the four matrices ranged from 81.59

the four matrices ranged from 81.59 and 104.92% at the low con-centration (10 ng/mL) and from 82.06 and 105.41% at the highconcentration (100 ng/mL). The RSDs were between 0.78 and 8.77%at the low concentration (10 ng/mL) and between 1.03 and 5.36%at the high concentration (100 ng/mL).Calibration standards consisted of 10 g of the food samplesspiked with the test range of 0.5–1000 ng/mL. Tables 4 and 5show the equations of the calibration curves and linear regressioncoefficients for the PAs. The calibration curves were generated bya linear least squares regression analysis of the PA compounds/ISpeak area ratio versus the amount of spiked PAs. The correlationcoefficients (R2) for all of the PA compounds were greater than0.995, indicating excellent linearity. The limits of detection (LOD)and quantitation (LOQ) were based on signal-to-noise ratios of 3(S/N ≥ 3) and 10 (S/N ≥ 10), respectively. The LODs of this methodranged from 0.07 to 0.59 ng/mL for soybeans, 0.06 to 0.43 ng/mLfor seed soil, 0.07 to 0.53 ng/mL for milk, and 0.07 to 0.60 ng/mLfor margarine. The LOQs ranged from 0.25 to 1.97 ng/mL for soy-beans, 0.20 to 1.43 ng/mL for seed oil, 0.23 to 1.76 ng/mL for milk,and 0.25 to 1.99 ng/mL for margarine, indicating high sensitivity forthe determination of trace PAs in high lipid foodstuffs.The precision and accuracy were also evaluated at three con-centration levels (10, 50, and 100 ng/mL). The results of the intra-and inter-day accuracies and relative standard deviation (RSDs) arepresented in Table S1 and S2. The accuracies of all of the analytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมทริกซ์ 4 อยู่ในช่วงจาก 81.59 104.92% ที่ต่ำสุดคอน-centration (10 ng/mL) และจาก 82.06% 105.41 highconcentration (100 ng/mL) RSDs ได้ ระหว่าง 0.78 และ 8.77%at ความเข้มข้นต่ำ (10 ng/mL) และระหว่าง 1.03 5.36%at ความเข้มข้นสูง (100 ng/mL) ปรับเทียบมาตรฐานประกอบด้วย 10 กรัมของ samplesspiked อาหารมีช่วงทดสอบ 0.5 – 1000 ng/mL ตาราง 4 และ 5show สมการเทียบเส้นโค้งและเส้นตรง regressioncoefficients PAs เส้นโค้งเทียบ bya สร้างกำลังสองน้อยสุดเส้นถดถอยวิเคราะห์ของอัตราส่วนพื้นที่ สาร/ISpeak PA เมื่อเทียบกับจำนวน PAs ถูกแทงได้ Correlationcoefficients (R2) ของสารประกอบ PA than0.995 สูง แบบดอกไม้แห่งการบ่งชี้ได้ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) และการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ) ได้ตามอัตราส่วนสัญญาณต่อเสียง 3 (S/N ≥ 3) และ 10 (S/N ≥ 10), ตามลำดับ LODs ของนี้ methodranged จาก 0.07 ng/mL 0.59 0.06-0.43 ng/mLfor เมล็ดดิน ถั่วเหลือง 0.07-0.53 ng/mL สำหรับนม และเนยเทียม ng/mLfor 0.07-0.60 LOQs อยู่ในช่วงจาก 0.25 ถึง 1.97 ng/mL สำหรับถั่วเหลืองถั่ว 0.20-1.43 ng/mL สำหรับเมล็ดน้ำมัน 0.23-1.76 ng/mL สำหรับนม และ 0.25-1.99 ng/mL สำหรับเนยเทียม ระบุความไวสูงในการกำหนดการติดตาม PAs ในอาหารไขมันสูง ความแม่นยำและความถูกต้องถูกประเมินระดับสามคอน centration (10, 50 และ 100 ng/mL) ผลลัพธ์ของการอินทรา- และวันระหว่าง accuracies และ arepresented ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs) ในตาราง S1 และ S2 Accuracies ของ analytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่การฝึกอบรมตั้งแต่ 81.59 และ 104.92% ที่นักโทษ-centration ต่ำ (10 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) และ 82.06 และ 105.41% ที่ highconcentration (ที่ 100 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) RSDs อยู่ระหว่าง 0.78 และ 8.77% ที่ความเข้มข้นต่ำ (10 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) และระหว่าง 1.03 และ 5.36% ที่มีความเข้มข้นสูง (100 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) มาตรฐาน .Calibration ประกอบด้วย 10 กรัมของอาหาร samplesspiked ที่มีช่วงการทดสอบของ .5-1,000 นาโนกรัม / มิลลิลิตร ตารางที่ 4 และ 5show สมการของเส้นโค้งการสอบเทียบและ regressioncoefficients เชิงเส้นสำหรับอภิสิทธิ์ เส้นโค้งการสอบเทียบถูกสร้าง bya เชิงเส้นสี่เหลี่ยมวิเคราะห์การถดถอยที่น้อยที่สุดของสาร PA / iSpeak อัตราส่วนพื้นที่เมื่อเทียบกับปริมาณของอภิสิทธิ์ถูกแทง correlationcoefficients (R2) สำหรับทุกสาร PA มีมากขึ้น than0.995 แสดงให้เห็นเป็นเส้นตรงที่ดีเยี่ยม ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และปริมาณ (LOQ) อยู่บนพื้นฐานของอัตราส่วนสัญญาณต่อเสียง 3 (S / N ≥ 3) และ 10 (S / N ≥ 10) ตามลำดับ LODs ของการนี​​้ methodranged 0.07-0.59 ng / ถั่วเหลือง, 0.06-0.43 ng / mLfor ดินเมล็ด 0.07-0.53 นาโนกรัม / มิลลิลิตรสำหรับนมและ 0.07-0.60 ng / mLfor มาการีน LOQs อยู่ในช่วง 0.25-1.97 นาโนกรัม / มิลลิลิตรสำหรับถั่วเหลือง, 0.20-1.43 นาโนกรัม / มิลลิลิตรน้ำมันเมล็ด 0.23-1.76 นาโนกรัม / มิลลิลิตรสำหรับนมและ 0.25-1.99 ng / เนยเทียมแสดงให้เห็นความไวสูงวงกำหนด อภิสิทธิ์ร่องรอยในความแม่นยำ foodstuffs.The ไขมันสูงและความถูกต้องได้รับการประเมินยังสามระดับนักโทษ-centration (10, 50, และ 100 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) ผลของความถูกต้องภายในและระหว่างวันและญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSDs) arepresented ในตารางที่ S1 และ S2 ความถูกต้องของทุกวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 81.59 เมทริกซ์มีค่า และ 104.92 % ที่ centration Con ต่ำ ( 10 ng / ml ) และจาก 82.06 และ 105.41 % ที่ highconcentration ( 100 ng / ml ) ด้านเทคโนโลยีอยู่ระหว่าง 0.78 และ 8.77 % ที่ความเข้มข้นต่ำ ( 10 ng / ml ) และระหว่าง 1.03 และ 5.36 ตามลำดับที่ความเข้มข้นสูง ( 100 ng / ml ) มาตรฐานการสอบเทียบจำนวน 10 กรัมของอาหาร samplesspiked กับการทดสอบในช่วง 0.5 – 1 , 000 นาโนกรัม / มิลลิลิตรตารางที่ 4 และ 5show สมการเส้นโค้งสอบเทียบ และค่าสัมประสิทธิ์ความถดถอยเชิงเส้นสำหรับ pas . เส้นโค้งสอบเทียบถูกสร้างขึ้นด้วยเส้นถดถอยกำลังสองน้อยที่สุดการวิเคราะห์สารประกอบ PA / คนอื่นอัตราส่วนพื้นที่เมื่อเทียบกับปริมาณของแหลม Pas . ได้ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R ) สำหรับทั้งหมดของป่ามากขึ้น than0.995 สารที่บ่งชี้ถึงยอดเยี่ยมขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และเซลล์ ( loq ) ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของสัญญาณ 3 ( S / N ≥ 3 ) และ 10 ( S / N ≥ 10 ) ตามลำดับ ที่ล็อดส์ของ methodranged จาก 0.07 0.59 ng / ml สำหรับถั่วเหลือง 0.06 0.43 กรัม / mlfor เมล็ดดิน , 0.07 0.53 นาโนกรัม / มิลลิลิตรสำหรับนมและ 0.07 0.60 กรัม / mlfor เนยเทียม การ loqs ระหว่าง 0.25 ถึง 1.97 ng / ml สำหรับถั่วเหลือง , 0.20 ถึง 1.43 ng / ml น้ำมันเมล็ด , 023 1.76 ng / ml น้ำนมและ 0.25 1.99 ng / ml แสดงความไวสูง เนยเทียม ในการหาร่องรอย PAS ในอาหารไขมันสูง ความแม่นยำและความถูกต้องถูกประเมินในระดับสามคอน centration ( 10 , 50 และ 100 ng / ml ) ผลลัพธ์ที่ได้จากภายในและระหว่างความถูกต้องและความเบี่ยงเบนมาตรฐานเทคโนโลยีนำเสนอตาราง S1 และ S2 .ความถูกต้องของสาร