลเจล Theannealing รักษาเป็นพารามิเตอร์สำคัญได้รับการ controlledmorphology และ physicochemical คุณสมบัติของ TiO2nanotubes H + สูญเสียในการ TiO2nanotubes ตามนี้ลำดับ: H2Ti3O7·xH2O → H2Ti3O7→ H2Ti6O13→ TiO2(B) → TiO2 (anatase) เมื่ออุณหภูมิหลอมช่วง 140 500◦C [23] TiO2nanotubular โครงสร้างเริ่มลดลงใน annealinginterval ของ 300 – 400◦C ปรากฏ ร่องรอยเล็ก ๆ ของ anatasephase เนื่องจากการแบ่งของ nanotubular TiOH พันธบัตร พันธบัตร producingTiOTi มีอุณหภูมิหลอมสูง physisorbedwater ออกไป และดังนั้น ความหนาแน่นกลุ่ม OH ในโครงสร้าง thetubular หยด [24] ปรากฏการณ์นี้ยังมีเทคนิค UV – vis; confirmedusing มีสังเกตว่า วง visibleabsorption อย่าง NT annealed ที่ 350◦C เพิ่มขึ้นกะ thered ดูดซึมเมื่อเปรียบเทียบกับ nanostructures:nanoparticles, nanofibers และอื่น ๆ nanowires

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางแสงของ NP, NT, NF, NW และ Degussa P-25samples อบ350◦Cที่จะแสดงในรูป 4. โดยทั่วไปขั้นตอนการ TiO2anatase มีการดูดซึมที่แข็งแกร่งระหว่าง 380 และ 459 นาโนเมตรและมีช่องว่างวง (เช่น) ของขั้นตอนนี้คือ 3.2 eV [14] ในการเปรียบเทียบขอบการดูดซึมของ NT ที่แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นสีแดงมีต่อภูมิภาคแสงที่มองเห็น การเปลี่ยนแปลงนี้ได้เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ร้อนและการรักษาหลอม thatthe แก้ไขลักษณะ UV-visabsorption ของโครงสร้างท่อในการเปรียบเทียบกับโครงสร้าง tetragonal แบบดั้งเดิมของแอนาเทสและ rutilephases ในกรณีของเราก็พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับอบat350◦Cพลังงานช่องว่างแถบลดลงถึงค่า 3.0 eVfor เอ็นที, 3.10 eV สำหรับ NF, 3.09 สำหรับ NW, 3.18 สำหรับ NP และ 3.21for Degussa P-25 เห็น สิ่งที่ใส่เข้าไปในรูป 4. มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะ mentionthat การลดช่องว่างของวง TiO2nanostructures โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มตัวอย่าง NT โดยไม่ต้องเติมอโลหะยาสลบไอออน andmetal จะประสบความสำเร็จโดยเฉพาะการจัดการกับ synthesisconditions ในช่วงโซลเจลและวิธีการไฮโดร Theannealing รักษาเป็นตัวแปรสำคัญที่จะได้รับ controlledmorphology และคุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่เฉพาะเจาะจงของ TiO2nanotubes ความ H + การสูญเสียใน TiO2nanotubes ดังต่อไปนี้ลำดับ: H2Ti3O7 · xH2O H2Ti3O7 →→→ H2Ti6O13 TiO2 (B) → TiO2 (แอนาเทส) เมื่อช่วงอุณหภูมิการหลอมจาก 140 500◦Cเมื่อ [23] โครงสร้าง TiO2nanotubular ได้โดยเริ่มต้นเริ่มที่จะลดลงใน annealinginterval ของ300-400◦Cปรากฏร่องรอยเล็ก ๆ ของ anatasephase เนื่องจากการทำลายของ nanotubular Ti พันธบัตรโอไฮโอ, producingTi O พันธบัตร Ti; มีอุณหภูมิการหลอมสูงขึ้น physisorbedwater จะถูกลบออกและทำให้ความหนาแน่นของกลุ่ม OH ในโครงสร้าง thetubular ลดลง [24] ปรากฏการณ์นี้ก็ยัง confirmedusing เทคนิค UV-พิพาทนั้น มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าวง visibleabsorption ของกลุ่มตัวอย่าง NT อบ350◦Cที่เพิ่มขึ้นการดูดซึมกะ thered ในการเปรียบเทียบกับโครงสร้างนาโนอื่น ๆ : อนุภาคนาโน, nanofibers และ nanowires

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และสมบัติทางแสงของ NP , NT , NF , NW เดกัสซ่า p-25samples และอบที่ 350 ◦ C แสดงในรูปที่ 4 โดยทั่วไป tio2anatase เฟสมีการดูดซึมที่แข็งแกร่งระหว่าง 380 450 nm และช่องว่างแถบ ( เช่น ) ในขั้นตอนนี้เป็น 3.2 EV [ 14 ] ในการเปรียบเทียบ , ขอบการดูดกลืนของ NT แสดงแดงเด่นกะต่อแสง )การเปลี่ยนแปลงนี้ได้ เนื่องจากว่า การรักษาด้วยการอบและแก้ไข UV – visabsorption ลักษณะโครงสร้างของท่อในการเปรียบเทียบกับโครงสร้างเตตระโกนอลแบบดั้งเดิมของแอนาเทสและ rutilephases . ในกรณีของเรา พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาอบ at350 ◦ C ค่าช่องว่างแถบพลังงานลดลงถึงร้อยละ 3.0 evfor NT 3.10 EV สำหรับ NF , 309 สำหรับ NW , 3.18 สำหรับ NP 3.21for เดกัสซ่าและ p-25 เห็นใส่ในรูปที่ 4 มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะ mentionthat ลดช่องว่างแถบของ tio2nanostructures , โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน NT ตัวอย่างโดยการเติมไอออนพบ andmetal การเติมได้เท่านั้น โดยจัดการ synthesisconditions ในโซล - เจลและวิธีไฮโดรเทอร์มอล .theannealing รักษาเป็น พารามิเตอร์ที่สำคัญที่จะได้รับ controlledmorphology เจาะจงและสมบัติทางเคมีและกายภาพของ tio2nanotubes . ชั่วโมง ในการสูญเสีย tio2nanotubes ตามลำดับนี้ : h2ti3o7 ด้วย xh2o → keyboard - key - name h2ti3o7 → keyboard - key - name h2ti6o13 → keyboard - key - name ) ( B ) → keyboard - key - name ( anatase TiO2 ) เมื่อเผาช่วงอุณหภูมิจาก 140 ไป 500 ◦ C [ 23 ]โครงสร้าง tio2nanotubular เริ่มลดลงใน annealinginterval 300 – 400 ◦ C ปรากฏร่องรอยเล็ก ๆของ anatasephase เนื่องจากการทำลายของ nanotubular Ti โอ้ พันธบัตร หุ้นกู้ producingti o n Ti ; กับสูงกว่าอุณหภูมิอบ physisorbedwater จะถูกลบออก , และจากนั้น โอ้กลุ่มความหนาแน่นในโครงสร้าง thetubular หยด [ 24 ]ปรากฏการณ์นี้ยัง confirmedusing UV – 3 เทคนิค พบว่า visibleabsorption วงดนตรีของ NT ตัวอย่างอบที่ 350 ◦ C เพิ่มเส้นสีแดงกะการดูดซึมในการเปรียบเทียบกับอื่น ๆ : อนุภาคนาโนนาโนนาโน , และ .