2. Patients and MethodsApproved by

2. Patients and Methods
Approved by the Educational Deputy of Tehran University of Medical Sciences, the present study was a randomized
educational intervention trial carried out in 2013-2014. The inclusion criteria for the study population
included confirmed PV diagnosis through skin biopsy, being diagnosed with the disease for at least 6 months
and tendency to participate in the study. The exclusion criteria were being unable to attend the educational program
or missing one fourth of the planned sessions. 88 eligible patients with PV participated as intervention or
control groups. The objectives of the study were clearly explained to them in their first visit to the dermatology
center. Patients were invited to join group meetings in the center where they were asked queries about the study,
gave verbal informed consent, provided baseline data and were divided randomly to two groups of intervention
and control. The random allocation sort was performed using randomization block of size four. The subjects in
intervention group were assigned to participate in a 6-month educational program including group discussions
and problem solving strategies based on Health Belief Model to adopt self-care behaviors. The control group did
not receive any further intervention more than that of the routine treatment plan of the center. At the start of
study and three months after the last session of the self-care educational program, data were collected from patients
in both groups.
The self-designed questionnaire comprised of two sections: First, demographic characteristics and PV related
variables (14 items) including age, gender, level of education, family income, occupation, smoking, the time of
disease incidence and recurrence, history of surgery and disease duration; Second, KAP including 22 items assessing
knowledge, 10 items assessing attitudes based on 5-point Likert scale (completely disagree = 1 to completely
agree = 5) and 10 items for practice whose score was based on a 4-point Likert scale (not at all = 1 to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ผู้ป่วยและวิธีการคณะศึกษารองของเตหะรานมหาวิทยาลัยของวิทยาศาสตร์การแพทย์ การศึกษาปัจจุบันเป็นแบบ randomizedทดลองศึกษาแทรกแซงดำเนินในปี 2013-2014 เกณฑ์รวมสำหรับประชากรศึกษาการวินิจฉัย PV ยืนยันรวมถึงการตรวจชิ้นเนื้อของผิวหนัง การวินิจฉัยกับโรคอย่างน้อย 6 เดือนและแนวโน้มที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา เกณฑ์แยกได้จะไม่สามารถเข้าร่วมโปรแกรมการศึกษาหรือ สี่หนึ่งขาดหายไปของรอบเวลาวางแผนไว้ ผู้ป่วยสิทธิ์ 88 PV ส่วนร่วมเป็นการแทรกแซง หรือควบคุมกลุ่ม วัตถุประสงค์ของการศึกษาอย่างชัดเจนได้ถูกอธิบายไปในแรกมาเยือนผิวหนังศูนย์ ผู้ป่วยได้รับเชิญให้เข้าร่วมการประชุมกลุ่มในที่พวกเขาได้ถามแบบสอบถามเกี่ยวกับการศึกษาให้แจ้งความยินยอมด้วยวาจา ให้บริการข้อมูลพื้นฐาน และได้แบ่งแบบสุ่มกลุ่มที่สองของการแทรกแซงและการควบคุม การเรียงลำดับการจัดสรรตัวอย่างที่ดำเนินการใช้ randomization บล็อกขนาด 4 หัวข้อในแทรกแซงของกลุ่มถูกกำหนดให้เข้าร่วมในโปรแกรมการศึกษา 6 เดือนรวมทั้งการสนทนากลุ่มและยุทธศาสตร์การแก้ปัญหาขึ้นอยู่กับรูปแบบความเชื่อด้านสุขภาพเพื่อนำมาใช้พฤติกรรมสุขภาพ กลุ่มควบคุมไม่ได้ไม่ได้รับการแทรกแซงใด ๆ เพิ่มเติมมากกว่าที่วางแผนการรักษาตามปกติของศูนย์ เมื่อเริ่มต้นศึกษา และสามเดือนหลังจากรอบสุดท้ายของโปรแกรมการศึกษาสุขภาพ ได้รวบรวมข้อมูลจากผู้ป่วยในกลุ่มทั้งสองแบบสอบถามออกแบบด้วยตนเองประกอบด้วยสองส่วน: ลักษณะแรก ประชากรและ PV ที่เกี่ยวข้องตัวแปร (14 รายการ) รวมถึงอายุ เพศ ระดับการศึกษา อาชีพ สูบบุหรี่ เวลา รายได้ของครอบครัวอุบัติการณ์ของโรคและการเกิดซ้ำ ประวัติการผ่าตัดและโรคระยะเวลา สอง กาบรวม 22 รายการประเมินความรู้ 10 รายการราคาประเมินทัศนคติตามสเกลของ Likert 5 จุด (ไม่เห็นด้วยทั้งหมด = 1 อย่างสมบูรณ์ยอมรับ = 5) และคะแนนที่ขึ้นอยู่ในระดับ Likert 4 จุดปฏิบัติ 10 รายการ (ไม่เลย = 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ผู้ป่วยและวิธี
การอนุมัติจากการศึกษารองของมหาวิทยาลัยเตหะรานวิทยาศาสตร์การแพทย์การศึกษาปัจจุบันเป็นแบบสุ่ม
ทดลองแทรกแซงการศึกษาดำเนินการใน 2013-2014 เกณฑ์การคัดเลือกสำหรับประชากรการศึกษา
รวมถึงการได้รับการยืนยันการวินิจฉัย PV ผ่านเนื้อเยื่อผิวได้รับการวินิจฉัยโรคเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน
และมีแนวโน้มที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา เกณฑ์การยกเว้นได้รับการไม่สามารถที่จะเข้าร่วมโปรแกรมการศึกษา
หรือขาดหายไปหนึ่งในสี่ของการประชุมวางแผน ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ 88 กับพีวีเข้าร่วมเป็นแทรกแซงหรือ
ควบคุมกลุ่ม วัตถุประสงค์ของการศึกษาที่ได้รับการอธิบายอย่างชัดเจนกับพวกเขาในครั้งแรกของพวกเขาในการรักษาโรคผิวหนัง
ศูนย์ ผู้ป่วยที่ได้รับเชิญให้เข้าร่วมการประชุมของกลุ่มในศูนย์ที่พวกเขาถูกถามข้อสงสัยเกี่ยวกับการศึกษา,
ให้แจ้งด้วยวาจายินยอมให้ข้อมูลพื้นฐานและได้รับการแบ่งออกเป็นสองกลุ่มของการแทรกแซง
และการควบคุม การเรียงลำดับการจัดสรรแบบสุ่มได้รับการดำเนินการโดยใช้บล็อกสุ่มขนาดสี่ อาสาสมัครใน
กลุ่มทดลองได้รับมอบหมายให้มีส่วนร่วมในโปรแกรมการศึกษา 6 เดือนรวมถึงการอภิปรายกลุ่ม
และกลยุทธ์การแก้ปัญหาขึ้นอยู่กับรุ่นความเชื่อด้านสุขภาพที่จะนำพฤติกรรมการดูแลตนเอง กลุ่มควบคุมไม่
ได้รับการแทรกแซงใด ๆ เพิ่มเติมมากกว่าที่วางแผนการรักษาตามปกติของศูนย์ ในช่วงเริ่มต้นของ
การศึกษาและสามเดือนหลังจากที่เซสชั่นสุดท้ายของการดูแลตนเองโปรแกรมการศึกษาข้อมูลที่ถูกเก็บรวบรวมจากผู้ป่วย
ในทั้งสองกลุ่ม
แบบสอบถามด้วยตนเองได้รับการออกแบบประกอบด้วยสองส่วน: ลักษณะประการแรกประชากรและที่เกี่ยวข้อง PV
ตัวแปร (14 ข้อมูลรายการ ) รวมทั้งอายุเพศระดับการศึกษารายได้ของครอบครัวอาชีพ, การสูบบุหรี่, ช่วงเวลาของ
การเกิดโรคและการเกิดซ้ำประวัติศาสตร์ของการผ่าตัดและโรคระยะเวลา; ประการที่สองกาพย์รวม 22 รายการการประเมิน
ความรู้ 10 รายการประเมินทัศนคติขึ้นอยู่กับขนาด Likert 5 จุด (ไม่เห็นด้วยอย่างสิ้นเชิง = 1 สมบูรณ์
ตกลง = 5) และ 10 รายการสำหรับการปฏิบัติที่มีคะแนนก็ขึ้นอยู่กับขนาด Likert 4 จุด (ไม่ได้ ทั้งหมด = 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ผู้ป่วยและวิธีการ
ได้รับการอนุมัติ โดยรองการศึกษาของมหาวิทยาลัยเตหะราน วิทยาศาสตร์การแพทย์ การศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษาการแทรกแซงโดย
ใช้ในการทดลองในศิลปะ . รวมจำนวนประชากร
รวมยืนยันการวินิจฉัยโรค PV ผ่านเนื้อเยื่อผิวหนังที่ถูกวินิจฉัยด้วยโรคอย่างน้อย 6 เดือน
และมีแนวโน้มที่จะเข้าร่วมในการศึกษาการยกเว้นเงื่อนไขถูกไม่สามารถเข้าร่วมโปรแกรมการศึกษา
หรือขาดหายไปหนึ่งในสี่ของแผนเซสชัน 88 ผู้ป่วยสิทธิกับ PV เข้าร่วม
การแทรกแซงหรือกลุ่มควบคุม การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ที่ชัดเจนอธิบายให้พวกเขาในการเข้าชมครั้งแรกของพวกเขาไปยังศูนย์ผิวพรรณ

ผู้ป่วยที่ได้รับเชิญให้เข้าร่วมประชุมกลุ่มในศูนย์ที่พวกเขาถามคำถามเกี่ยวกับการศึกษา
ให้ความยินยอมด้วยวาจา ให้ข้อมูลพื้นฐานและแบ่งแบบสุ่มสองกลุ่มของการแทรกแซง
และการควบคุม การจัดสรรแบบสุ่มเรียงเป็นชุดโดยใช้บล็อกขนาด 4 วิชาใน
กลุ่มที่ได้รับมอบหมายให้เข้าร่วมในโปรแกรมการศึกษา 6 เดือนรวมทั้งการอภิปรายกลุ่ม
และการแก้ปัญหากลยุทธ์ตามแบบแผนความเชื่อด้านสุขภาพ การใช้พฤติกรรมการดูแลสุขภาพตนเอง กลุ่มควบคุมไม่ได้รับใด ๆเพิ่มเติม
การแทรกแซงมากขึ้นกว่าของขั้นตอนการรักษาแผนของศูนย์ ที่เริ่มต้นของ
การศึกษาและสามเดือนหลังจากเซสชั่นล่าสุดของโปรแกรมการดูแลตนเองด้านการศึกษา เก็บข้อมูลจากผู้ป่วยทั้งสองกลุ่ม
.
ออกแบบแบบสอบถาม ประกอบด้วย 2 ส่วน คือ ส่วนแรก ลักษณะทางประชากรและ PV ที่เกี่ยวข้อง
ตัวแปร ( 14 รายการ ) ได้แก่ อายุ เพศ ระดับการศึกษา รายได้ของครอบครัว อาชีพ สูบบุหรี่ เวลา ของการเกิดโรคและ
,ประวัติศาสตร์ของการผ่าตัดโรค ระยะเวลา สอง คับ รวม 22 รายการ การประเมิน
ความรู้ 10 รายการ การประเมินทัศนคติ ยึดและมาตรวัดแบบไลเคิร์ต ( ไม่เห็นด้วยอย่างสิ้นเชิง = 1 อย่างสมบูรณ์
เห็นด้วย = 5 ) และ 10 รายการปฏิบัติที่มีคะแนนขึ้นอยู่กับจุดมาตรวัดแบบไลเคิร์ต ( ไม่ทั้งหมด = 1