In the present study, in vitro plan

In the present study, in vitro plantlet regeneration from shoot explants and callus induction in MS medium supplemented with various concentrations of auxins and cytokines are reported for Capsicum chinense Jacq. Naga Chili. Successful initiation of in vitro cultures is a crucial factor in the application of biotechnological tools.
Fig. 1: Seeds showing germination.
3.1 Micropropagation
There are several factors affecting the successful initiation cultures. In vitro regeneration of Capsicum species is reported to be difficult [13]. Successful germination of seeds
achieved in vitro. Chili plants are more likely to be contaminated by fungus [3]. In the present study, only a few percentages (6.15 %) of cultures were found contaminated. Seed germination started after 7-9 days of inoculation and 90% of germination was obtained within 18-20 days {Fig. 1}.
3.2 Multiple shoot induction
An efficient protocol for the induction of multiple shoots in vitro has developed with an average of 5.2±0.16 shoots per culture. There are reports available on multiple shoot induction in other Capsicum species using BAP and IAA, where the maximum number of shoot proliferation achieved was 4.2±0.44 per explant [14]. Multiple shoot induction occurred in high concentration of BA, either alone or with a low concentration of IAA. Out of 8 different combinations tested (Table 1), media with a composition of MS basal + 5 mgl-1 BA + 0.5 mgl-1 IAA found to be more suitable for multiple shoot regeneration in Naga Chili {Fig 2}. In this study, an average of 5.2±0.16 shoots per explant achieved which could successfully transferred to induce roots and shoot elongation. Multiple shoot formation was observed after 14 days of inoculation. These shoots were excised and subcultured in MS basal media for shoot elongation and rooting. Similar results were achieved in Capsicum chinense where MS basal medium supplemented with Thidiazuron (TDZ) and 6-benzylaminopurine (BAP) as supplements [15, 16].
Fig. 2: Multiple shoot formation.
Table 1: Mean number of shoots per different combinations of plant growth regulators.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน explants ฟื้นฟู plantlet ในหลอดทดลองจากยิงเหนี่ยวนำแคลลัสใน MS เสริม ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ ของสารกระตุ้น และไซโตไคน์มีรายงานสำหรับพริก chinense Jacq พญานาคพริก เริ่มต้นความสำเร็จของวัฒนธรรมในหลอดทดลองเป็นปัจจัยสำคัญในการประยุกต์ใช้เครื่องมือกับการประรูปที่ 1: เมล็ดที่แสดงการงอก3.1 Micropropagationมีหลายปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อวัฒนธรรมเริ่มต้นประสบความสำเร็จ มีรายงานในหลอดทดลองฟื้นฟูพันธุ์พริกจะ ยาก [13] การงอกของเมล็ดที่ประสบความสำเร็จทำได้ในหลอดทดลอง พริกพืชมักจะปนเปื้อน ด้วยเชื้อรา [3] ในการศึกษาปัจจุบัน เพียงไม่กี่เปอร์เซ็นต์ (ร้อยละ 6.15) ของวัฒนธรรมที่พบการปนเปื้อน การงอกของเมล็ดที่เริ่มหลังจาก 7-9 วันของการกักบริเวณและ 90% ของการงอกได้รับภายในวันที่ 18-20 {รูปที่ 1 }3.2 เหนี่ยวนำยิงหลายมีพัฒนาโพรโทคอลมีประสิทธิภาพสำหรับการเหนี่ยวนำหลายหน่อในหลอดทดลองโดยเฉลี่ย 5.2±0.16 หน่อต่อวัฒนธรรม มีรายงานจากหลายยิงเหนี่ยวนำในสายพันธุ์พริกอื่น ๆ โดยใช้ BAP และ IAA จำนวนแพร่กระจายถ่ายทำได้ที่ไหน 4.2±0.44 ต่อ explant [14] หลายยิงเหนี่ยวนำเกิดขึ้นในความเข้มข้นของ BA สูงคนเดียว หรือ กับความเข้มข้นต่ำของ IAA จาก 8 ชุดทดสอบ (ตาราง 1), สื่อกับองค์ประกอบของ MS BA mgl-1 ฐาน + 5 + 0.5 mgl 1 IAA พบจะเหมาะสำหรับหลายยิงฟื้นฟูในนาคพริก {มะเดื่อ 2 } ในการศึกษานี้ เฉลี่ยของ 5.2±0.16 หน่อต่อ explant ที่ประสบความสำเร็จซึ่งอาจโอนเรียบร้อยแล้วเพื่อทำให้เกิดราก และยิงยืด หลายยิงก่อเป็นที่สังเกตหลังจาก 14 วันกักบริเวณ หน่อเหล่านี้สรรพสามิต และ subcultured ยืดยิงและทำลายสื่อพื้นฐาน MS ผลที่คล้ายกันก็ประสบความสำเร็จใน chinense พริกที่ MS ฐานกลางเสริม ด้วย Thidiazuron (TDZ) และ 6-benzylaminopurine (BAP) เป็นอาหารเสริม [15, 16]รูป 2: ก่อตัวยิงหลายตารางที่ 1: หมายถึง จำนวนหน่อต่อฮอร์โมนพืชรวมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาในหลอดทดลองต้นการฟื้นฟูจากชิ้นส่วนยอดและแคลลัสเหนี่ยวนำในอาหารสูตร MS ที่เติมความเข้มข้นต่างๆของ auxins และ cytokines ที่จะมีการรายงานพริก chinense Jacq นาคพริก การเริ่มต้นของการประสบความสำเร็จในหลอดทดลองวัฒนธรรมเป็นปัจจัยสำคัญในการประยุกต์ใช้เครื่องมือทางเทคโนโลยีชีวภาพได้.
รูป 1: เมล็ดงอกแสดง.
3.1 การขยาย
มีหลายปัจจัยที่มีผลกระทบต่อวัฒนธรรมการเริ่มต้นที่ประสบความสำเร็จ ในการฟื้นฟูการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของพริกสายพันธุ์เป็นรายงานที่เป็นเรื่องยาก [13] ที่ประสบความสำเร็จการงอกของเมล็ด
ประสบความสำเร็จในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ พืชพริกมีแนวโน้มที่จะได้รับการปนเปื้อนจากเชื้อรา [3] ในการศึกษาปัจจุบันมีเพียงไม่กี่เปอร์เซ็นต์ (6.15%) ของวัฒนธรรมที่มีการตรวจพบการปนเปื้อน การงอกของเมล็ดเริ่มต้นหลังจาก 7-9 วันของการฉีดวัคซีนและ 90% ของการงอกได้ภายใน 18-20 วัน {รูป 1}.
3.2 หลายยิงเหนี่ยวนำ
โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเหนี่ยวนำของหน่อหลายในหลอดทดลองได้มีการพัฒนาโดยมีค่าเฉลี่ย 5.2 ± 0.16 ยอดต่อวัฒนธรรม มีรายงานที่มีอยู่ในการเหนี่ยวนำยอดหลาย ๆ สายพันธุ์พริกอื่น ๆ ที่ใช้ BAP และ IAA ที่จำนวนสูงสุดของการขยายการถ่ายทำได้ 4.2 ± 0.44 ต่อชิ้น [14] เป็น การเหนี่ยวนำยอดหลาย ๆ ที่เกิดขึ้นในความเข้มข้นสูงของบริติชแอร์เวย์เพียงอย่างเดียวหรือมีความเข้มข้นต่ำของ IAA ออกจาก 8 ชุดที่แตกต่างผ่านการทดสอบ (ตารางที่ 1) สื่อที่มีองค์ประกอบของฐาน MS A + 5 MGL-1 + BA 0.5 MGL-1 IAA พบว่าเป็นที่เหมาะสำหรับการฟื้นฟูการถ่ายทำในหลายนาคพริก {} รูปที่ 2 ในการศึกษานี้เฉลี่ย 5.2 ± 0.16 ยอดต่อชิ้นส่วนประสบความสำเร็จที่สามารถโอนเรียบร้อยแล้วจะก่อให้เกิดรากและยิงยืดตัว สร้างยอดหลายพบว่าหลังจาก 14 วันของการฉีดวัคซีน หน่อเหล่านี้ถูกตัดทิ้งและเลี้ยงใน MS สื่อพื้นฐานสำหรับการยืดตัวของยอดและราก ผลที่คล้ายกันก็ประสบความสำเร็จในพริกที่ chinense สูตร MS ฐานเสริมด้วย Thidiazuron (TDZ) และ 6-benzylaminopurine (BAP) เป็นอาหารเสริม [15 16].
รูป 2:. สร้างยอดหลาย
ตารางที่ 1 หมายถึงจำนวนยอดต่อชุดที่แตกต่างกันของหน่วยงานกำกับดูแลการเติบโตของพืช