In the present study, pretreated su

In the present study, pretreated sugarcane bagasse is used as the substrate for bioethanol production using
cellulase and various yeast strains including thermotolerant strains by simultaneous saccharification and
fermentation method at the optimized process conditions. Various pretreatment techniques namely dilute and
concentrated sulphuric treatment, sodium hydroxide combined with high pressure steam treatment and steam
autoclaving treatment are conducted for mechanically pretreated sugarcane bagaasse (milled ~ 100 mesh, 0.15
mm) for different time intervals (5, 10 and 15 min). The objective of the treatment step is to reduce the lignin
and hemicellulose without altering the cellulose content because cellulase enzymes are highly specific in the
cellulose hydrolysis reactions. From the results, the acid and alkali treatment techniques are not suitable for the
enzymatic hydrolysis of pretreated sugarcane bagasse due the decreased cellulose content and also the
hemicellulose and lignin content was significantly reduced. The effect of cellobiose concentration is studied by
conducting batch experiments at different initial cellobiose concentrations namely 5, 10, 15, 20, and 25 g/l at the
hydrolysis temperatures of 45°C with an initial enzyme loading of 15 FPU/g bagasse and with initial pH of 5.5
and with a hydrolysis period of 120h as constant. From the experimental results it is observed that the cellobiose
show a strong inhibitory effect. The effect of temperature on ethanol fermentation is studied by conducting batch
experiments at different incubation temperatures namely 45°C for different yeast strains. The results show the
maximum ethanol concentration of 3.82 g/l is obtained at an optimum temperature of 35 °C when S.cerevisiae is
used for a fermentation period of 120h. This separate hydrolysis with fermentation gives a lower yield when
compared to SSF process and may be due to the inhibitory action of glucose and cellobiose in the cellulose
hydrolysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน ชานอ้อยอ้อย pretreated ใช้เป็นพื้นผิวใช้ผลิต bioethanolcellulase และยีสต์ต่าง ๆ ที่รวมทั้งสายพันธุ์ thermotolerant โดย saccharification พร้อม และวิธีการหมักที่เงื่อนไขกระบวนการให้เหมาะ เทคนิคต่าง ๆ pretreatment dilute ได้แก่ และซัลฟุริกเข้มข้นรักษา โซเดียมไฮดรอกไซด์รวมกับรักษาไอน้ำแรงดันสูงและไอน้ำดำเนินการรักษา autoclaving สำหรับอ้อยกลไก pretreated bagaasse (ปลาย ~ 100 ตาข่าย 0.15มิลลิเมตร) สำหรับช่วงเวลาต่าง ๆ (5, 10 และ 15 นาที) วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการรักษาคือการ ลด ligninและ hemicellulose โดยดัดแปลงเนื้อหาเซลลูโลสเนื่องจากเอนไซม์ cellulase จะสูงเฉพาะในการเซลลูโลสไฮโตรไลซ์ปฏิกิริยา จากผลลัพธ์ เทคนิครักษากรดและด่างไม่เหมาะสมกับการไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบของชานอ้อยอ้อย pretreated ครบกำหนดเนื้อหาเซลลูโลสลดลงและการเนื้อหา hemicellulose และ lignin ถูกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ เป็นศึกษาผลของความเข้มข้น cellobiose โดยดำเนินชุดการทดลองที่ความเข้มข้น cellobiose เริ่มต้นแตกต่างกันได้แก่ 5, 10, 15, 20 และ 25 g/l ที่การไฮโตรไลซ์อุณหภูมิ 45 องศาเซลเซียส กับการโหลดเอนไซม์เริ่มต้นเป็นของชานอ้อย FPU/g 15 และ 5.5 pH เริ่มต้นและ มีระยะเวลาในการใช้ไฮโตรไลซ์ 120h เป็นค่าคง จากผลการทดลอง จึงจะสังเกตที่การ cellobioseแสดงลักษณะพิเศษของลิปกลอสไขความแข็งแรง เป็นศึกษาผลของอุณหภูมิการหมักเอทานอล โดยการดำเนินการชุดงานการทดลองที่อุณหภูมิฟักตัวแตกต่างกันได้แก่ 45° C สำหรับยีสต์ที่แตกต่างกัน การแสดงผลความเข้มข้นของเอทานอลสูงสุดของ 3.82 g/l ได้รับมามีอุณหภูมิสูงสุด 35 องศาเซลเซียสเมื่อ S.cerevisiaeใช้ระยะเวลาการหมัก 120h ไฮโตรไลซ์นี้แยกกับหมักให้ผลผลิตที่ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกระบวนการ SSF และอาจเกิดจากการกระทำที่ลิปกลอสไขของน้ำตาลกลูโคสและ cellobiose ในเซลลูโลสไฮโตรไลซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันชานอ้อยมาก่อนจะถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการผลิตเอทานอลโดยใช้เซลลูเลสและสายพันธุ์ต่าง ๆ รวมทั้งยีสต์สายพันธุ์ที่ทนร้อนโดย saccharification พร้อมกันและวิธีการหมักที่เงื่อนไขกระบวนการที่ดีที่สุด เทคนิคการปรับสภาพต่างๆ ได้แก่ เจือจางและความเข้มข้นรักษากำมะถันโซดาไฟรวมกับการรักษาด้วยการอบไอน้ำแรงดันสูงและอบไอน้ำการรักษานึ่งฆ่าเชื้อที่มีการดำเนินการสำหรับปรับสภาพกลอ้อยbagaasse (แป้ง ~ ตาข่าย 100 0.15 มิลลิเมตร) สำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน (5, 10 และ 15 นาที) . วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการรักษาคือการลดลิกนินและเฮมิเซลลูโลสโดยไม่มีการแก้ไขเนื้อหาเซลลูโลสเพราะเอนไซม์เซลลูเลสมีความเฉพาะเจาะจงสูงในการเกิดปฏิกิริยาการย่อยสลายเซลลูโลส จากผลการกรดและด่างเทคนิคการรักษาจะไม่เหมาะสำหรับการย่อยของเอนไซม์ของชานอ้อยปรับสภาพเนื่องจากเนื้อหาเซลลูโลสลดลงและยังเฮมิเซลลูโลสและลิกนินเนื้อหาได้รับการลดลงอย่างมาก ผลของความเข้มข้น cellobiose มีการศึกษาโดยการดำเนินการทดลองชุดที่ความเข้มข้น cellobiose เริ่มต้นที่แตกต่างกันคือ 5, 10, 15, 20, และ 25 กรัม / ลิตรที่อุณหภูมิการย่อยสลายของ45 ° C ที่มีการโหลดเอนไซม์เริ่มต้นของ 15 FPU / g ชานอ้อยและ มี pH เริ่มต้น 5.5 และมีระยะเวลาการย่อยสลายของ 120h เป็นค่าคงที่ จากผลการทดลองจะพบว่า cellobiose แสดงผลยับยั้งที่แข็งแกร่ง ผลของอุณหภูมิในการหมักเอทานอลมีการศึกษาโดยการดำเนินการชุดการทดลองที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันคือการบ่ม 45 ° C เป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันยีสต์ ผลการแสดงความเข้มข้นของเอทานอลสูงสุด 3.82 กรัม / ลิตรจะได้รับที่อุณหภูมิที่เหมาะสมของ 35 ° C เมื่อ S.cerevisiae จะใช้เป็นเวลาหมัก120h การย่อยสลายนี้แยกต่างหากกับการหมักจะช่วยให้อัตราผลตอบแทนที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับกระบวนการ SSF และอาจจะเป็นเพราะการดำเนินการยับยั้งของน้ำตาลกลูโคสและ cellobiose ในเซลลูโลสจองจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาได้รับชานอ้อยที่ใช้เป็นวัสดุสำหรับการผลิตเอทานอลโดยใช้เชื้อยีสต์
เซลต่างๆรวมทั้งสารสายพันธุ์โดยเส้นพร้อมกันและ
วิธีการหมักที่เหมาะสม กระบวนการ เงื่อนไข เทคนิคต่าง ๆ ได้แก่ การรักษากำมะถันเจือจางและ
เข้มข้น ,โซเดียมไฮดรอกไซค์รวมกับไอน้ำความดันสูงและไอน้ำ
อัตราส่วนโฟกัสการรักษา ) สำหรับการได้รับอ้อย bagaasse ( ข้าวสาร ~ 100 ตาข่าย , 0.15
มม. ) สำหรับช่วงเวลาที่ต่างกัน ( 5 , 10 และ 15 นาที ) วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการรักษา คือ การลดลิกนิน
เฮมิเซลลูโลสและไม่มีการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากเอนไซม์เอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงสูงในการย่อยเซลลูโลส
ปฏิกิริยา ผลจากการทดลอง กรด และ ด่าง เป็นเทคนิคการรักษา ไม่เหมาะกับการย่อยด้วยเอนไซม์ของ
ได้รับชานอ้อยลดเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสและลิกนิน
ได้ลดลงอย่างมากเนื่องจากผลของความเข้มข้นที่ศึกษาโดยการทดลองชุดที่แตกต่างกัน
เริ่มต้นคือที่ความเข้มข้น 5 , 10 , 15 , 20 และ 25 กรัม / ลิตรที่อุณหภูมิ 45 ° C
ไฮโดรไลซิสด้วยเอนไซม์เริ่มต้นโหลด 15 FPU / กรัมกากที่มีพีเอชเริ่มต้น 5.5
และด้วยการระยะเวลา 120h เป็นค่าคงที่ จากผลการทดลองพบว่า ที่
ให้แข็งแรงยับยั้งผล ผลของอุณหภูมิที่ใช้ในการหมักเอทานอลถูกศึกษาโดยการทดลองที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ได้แก่ ชุด
1 45 ° C สำหรับยีสต์สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่า
เอทานอลสูงสุดที่ความเข้มข้นของ 3.82 กรัม / ลิตรที่ได้รับอุณหภูมิที่เหมาะสมของ 35 ° C เมื่อ s.cerevisiae คือ
ใช้ระยะเวลาการหมัก 120h .นี้แยกย่อยสลายด้วยการหมักทำให้ผลผลิตลดลง เมื่อเทียบกับกระบวนการ
SSF และอาจเกิดจากการยับยั้งการกระทำของกลูโคสและเซลโลไบโอสในการย่อยเซลลูโลส
.