Aerobic plate counts were determine

Aerobic plate counts were determined by inoculating 0.1 ml of the homogenate sample onto triplicate sterile plates of prepoured and dried Standard Method Agar. Then, plates were incubated for 48 h at 35 C (ISO NF- 21149, 2006). Duplicates of each dilution (1 ml) of neutralized and non neutralized samples were pour-plated using Standard Method Agar (Oxoid, Basingstoke, Hampshire, England) and incubated at 30 C for 48 h. Plates containing 25–250 colonies were counted and the average number of CFU/g was calculated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผ่นเต้นแอโรบิกนับถูกกำหนด โดย inoculating 0.1 มล.ของตัวอย่าง homogenate ลงแผ่น triplicate ใส่ของแห้ง และ prepoured Agar วิธีมาตรฐาน แล้ว แผ่นถูก incubated สำหรับ h 48 ที่ 35 C (ISO NF - 21149, 2006) ซ้ำของแต่ละ (1 ml) เจือจางตัวอย่าง neutralized และ neutralized ไม่ได้เทชุบใช้ Agar วิธีมาตรฐาน (Oxoid, Basingstoke แฮม เชียร์ อังกฤษ) และ incubated ที่ 30 C แผ่น 48 h. ประกอบด้วย 25 – 250 อาณานิคมถูกนับ และคำนวณจำนวนเฉลี่ยของ CFU/g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แอโรบิกการนับจานได้รับการพิจารณาโดยการฉีด 0.1 มิลลิลิตรของตัวอย่าง homogenate ลงบนแผ่นเพิ่มขึ้นสามเท่าปราศจากเชื้อของ prepoured และแห้งมาตรฐานวิธีวุ้น จากนั้นแผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 35 องศาเซลเซียส (ISO NF-21149, 2006) รายการที่ซ้ำกันของแต่ละเจือจาง (1 มิลลิลิตร) ตัวอย่าง neutralized neutralized และไม่ได้เทชุบโดยใช้มาตรฐานวิธีวุ้น (Oxoid, เบซิงนิวแฮมป์เชียร์) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง แผ่นที่มี 25-250 โคโลนีที่ได้รับการนับและค่าเฉลี่ยของจำนวนโคโลนี / กรัมที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอโรบิกจานนับซึ่งณ 0.1 มิลลิลิตรของปริมาณตัวอย่างลงบนจานวุ้น prepoured ทำสำเนาสามฉบับปลอดเชื้อและวิธีมาตรฐานแห้ง แล้ว แผ่นถูกบ่ม 48 ชั่วโมง ที่ 35 องศาเซลเซียส ( มาตรฐาน NF - 21149 , 2006 ) รายการที่ซ้ำกันของแต่ละเจือจาง ( 1 มล. ) ของที่เป็นกลางและไม่ทำให้จำนวนเทชุบใช้วุ้นวิธีมาตรฐาน ( oxoid Basingstoke Hampshire , ,อังกฤษ ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง จานที่มี 25 – 250 โคโลนีมีการนับและจำนวน CFU / กรัม การคำนวณ