rice fields. Ridges of 20 cm high b

rice fields. Ridges of 20 cm high between plots were covered by plastic films in order to prevent exchange of water and fertilizer. Spraying 36% Glyphosate of 3 L ha−1 used to control (to kill) weeds and seedlings of the previous (rap) crop on May 28, 2008, and then the field was submerged on May 30, 2008. Conventional tillage treatment was done by hoe to a depth of 8–10 cm, and subsequently mould board ploughed to 20 cm depth before sowing on May 31, 2008. Under no-tillage system after field submergence the seeds were sown directly without ploughing.

Before sowing, rice seeds were soaked in water for 12 h that improve seedling quality. Then these rice seeds were sown at the rate of 22.5 kg ha−1 on June 2, 2008 and harvested on October 10, 2008. A day after sowing (DAS) collection of data started on June 3, 2008 and ended a day before harvesting (DBH) on October 9, 2008. In both NTC and CTC, fertilizers were applied at the rates of 210 kg N ha−1, 105 kg P2O5 ha−1 and 240 kg K2O ha−1. Compound fertilizer was (N:P2O5:K2O = 15%:15%:15%) with 555 kg ha−1 and was used as a basal fertilizer on June 1, 2008. At the same time superphosphate ((CaH2PO4)2; as a source of 12%, P2O5) with 175 kg ha−1 and potassic fertilizer (muriate of potash, KCl; as a source of 60%, K2O) with 260 kg ha−1 were applied. For topdress-1 (June 16), topdress-2 (July 16) and topdress-3 (August 7) 42 kg N ha−1 as urea were used for each.

According to the conventional irrigation–drainage practices, once water depth decreased to 1–2 cm in the plots during rice growing season, plots were regularly irrigated to a depth of 10 cm (Uchida and Ando, 2007). Other agronomic managements such as irrigation, application of pesticide and herbicide were the same for the four treatments. Metrological data were collected from Wuxue city weather station, which is 1 km away from our experimental site.

2.3. Soil bulk density
Just after rice harvesting, soil bulk density (BD) within 0–5 cm depth was measured by core method using metallic cores of 53 mm diameter and 50 mm height (Bao, 2000). Three soil cores were collected for each plot at 0–5 cm depth. Soil BD was determined after oven-drying at 60 °C for 48 h.

2.4. Gas sampling and measurements
2.4.1. Carbon dioxide (CO2) emission flux
The soil CO2 flux was measured using the soil respiration method of Parkinson (1981), where a cylinder chamber of 20 cm diameter and 30 cm height was placed on the soil while increases in CO2 concentration was monitored within the chamber. Soil surface CO2 flux was measured with a LI-6400 portable photosynthesis analyzer (Li-Cor Inc., Lincoln, NE) from June 3 to October 9. Each sample was collected 1 h interval and each CO2 flux measurement from a plot was an average of three individual measurements.

2.4.2. Methane (CH4) and nitrous oxide (N2O) emission flux
The static chamber technique was adopted for sampling N2O and CH4 (Crill et al., 1988) using 58 cm × 58 cm × 120 cm chests, made from metal and steel. Six hills of rice seedlings were covered in each sampling chamber. CH4 and N2O gas samples collection started in June 3 and stopped in October 9. First gas samples were collected 2 days after basal fertilization and just before and after top dresses 1, 2 and 3 consecutively. After topdress-3 samples were collected at an average of 2 weeks interval. Each sampling was subdivided three times in 8-min intervals. The gases in the chest were at first mixed by a fan on the top of the box, then drawn off by using a syringe, and immediately transferred into a 20-ml vacuum glass container. Gas samples were collected synchronously. Samples of three replications were taken from each plot and the average was taken as the representative value for that plot.

A gas chromatograph meter (Shimadzu GC-14B), fitted with A 6–1/8-ft stainless-steel column (Porapack N; length × inner diameter: 3 m × 2 mm) and a flame ionization detector and an electron capture detector, was used for measuring CH4 and N2O, respectively. For determination of methane, N2 (flow rate: 330 ml min−1), H2 (flow rate: 30 ml min−1), and zero air (flow rate: 400 ml min−1) were used as the carrier, fuel, and supporting gas, respectively. Column, injector, and detector temperature were set at 55, 100 and 200 °C, respectively. For the determination of N2O, N2 was used as the carrier gas and the flow rate was maintained at 40 ml min−1. Column, injector and detector temperatures were set at 65, 100 and 300 °C, respectively.

The gas emission flux was calculated from the difference in gas concentration according to the equation of Zheng et al. (1998):

View the MathML source
Turn MathJax on

where F is the gas emission flux (mg m−2 h−1), ρ is the gas density at the standard state, h is the height of chamber above the soil (m), C is the gas mixing ratio concentration (mg m−3), t is the time intervals of each time (h), and T is the mean air temperature inside the chamber during sampling.
Total gas emissions during the study period were calculated by integrating gas emissions on sampling days and cumulative gas emissions on the sampling days. Cumulative gas emissions were determined according to Singh et al. (1996).ฉันรักการแปล

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นาข้าว สันเขา 20 ซม. สูงระหว่างแปลงที่ถูกปกคลุมด้วยฟิล์มพลาสติกเพื่อป้องกันการแลกเปลี่ยนของน้ำและปุ๋ย การฉีดพ่น 36% glyphosate 3 ลิตรฮ่า-1 ใช้ในการควบคุม (ฆ่า) วัชพืชและต้นกล้าของก่อนหน้านี้ (เคาะ) พืชที่ 28 พฤษภาคม 2008 และจากนั้นสนามจมอยู่กับ 30 พฤษภาคม 2008 การรักษาการไถพรวนทั่วไปทำโดยจอบลึก 8-10 ซม.และต่อมาคณะกรรมการแม่พิมพ์ไถไปความลึก 20 ซม. ก่อนที่จะหยอดเมล็ดที่ 31 พฤษภาคม 2008 ภายใต้ระบบที่ไม่มีการไถพรวนหลังจากดำน้ำด้านเมล็ดพันธุ์ถูกหว่านโดยตรงโดยไม่ต้องไถ.

ก่อนที่จะหว่านเมล็ดข้าวที่ถูกแช่ในน้ำเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่ปรับปรุงคุณภาพของกล้า แล้วเมล็ดข้าวเหล่านี้ถูกหว่านในอัตรา 22.5 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์-1 ที่ 2 มิถุนายน 2008 และเก็บเกี่ยวที่ 10 ตุลาคม 2008วันหลังหยอดเมล็ด (das) การเก็บรวบรวมข้อมูลเริ่มต้นใน 3 มิถุนายน 2008 และสิ้นสุดวันก่อนการเก็บเกี่ยว (dbh) ที่ 9 ตุลาคม 2008 ทั้งในและ ntc ctc ปุ๋ยถูกนำมาใช้ในอัตรา 210 กิโลกรัม n ฮ่า-1, 105 กิโลกรัม P2O5 ฮ่า-1 และ 240 กิโลกรัม K2O ฮ่า-1 ปุ๋ยสารเป็น (n: P2O5: K2O = 15%: 15%: 15%) ที่มี 555 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์-1 และใช้เป็นปุ๋ยฐานที่ 1 มิถุนายน 2008ที่ superphosphate เวลาเดียวกัน ((cah2po4) 2; เป็นแหล่งที่มาของ 12% P2O5) ที่มี 175 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์-1 และปุ๋ย potassic (muriate ของโปแตช kcl; เป็นแหล่งที่มาของ 60% K2O) ที่มี 260 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์- 1 ถูกนำไปใช้ เพื่อ topdress-1 (16 มิถุนายน) topdress-2 (16 กรกฎาคม) และ topdress-3 (7 สิงหาคม) 42 กิโลกรัม n-1 ฮ่าเป็นยูเรียถูกนำมาใช้สำหรับแต่ละ.

ตามการปฏิบัติชลประทานระบายน้ำเดิมเมื่อความลึกของน้ำลดลง 1-2 ซม. ในแปลงข้าวในช่วงฤดู​​ปลูกแปลงน้ำท่าอย่างสม่ำเสมอเพื่อความลึก 10 ซม. (อุจิและ ando, 2007) ผู้บริหารทางการเกษตรอื่น ๆ เช่นการชลประทานการใช้ยาฆ่าแมลงและสารกำจัดวัชพืชได้เหมือนกันสำหรับสี่การรักษา ถูกเก็บรวบรวมจาก Wuxue เมืองที่สถานีอากาศซึ่งอยู่ห่างออกไปจากเว็บไซต์ของเราทดลอง 1 กิโลเมตรข้อมูลมาตรวิทยา.

23 ความหนาแน่นของดิน
เพียงหลังการเก็บเกี่ยวข้าวในดินความหนาแน่น (bd) ภายใน 0-5 ซม. ความลึกถูกวัดโดยวิธีการใช้แกนหลักของโลหะ 53 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางและ 50 มม. ความสูง (บัวทอง, 2000) สามแกนดินถูกเก็บรวบรวมในแต่ละล็อตที่ 0-5 ซม. ความลึก bd ดินถูกกำหนดหลังจากเตาอบแห้งที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง.

2.4 การเก็บตัวอย่างก๊าซและการวัด
2.4.1 ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) การปล่อยไหล
ฟลักซ์ CO2 ดินถูกวัดโดยใช้วิธีการหายใจของดินสัน (1981) ที่ห้องสูบ 20 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางและ 30 ซม. ความสูงถูกนำมาวางอยู่บนพื้นดินในขณะที่การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ CO2 ได้รับการตรวจสอบภายในห้อง ผิวดินไหล CO2 เป็นวัดที่มีการวิเคราะห์ li-6400 การสังเคราะห์แสงแบบพกพา (li-คร inc., ลิงคอล์น) จาก 3 มิถุนายน - 9 ตุลาคมแต่ละตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมช่วงเวลาที่เอช 1 และแต่ละวัด CO2 ไหลจากพล็อตเป็นค่าเฉลี่ยของการวัดสามบุคคล.

2.4.2 ก๊าซมีเทน (CH4) และไนตรัสออกไซด์ (N2O) การไหลของการปล่อย
เทคนิคห้องคงถูกนำมาใช้สำหรับการเก็บตัวอย่าง N2O และ CH4 (crill และคณะ. 1988) โดยใช้ 58 ซม. × 58 ซม. ×ทรวงอก 120 ซม. ทำจากโลหะและเหล็กหกภูเขาของต้นกล้าข้าวถูกปกคลุมในแต่ละห้องตัวอย่าง CH4 และ N2O เก็บตัวอย่างก๊าซเริ่มต้นใน 3 มิถุนายนและหยุดใน 9 ตุลาคม ตัวอย่างก๊าซครั้งแรกถูกเก็บ 2 วันหลังจากการปฏิสนธิฐานและเพียงแค่ก่อนและหลังด้านบนชุดที่ 1, 2 และ 3 ตามลำดับ หลังจากที่ถูกเก็บรวบรวม topdress-3 ตัวอย่างที่ค่าเฉลี่ยของช่วงเวลา 2 สัปดาห์แต่ละตัวอย่างถูกแบ่งย่อยออกสามครั้งในช่วง 8 นาที ก๊าซที่หน้าอกเป็นครั้งแรกที่ผสมโดยพัดลมที่ด้านบนของกล่องออกมาแล้วโดยใช้เข็มฉีดยาและทันทีที่โอนเข้าภาชนะแก้วสูญญากาศ 20 มล. ตัวอย่างก๊าซถูกเก็บรวบรวมพร้อมกันตัวอย่างของสามซ้ำถูกพรากไปจากแต่ละแปลงและค่าเฉลี่ยที่ถูกนำมาเป็นค่าตัวแทนของพล็อตที่.

เมตรแก๊ส (Shimadzu GC-14b) พอดีกับคอลัมน์สแตนเลส 6-1/8-ft ( porapack n; ระยะเวลา×เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน: 3 เมตร× 2 มม. ) และเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟและเครื่องตรวจจับจับอิเล็กตรอนถูกนำมาใช้สำหรับการวัด CH4 และ N2O ตา​​มลำดับสำหรับการกำหนดมีเทน n2 (อัตราการไหล: 330 มล. นาทีที่ 1) h2 (อัตราการไหล: 30 มล. นาที-1) และศูนย์อากาศ (อัตราการไหล: 400 มล. นาที 1) ถูกนำมาใช้เป็นผู้ให้บริการน้ำมันเชื้อเพลิง และการสนับสนุนก๊าซตามลำดับ อุณหภูมิคอลัมน์หัวฉีดและเครื่องตรวจจับที่ตั้งอยู่ที่ 55, 100 และ 200 องศาเซลเซียสตามลำดับ สำหรับการกำหนด N2O, n2 ถูกใช้เป็นผู้ให้บริการก๊าซและอัตราการไหลที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 40 นาที มล. -1อุณหภูมิคอลัมน์หัวฉีดและเครื่องตรวจจับที่ตั้งอยู่ที่ 65, 100 และ 300 องศาเซลเซียสตามลำดับ.

ฟลักซ์ปล่อยก๊าซที่คำนวณได้จากความแตกต่างในความเข้มข้นของก๊าซให้เป็นไปตามสมการของเจิ้งเหอและอัล (1998):

ดู mathml แหล่ง
เปิด mathjax บน

ที่เป็นเอฟลักซ์ปล่อยก๊าซ (มก. เมตร-2 h-1), ρคือความหนาแน่นของก๊าซที่รัฐมาตรฐานชั่วโมงเป็นความสูงของห้องข้างบนดิน (m) คเป็นก๊าซผสมอัตราส่วนความเข้มข้น (mg เมตร-3) ทีเป็นช่วงเวลาของแต่ละครั้ง (ชั่วโมง) และเสื้อเป็นอุณหภูมิของอากาศภายในห้องเฉลี่ยในช่วง สุ่มตัวอย่าง.
ปล่อยก๊าซรวมในช่วงระยะเวลาการศึกษาที่ถูกคำนวณโดยบูรณาการการปล่อยก๊าซในวันที่สุ่มตัวอย่างและการปล่อยก๊าซสะสมในวันที่เก็บตัวอย่างการปล่อยก๊าซสะสมได้รับการพิจารณาตามที่ซิงห์และอัล (1996). ฉันรักการแปล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าว เคลื่อนของ 20 ซม.สูงระหว่างผืนถูกครอบคลุม ด้วยฟิล์มพลาสติกเพื่อป้องกันการแลกเปลี่ยนน้ำและปุ๋ย พ่น 36% ใช้ไกลโฟเสต 3 L ha−1 ในการควบคุม (การฆ่า) weeds และกล้าไม้ของก่อนหน้า (ราบ) ครอบบน 28 พฤษภาคม 2008 แล้ว ฟิลด์ถูกน้ำท่วมบน 30 may, 2008 รักษา tillage ธรรมดาที่โดยจอบได้ลึกถึง 8–10 ซม. และต่อมาแม่พิมพ์คณะ ploughed ให้ความลึก 20 ซม.ก่อน sowing บน 31 พฤษภาคม 2008 ภายใต้ระบบไม่ tillage หลังฟิลด์ submergence เมล็ดถูกหว่านโดยตรง โดยมงคล

ก่อน sowing เมล็ดข้าวถูกนำไปแช่ในน้ำ 12 h ที่ปรับปรุงคุณภาพแหล่ง แล้ว เมล็ดข้าวเหล่านี้ถูกหว่านในอัตรา ha−1 22.5 กิโลกรัมบน 2 มิถุนายน 2008 และเก็บเกี่ยวในเดือน 10 ตุลาคม 2008 วันหลัง sowing (DAS) เก็บข้อมูลเริ่มต้นในเดือน 3 มิถุนายน 2008 และสิ้นสุดวันก่อนเก็บเกี่ยว (DBH) ในเดือน 9 ตุลาคม 2008 ใน NTC และ CTC ปุ๋ยถูกนำไปใช้ในราคา 210 กก. N ha−1, ha−1 105 กก. P2O5 และ 240 กก. K2O ha−1 ปุ๋ยถูก (N:P2O5:K2O = 15%:15%:15%) กับ ha−1 555 กิโลกรัม และใช้เป็นปุ๋ยโรคบน 1 มิถุนายน 2008 ที่ superphosphate เวลาเดียวกัน ((CaH2PO4) 2 เป็นแหล่งของ 12%, P2O5) กับกก. 175 ha−1 และปุ๋ย potassic (muriate ของ potash, KCl เป็นแหล่งของ 60%, K2O) กับ ha−1 260 กิโลกรัมถูกนำไปใช้ Topdress-1 (16 มิถุนายน), topdress-2 (16 กรกฎาคม) และ topdress-3 (7 สิงหาคม) 42 กก. N ha−1 เป็นยูเรียที่ใช้สำหรับแต่ละการ

ตามวิธีปฏิบัติปกติ irrigation–drainage เมื่อความลึกของน้ำลดลง 1–2 ซม.ในผืนในระหว่างฤดูกาลเจริญเติบโตของข้าว ผืนที่ชลประทานได้ลึกถึง 10 ซม (อุจิดะและผีเสื้อหาง 2007) เป็นประจำ ทีมงานบริหารอื่น ๆ ลักษณะทางชลประทาน ยาฆ่าแมลงและสารกำจัดวัชพืชได้เหมือนกันสำหรับการรักษา 4 ฝลข้อมูลถูกเก็บรวบรวมจาก Wuxue เมืองสถานี ที่ 1 กิโลเมตรของเราทดลองไซต์

23. ดินจำนวนมากความหนาแน่น
เพียงหลังจากเก็บเกี่ยว ข้าวดินจำนวนมากหนาแน่น (BD) ภายใน 0–5 cm ลึกถูกวัด โดยวิธีการหลักที่ใช้แกนโลหะเส้นผ่าศูนย์กลาง 53 มิลลิเมตรและความสูง 50 มม. (Bao, 2000) แกนดินสามถูกรวบรวมสำหรับแต่ละแผนที่ 0–5 ซม.ลึก กำหนดดิน BD หลังเตาอบแห้งที่ 60 ° C สำหรับ 48 h.

2.4 แก๊สสุ่มตัวอย่างและวัด
2.4.1 ไหลปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2)
ดินไหล CO2 ถูกวัดโดยใช้วิธีการหายใจดินลนอร์ทโคท (1981), ที่หอทรงกระบอกเส้นผ่าศูนย์กลาง 20 ซม.และสูง 30 ซม.ที่วางบนดินในขณะที่เพิ่มความเข้มข้น CO2 ถูกตรวจสอบภายในหอการค้า ผิวดินไหล CO2 ถูกวัด ด้วยแบบ LI-6400 สังเคราะห์ด้วยแสงแบบพกพาวิเคราะห์ (Li ประกอบ Inc. ลินคอล์น NE) จาก 3 มิถุนายนถึงวันที่ 9 ตุลาคม แต่ละตัวอย่างมีช่วง h 1 รวบรวม และแต่ละวัดฟลักซ์ CO2 จากแผนเป็นค่าเฉลี่ยของทั้งสามแต่ละวัด

2.4.2 มีเทน (CH4) และไนตรัสออกไซด์ (N2O) ปล่อยก๊าซไหล
เทคนิคหอคงถูกนำมาใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่าง N2O และ CH4 (Crill et al., 1988) ใช้ 58 ซม. × 58 ซม.× 120 ซม.ทรวงอก ทำจากโลหะและเหล็ก ภูเขาหกของกล้าไม้ข้าวได้ครอบคลุมในแต่ละห้องสุ่มตัวอย่าง CH4 และ N2O ก๊าซตัวอย่างชุดเริ่มต้นในวันที่ 3 มิถุนายน และหยุดในเดือน 9 ตุลาคม ตัวอย่างแก๊สแรกถูกเก็บรวบรวม 2 วันหลัง จากปฏิสนธิโรค และก่อน และ หลังชุดบน 1, 2 และ 3 ติดต่อกัน หลังจากตัวอย่าง topdress-3 ได้ถูกรวบรวมในช่วงเวลา 2 สัปดาห์โดยเฉลี่ย สุ่มตัวอย่างแต่ละถูกปฐมภูมิสามครั้งในช่วงเวลา 8 นาที ก๊าซในหน้าอกครั้งแรกผสม โดยพัดลมด้านบนกล่อง ดึงออก โดยใช้เข็ม แล้วโอนทันทีลงในภาชนะแก้วสูญญากาศ 20 ml ได้ ตัวอย่างแก๊สถูกเก็บรวบรวมพร้อมกัน ตัวอย่างของระยะที่สามที่ได้มาจากพล็อตแต่ละ และค่าเฉลี่ยถูกนำมาเป็นค่าตัวแทนสำหรับพล็อตที่

เครื่องวัดแก๊ส chromatograph (Shimadzu GC-14B), มีคอลัมน์ 6–1/8-ฟุตเหล็กสแตนเลส (Porapack N ความยาวฟิลด์ภายในเส้นผ่าศูนย์กลาง: 3 m × 2 มม.) และเครื่องตรวจจับในการ ionization เปลวไฟและตรวจจับการจับอิเล็กตรอน ใช้สำหรับวัด CH4 และ N2Oตามลำดับ สำหรับการกำหนดของมีเทน N2 (อัตราการไหล: 330 ml min−1), H2 (อัตราการไหล: 30 ml min−1), และอากาศศูนย์ (อัตราการไหล: min−1 400 ml) ใช้บริษัทขนส่ง น้ำมัน และ ก๊าซสนับสนุน ตามลำดับ สร้างคอลัมน์ การอัด และเครื่องตรวจจับอุณหภูมิที่ 55, 100 และ 200 ° C ตามลำดับ สำหรับการกำหนดของ N2O ใช้ N2 เป็นก๊าซผู้ขนส่ง และอัตราการไหลไม่คงที่ 40 ml min−1 คอลัมน์ หัวฉีด และเครื่องตรวจจับอุณหภูมิที่ตั้ง 65, 100 และ 300 ° C ตามลำดับ.

ไหลปล่อยก๊าซก๊าซถูกคำนวณจากความแตกต่างของความเข้มข้นของก๊าซตามสมการของเจิ้ง et al. (1998):

ดูต้น MathML
MathJax เปิดบน

F ไหลมลพิษของก๊าซ (mg m−2 h−1), ρความหนาแน่นของก๊าซที่สภาวะมาตรฐานเท่ากับ, h คือ ความสูงของหอการค้าเหนือดิน (m), C เป็นก๊าซผสมอัตราส่วนความเข้มข้น (mg m−3), t เป็นช่วงเวลาของแต่ละครั้ง (h), และ T คือ อุณหภูมิอากาศเฉลี่ยภายในหอการค้าระหว่างการสุ่มตัวอย่าง.
ปล่อยก๊าซทั้งหมดในช่วงเวลาศึกษาคำนวณได้ โดยรวมการปล่อยก๊าซในการสุ่มตัวอย่างวันและปล่อยก๊าซสะสมในวันสุ่มตัวอย่าง ปล่อยก๊าซสะสมถูกกำหนดตามสิงห์ al. et.ฉันรักการแปล (1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นาข้าว. ร่องของ 20 ซม.สูงระหว่างดินคลุมพลาสติกโดย ภาพยนตร์ ในการสั่งซื้อเพื่อป้องกันไม่ให้อัตราแลกเปลี่ยนของปุ๋ยและน้ำ การฉีดพ่น glyphosate 36% ของ 3 L Ha Long - 1 ใช้ในการควบคุม(เพื่อฆ่า)ต้นไม้แคระและวัชพืชของก่อนหน้า(แร็พ)อารักขาพืชที่วันที่ 28 พฤษภาคม 2008 และฟิลด์ที่ได้เคยจมอยู่ใต้บนวันที่ 30 พฤษภาคม 2008 การบำบัดแบบทั่วไปยอดแป้งเปียกทำขึ้นโดยนางมณีเมขลาไปที่ระดับความลึกของซม. 8-10 8-10 8-10และต่อมาบอร์ดราไถพรวนให้ลึก 20 ซม.ก่อนหว่านในวันที่ 31 พฤษภาคม 2008 ภายใต้ ระบบไม่มี - ยอดแป้งเปียกหลังจากดำน้ำฟิลด์เมล็ดพันธุ์ที่ได้รับโดยตรงโดยไม่ต้องหว่านไถพรวน.

ก่อนหว่านเมล็ดพันธุ์ข้าวแช่น้ำอยู่ในน้ำสำหรับ 12 ชั่วโมงที่จะปรับปรุง คุณภาพ งอกจากเมล็ด จากนั้นเมล็ดพันธุ์ข้าวเหล่านี้เป็นหว่านในอัตราของ 22.5 กก. Ha Long - 1 บนวันที่ 2 มิถุนายน 2008 และเก็บเกี่ยวในวันที่ 10 ตุลาคม 2008หนึ่งวันหลังจากหว่าน( DAS )คอลเลคชั่นของข้อมูลเริ่มต้นใช้งานบนวันที่ 3 มิถุนายน 2008 และสิ้นสุดวันก่อนการเก็บเกี่ยวผลผลิต( dbh )บนวันที่ 9 ตุลาคม 2008 ในคณะกรรมการกิจการโทรคมนาคมแห่งชาติหรือกทช.และกระตุ้นชมเชยปุ๋ยทั้งสองถูกนำมาประยุกต์ใช้ในอัตราของ K 1 N ฮ่าฮ่า 105 กก. P 2 O 5 Ha Long - 1 และ 240 กก. 210 กก. 2 O Ha Long - 1 ผสมปุ๋ย( N : P 2 o5 : K 2 O = 15% : 15% : 15% )พร้อมด้วย 555 กก. Ha Long - 1 และถูกใช้เป็นปุ๋ยในที่ของฐานวันที่ 1 มิถุนายน 2008 .ในขณะเดียวกันฟอซเฟทชนิดเพิ่มกรดกำมะถัน(( cah 2 ใบสั่งซื้อ 4 ) 2 ,เป็นแหล่งที่มาของ 12% , p 2 O 5 )พร้อมด้วย 175 กก. Ha Long - 1 และปุ๋ย potassic (เกลือคาร์บอเนตเยี่ยวม้า, kcl ;เป็นแหล่งที่มาของ 60% , K 2 O )พร้อมด้วย 260 กก. Ha Long - 1 ซึ่งได้ถูกนำมาใช้. สำหรับ topdress - 1 (เดือนมิถุนายน 16 ) topdress 2 (เดือนกรกฎาคม 16 )และ topdress 3 (เดือนสิงหาคม 7 ) 42 กก. N ฮ่า - 1 เป็นยูเรียและปุ๋ยชนิดถูกนำไปใช้เพื่อกัน.

ตามการชลประทานทั่วไป - ระบายน้ำเมื่อความลึกของน้ำลดลงเพื่อ 1-2 1-2 ซ.ม.ในแปลงปลูกข้าวในช่วงฤดูการแปลงเป็นที่ราบลุ่มไปที่ระดับความลึก 10 ซม.( uchida และด้าน 2007 )เป็นประจำ ของผู้กำกับดูแลด้วยปัญญาซึ่งมองอื่นๆเช่นแอปพลิเคชันการชลประทานของ ผลิตภัณฑ์ สารกำจัดวัชพืชและสารกำจัดศัตรูพืชเป็นคนเดียวกันสำหรับผู้ใช้บริการสี่การบำบัด ข้อมูล metrological ได้จากการเก็บข้อมูลจากสถานีรายงาน สภาพ อากาศเมืองพร้อมกันนี้ทางซึ่งอยู่ห่างออกไปในระยะทาง 1 กิโลเมตรจากเว็บไซต์ทดลองของเรา.

23 . ความลึกของดินเป็นจำนวนมากความหนาแน่น
หลังจากการเก็บเกี่ยวผลผลิตข้าวดินความหนาแน่นเป็นจำนวนมาก( BD ) ภายใน 0-5 0-5 0-5 ซม.วัดได้โดยใช้วิธีการหลักการใช้แกนโลหะในความสูง 50 มม.และมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 53 มม.( Bao 2000 ) แกนหลักสามดินได้จากการเก็บข้อมูลสำหรับที่ดินที่ความลึก 0-5 0-5 0-5 ซม. ดิน BD ตั้งใจไว้แล้วว่าหลังจากเตาอบแห้งที่ 60 ° C สำหรับ 48 ชั่วโมง.

2.4 การลิ้มลองน้ำมันและการวัด
2.4.1 . คาร์บอนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์( CO 2 )การปล่อยคลื่น Flux
ตามมาตรฐานมูก CO 2 ดินที่วัดได้โดยใช้วิธีหายใจดินของพาร์กินสัน( 1981 )ที่ช่องเก็บเศษหนวดกระบอกกรองฝุ่นของ 20 ซม.และเส้นผ่านศูนย์กลาง 30 ซม.ความสูงถูกวางไว้ในการปรับปรุงดินในขณะที่เพิ่มขึ้นในการระดมความร่วมมือ 2 ได้รับตรวจสอบ ภายใน ช่องเก็บเศษหนวดได้ เปลี่ยนแปลงบนพื้นผิวดินความร่วมมือ 2 วัดได้ด้วย Li -6400 แบบพกพาการเปลี่ยนแปลงในทางเคมีโดยอาศัยแสง Analyzer ( li-cor , Inc ., Lincoln ด้านทิศตะวันออกเฉียงเหนือ)จากวันที่ 3 มิถุนายนเพื่อวันที่ 9 ตุลาคมตัวอย่างของแต่ละคนถูกเก็บรวบรวม 1 ช่วงเวลาชั่วโมงการวัดและท้องร่วง CO 2 จากแผนที่ได้เฉลี่ยของการวัดสามแบบเฉพาะตัว

2.4.2 เลือก( CH 4 )และที่ออกไซด์( N 2 O ) Flux
ที่คงที่ช่องเก็บเศษหนวดเทคนิคได้นำมาใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่าง N 2 O และ CH 4 ( crill et al ., 1988 )โดยใช้ 58 ซม.× 58 ซม.× 120 ซม.อก,ทำจากโลหะเหล็กเหล็กกล้าและหกเนินเขาของต้นข้าวมีอยู่ในช่องเก็บเศษหนวดแต่ละการสุ่มตัวอย่าง CH 4 และคอลเลคชั่น N 2 O ก๊าซตัวอย่างเริ่มขึ้นในวันที่ 3 มิถุนายนและหยุดในวันที่ 9 ตุลาคม ตัวอย่างน้ำมันครั้งแรกจะถูกรวบรวม 2 วันหลังจากอุดมสมบูรณ์ของฐานและก่อนและหลังชุดด้านบน 1 , 2 และ 3 ติดต่อกัน หลังจาก topdress 3 ตัวอย่างที่ได้จากการเก็บข้อมูลโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 2 ช่วงสัปดาห์การสุ่มตัวอย่างแต่ละครั้งถูกแบ่งเป็นสามครั้งในช่วงเวลา 8 นาที ก๊าซที่อยู่ในอกอยู่ที่เป็นครั้งแรกโดยผสมพัดลมที่อยู่ทางด้านบนของกล่องที่แล้วมาปิดโดยใช้กระบอกฉีดลงและในทันทีจะพาท่านไปส่งใน ภาชนะ บรรจุกระจกเครื่องดูดฝุ่น 20 - มล.ที่ ตัวอย่างก๊าซเก็บรวบรวมได้จังหวะตัวอย่างของสาม replications ก็นำมาจากคนละที่และโดยเฉลี่ยแล้วได้ถูกนำตัวไปเป็นตัวแทนมอบความคุ้มค่าสำหรับว่าที่ดินแปลง.

ที่ก๊าซ chromatograph เมตร( shimadzu เฉพาะรุ่น GC 14 B ),จัดให้บริการพร้อมด้วย 6 - 1/8 1/8 1/8 - ฟุตสแตนเลสสตีลคอลัมน์( porapack n ;ความยาว×ด้านในขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง: 3 ม.× 2 ม.ม.)และเปลวไฟและอุปกรณ์ตรวจจับควันไอออนไนเซชันที่อิเลคตรอนถ่าย ภาพ อุปกรณ์ตรวจจับ,ใช้สำหรับการวัด CH 4 และ N 2 O ,ตามลำดับ.สำหรับการกำหนดเทน, N 2 (อัตราการไหลของ: 330 มล.ต่ำสุด - 1 ), H 2 (อัตราการไหลของ: 30 มล.ต่ำสุด - 1 )และศูนย์อากาศ(อัตราการไหลของ: 400 มล.ต่ำสุด - 1 )จะถูกใช้เป็นที่ผู้ให้บริการ,น้ำมัน,สนับสนุนและก๊าซ,ตามลำดับ. คอลัมน์:อุปกรณ์ตรวจจับ อุณหภูมิ และเครื่องฉีดได้รับการตั้งค่าที่ 55100 และ 200 ° C ตามลำดับ สำหรับการกำหนด N 2 o n 2 ถูกใช้เป็นก๊าซที่ผู้ให้บริการและอัตราการไหลที่มีการดูแลรักษาเป็นอย่างดีที่ 40 มล. 1 นาทีคอลัมน์ อุณหภูมิ อุปกรณ์ตรวจจับและผู้บาดเจ็บได้รับการตั้งค่าที่ 65100 และ 300 ° C ตามลำดับ.

มูกการลดการปลดปล่อยก๊าซที่จะคำนวณจากความแตกต่างในการรวมกลุ่มก๊าซธรรมชาติสมการของ Zheng et al . ( 1998 ):

ดู mathml mathjax แหล่ง
เปิด

ที่ F เป็นก๊าซธรรมชาติก๊าซ Flux (ม.มก. 2 H - 1 )ที่มีความหนาแน่นρก๊าซที่รัฐมาตรฐานH เป็นที่ความสูงของช่องเก็บเศษหนวดด้านบนที่ดิน(ม.), C เป็นการผสมน้ำมันอัตราความเข้มข้น(มก.ม. - 3 ), T ที่มีในแต่ละช่วงเวลาของแต่ละช่วงเวลา(ชั่วโมง),และ T เป็นที่หมายถึง อุณหภูมิ อากาศ ภายใน ที่ช่องเก็บเศษหนวดในระหว่างการสุ่มตัวอย่าง.
รวมการปล่อยก๊าซในระหว่างช่วงเวลาที่มีการเรียนเป็นการคำนวณโดยการประกอบการปล่อยก๊าซธรรมชาติในการสุ่มตัวอย่างวันและสะสมก๊าซการปล่อยไอเสียในการสุ่มตัวอย่างที่วัน.การปล่อยก๊าซสะสมเป็นกำหนดตามสิงห์ et al . ( 1996 ),.ฉันรักการแปล