The ABTS free radical scavenging ca

The ABTS free radical scavenging capacity assays were carried using a modified method as
described by Fang and Re [26,27]. Potassium persulfate was added to 7 mM of ABTS+ and kept for
12–16 h at room temperature in dark. The ABTS+ solution was diluted with PBS (potassium
phosphate-buffered saline, pH 7.4) to an absorbance of 0.70 ± 0.02 at 734 nm before analysis. ABTS+
solution (3.0 mL) was added to sample fractions (0.1 mL, 25–800 g/mL) or individual pure compounds
(6.25–200 g/mL) in DMSO at different concentrations and mixed by hand for 20 s. The reaction
mixture was kept at room temperature for 6 min, and the absorbance was recorded at 734 nm on a
Shimadzu UV-2550 spectrophotometer. Trolox® was used as the positive control. The ABTS free
radical-scavenging capacity (%) was calculated using the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รเรียนอนุมูลอิสระ scavenging assays จุได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการแก้ไขเป็นอธิบาย โดยฝาง และ Re 26 [27] เพอร์ซัลเฟตโพแทสเซียมเพิ่ม 7 มม.รเรียน + และเก็บ12 – 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืด การแก้ปัญหารเรียน + ถูกเจือจาง ด้วย PBS (โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ pH 7.4) จะมีค่าของ 0.70 ± 0.02 ที่ 734 nm ก่อนวิเคราะห์ รเรียน +โซลูชัน (3.0 มิลลิลิตร) ถูกเศษส่วนตัวอย่าง (0.1 มล. 25 – 800 g/mL) หรือสารบริสุทธิ์แต่ละ(6.25-200 g/mL) ใน DMSO ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน และผสมด้วยมือ 20 s การเกิดปฏิกิริยาส่วนผสมถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 6 นาที และบันทึกค่าที่เวลา 734 nm ในการสเปค Shimadzu UV-2550 Trolox® ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก รเรียนฟรีความจุ scavenging อนุมูล (%) คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ABTS อนุมูลอิสระตรวจความจุขับได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนเป็น
อธิบายโดยฝางและเรื่อง [26,27] โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตถูกบันทึกอยู่ใน 7 มิลลิเมตร ABTS + และเก็บไว้สำหรับ
12-16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืด วิธีการแก้ปัญหา ABTS + ถูกเจือจางด้วยพีบีเอส (โพแทสเซียม
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือค่า pH 7.4) เพื่อการดูดกลืนแสง 0.70 ± 0.02 ที่ 734 นาโนเมตรก่อนที่จะวิเคราะห์ ABTS +
แก้ปัญหา (3.0 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเข้ามาลิ้มลองเศษส่วน (0.1 มิลลิลิตร 25-800 g / มิลลิลิตร) หรือสารประกอบแต่ละบริสุทธิ์
(6.25-200 g / มิลลิลิตร) ใน DMSO ที่ระดับความเข้มข้นแตกต่างกันและผสมด้วยมือ 20 s ปฏิกิริยา
ส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 6 นาทีและการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ที่ 734 นาโนเมตรบน
spectrophotometer Shimadzu UV-2550 Trolox®ถูกใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก ABTS ฟรี
จุรุนแรง-ขับ (%) คำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย Abbr อนุมูลอิสระการความจุสามารถศึกษาวิธีที่ใช้แก้ไข เช่นบรรยายโดย ฟางและ [ 26,27 ] โพแทสเซียม persulfate เป็น 7 mm Abbr + และเก็บไว้สำหรับ12 – 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด โดย Abbr + สารละลายเจือจางด้วย PBS ( โพแทสเซียมเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 ) กับค่า 0.70 ± 0.02 ที่ 734 nm ก่อนการวิเคราะห์ Abbr +วิธีแก้ปัญหา ( 3.0 มิลลิลิตร ) คือการเพิ่มตัวอย่างเศษส่วน ( 0.1 ml 25 – 800  g / ml ) หรือสารประกอบบริสุทธิ์แต่ละ( 6.25 – 200  g / ml ) ใน DMSO ที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันและการผสมด้วยมือ 20 s ปฏิกิริยาส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 6 นาที และการดูดกลืนแสงเป็นบันทึกที่คุณ nm ในuv-2550 Shimadzu วัสดุ สาร®ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก Abbr ฟรีเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาความจุ ( % ) คำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้