8-Hydroxyquinolines are compounds o

8-Hydroxyquinolines are compounds of great interest in the
field of analytical, inorganic and bioinorganic chemistry. They are
characterized by the presence of an N,O-binding system that is
suitable for interacting strongly with ions like Cu2+, Zn2+, Fe2+,
Al3+, Mo6+, V5+, Ti5+ and Co2+. Clioquinol (5-chloro-7-iodo-8-
hydroxyquinoline, CQ) is the best known member of this family.
CQ was first prepared early in the last century and was widely used
as an antibiotic. In the 1970s it was banned in many countries
because it was linked to outbreaks of subacute myelo-optic neuropathy
in Japan. However, this conclusion was not supported by
subsequent epidemiologic studies [1–3]. Recent animal studies
have shown that CQ can reverse the progression of Alzheimer’s,
Parkinson’s and Huntington’s diseases. Its biological effects are
most likely ascribed to complexation of specific metal ions, such
as Cu2+ and Zn2+, critically associated with protein aggregationand degeneration processes in the brain. The high lipophilicity of
free CQ may explain its ready access to the brain (log P is 3.5, while
log P for 8-HQ is 1.84), and selective metal chelation may account
for its effects against neurodegeneration. CQ selectively binds Zn2+
and Cu2+ with greater affinity than it binds Ca2+ and Mg2+ (logK1
(Zn) = 7.0, logK1(Cu) = 8.9, logK1(Ca) = 4.9, logK1(Mg) = 5.0) [4–6].
Budimir et al. [7] carried out a physicochemical study of the coordination
properties of CQ with Cu2+, Zn2+, Ni2+, Co2+ and Mn2+ using
electrospray mass spectrometry, absorption spectrophotometry,
and potentiometric techniques, reporting stability constants of
logK1(Zn) = 8.5, logK1(Cu) = 12.5, logK1(Ni) = 10.3, logK1(Co) = 9.4,
and logK1(Mn) = 7.1 (methanol:water). Di Vaira et al. [8] reported
the structural characterization of the Zn2+ and Cu2+ complexes
with CQ. A ligand to metal stoichiometry of 2:1 was found in both
cases, though in the presence of quite different coordination polyhedral
(Zn(CQ)2(H2O); Cu(CQ)2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

8-Hydroxyquinolines เป็นสารที่น่าสนใจมากในการฟิลด์ของเคมีวิเคราะห์ อนินทรีย์ และ bioinorganic พวกเขาจะลักษณะของตัว N, O-รวมระบบที่เหมาะสำหรับการติดต่อขอกับประจุเช่น Cu2 + Zn2 + Fe2 +Al3 + Mo6 + V5 + Ti5 + และ Co2 + Clioquinol (5-chloro-7-iodo - 8 -hydroxyquinoline ซี) เป็นสมาชิกของครอบครัวนี้รู้จักกันดีซีเตรียมไว้ก่อนในช่วงศตวรรษที่ผ่านมา และถูกใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นยาปฏิชีวนะ ในทศวรรษ 1970 มันถูกห้ามในหลายประเทศเนื่องจากมีการเชื่อมโยงการแพร่กระจายของ neuropathy myelo ใยกึ่งในญี่ปุ่น อย่างไรก็ตาม บทสรุปนี้ไม่สนับสนุนต่อมา epidemiologic ศึกษา [1-3] การศึกษาสัตว์ล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่า ซีสามารถกลับก้าวหน้าของการเสื่อมของโรคพาร์กินของและของฮันติงตัน มีผลกระทบทางชีวภาพascribed คล้ายกับ complexation ของประจุของโลหะเฉพาะ เช่นเป็น Cu2 + และ Zn2 + มิเกี่ยวข้องกับกระบวนการเสื่อมสภาพของ aggregationand โปรตีนในสมอง Lipophilicity สูงของซีฟรีอาจอธิบายความพร้อมเข้าไปอยู่ในสมอง (ล็อก P คือ 3.5 ขณะที่บันทึก P 8-HQ เป็น 1.84), และงานโลหะ chelation อาจบัญชีสำหรับผลรวมกับ neurodegeneration ซีเลือก binds Zn2 +และ Cu2 + กับความสัมพันธ์มากขึ้นกว่า binds Ca2 + และ Mg2 + (logK1(Zn) = 7.0, logK1(Cu) = 8.9 นอก logK1(Ca) = 4.9, logK1(Mg) = 5.0) [4-6]Budimir et al. [7] ดำเนินการศึกษา physicochemical ประสานงานคุณสมบัติของซีกับ Cu2 + Zn2 + Ni2 + Co2 + และ Mn2 + ใช้วิธีพ่นละอองไฟฟ้ารเมท ดูดซึม spectrophotometryและ เทคนิค potentiometric รายงานค่าคงที่ความมั่นคงของlogK1(Zn) = 8.5, logK1(Cu) = 12.5, logK1(Ni) = 10.3, logK1(Co) = 9.4และ logK1(Mn) = 7.1 (เมทานอล: น้ำ) รายงาน Di Vaira et al. [8]จำแนกโครงสร้างของคอมเพล็กซ์ Zn2 + และ Cu2 +มีซี พบทั้งในลิแกนด์ให้ stoichiometry โลหะ 2:1กรณี แม้ในต่อหน้าของ polyhedral ประสานงานค่อนข้างแตกต่าง(Zn(CQ)2(H2O) Cu(CQ)2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

8 Hydroxyquinolines
เป็นสารประกอบที่น่าสนใจมากในด้านการวิเคราะห์และอนินทรีbioinorganic เคมี พวกเขาจะโดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของ N, O ระบบผูกพันที่เหมาะสำหรับการโต้ตอบอย่างมากกับไอออนเช่นCu2 + Zn2 + Fe2 + Al3 + Mo6 + V5 + Ti5 + และ Co2 + Clioquinol (5-chloro-7-iodo-8 จากสาร, CQ) เป็นสมาชิกที่รู้จักกันดีของครอบครัวนี้. CQ ถูกจัดทำขึ้นเป็นครั้งแรกในช่วงต้นศตวรรษที่ผ่านมาและได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นยาปฏิชีวนะ ในปี 1970 มันเป็นสิ่งต้องห้ามในหลายประเทศเพราะมันถูกเชื่อมโยงกับการระบาดของโรคเส้นประสาทส่วนปลายกึ่งเฉียบพลันจักษุmyelo ในญี่ปุ่น อย่างไรก็ตามข้อสรุปนี้ได้รับการไม่สนับสนุนการศึกษาทางระบาดวิทยาที่ตามมา [1-3] การศึกษาสัตว์ที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่า CQ สามารถย้อนกลับความก้าวหน้าของการเสื่อมของพาร์กินสันและโรคฮันติงตัน ผลกระทบทางชีวภาพที่มีการกำหนดส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่จะเชิงซ้อนของโลหะไอออนที่เฉพาะเจาะจงเช่นเป็นCu2 + และ Zn2 + เกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับโปรตีน aggregationand กระบวนการเสื่อมสภาพในสมอง lipophilicity สูงของCQ ฟรีอาจอธิบายได้ว่าการเข้าถึงพร้อมที่จะสมอง (log P คือ 3.5 ในขณะที่การเข้าสู่ระบบP-8 HQ คือ 1.84) และขับโลหะเลือกอาจบัญชีสำหรับผลกระทบต่อการเสื่อมของสมอง CQ คัดเลือกผูก Zn2 + และ Cu2 + ที่มีความใกล้ชิดมากขึ้นกว่าที่มันผูก Ca2 + และ Mg2 + (logK1 (Zn) = 7.0 logK1 (Cu) = 8.9 logK1 (Ca) = 4.9 logK1 (Mg) = 5.0) [6/4] Budimir et al, [7] ดำเนินการศึกษาทางเคมีกายภาพของการประสานงานคุณสมบัติของCQ กับ Cu2 + Zn2 + Ni2 + Co2 + และ MN2 + ใช้มวลสารelectrospray, spectrophotometry การดูดซึมและเทคนิคpotentiometric รายงานค่าคงที่ความมั่นคงของlogK1 (Zn) = 8.5 logK1 (Cu ) = 12.5 logK1 (Ni) = 10.3 logK1 (ร่วม) = 9.4 และ logK1 (Mn) = 7.1 (เมทานอล: น้ำ) Di Vaira et al, [8] รายงานลักษณะโครงสร้างของZn2 + และ Cu2 + เชิงซ้อนกับCQ แกนด์เพื่อโลหะของปริมาณสารสัมพันธ์ 2: 1 ที่พบในทั้งสองกรณีแม้ในที่ที่มีการประสานงานที่แตกต่างกันมากหน้าหลายหน้า(Zn (CQ) 2 (H2O); Cu (CQ) 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

8-hydroxyquinolines สารประกอบที่น่าสนใจมากในด้านวิเคราะห์
อนินทรีย์ และศิลปะอียิปต์โบราณ . พวกเขา
ลักษณะการปรากฏตัวของ N , o-binding ระบบที่เหมาะสำหรับการมีปฏิสัมพันธ์กับไอออน
อย่างมากเช่น CU2 zn2 fe2 , , , al3 mo6 V5
, , , และ ti5 CO2 clioquinol ( 5-chloro-7-iodo-8 -
hydroxyquinoline , CQ ) รู้จักกันดี สมาชิกของครอบครัว
ซีคิวแรกเตรียมไว้ก่อนในศตวรรษที่ 20 และถูกใช้กันอย่างแพร่หลาย
เป็นยาปฏิชีวนะ ในปี 1970 มันถูกห้ามในหลายประเทศ
เพราะมันถูกเชื่อมโยงกับการแพร่ระบาดของ myelo optic neuropathy
กึ่งเฉียบพลันในญี่ปุ่น อย่างไรก็ตาม ข้อสรุปนี้ยังไม่ได้รับการสนับสนุนโดย
ต่อมาการศึกษาทางระบาดวิทยา [ 1 - 1 ]
ศึกษาสัตว์ล่าสุดแสดงให้เห็นว่าซีคิวสามารถย้อนกลับการลุกลามของโรคอัลไซเมอรส์
พาร์กินสันและฮันทิงตันส์โรค ผลทางชีวภาพของ
ส่วนใหญ่ Ascribed การไอออนโลหะที่เฉพาะเจาะจงเช่น
เป็น และ zn2 CU2 , วิกฤตที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน aggregationand กระบวนการของเซลล์สมอง การ lipophilicity สูง
CQ ฟรีอาจอธิบายถึงพร้อมเข้าถึงสมอง ( log P 3.5 ในขณะที่
log P 8-hq เป็น 1.84 )การล้างพิษโลหะและเลือกอาจบัญชีสำหรับผลกระทบต่อประกอบ
. ซีคิวเลือกผูก zn2
CU2 มากขึ้นกว่าและสามารถมันรวมและแคลเซียม mg2 ( logk1
( Zn ) = 7.0 , logk1 ( CU ) = 8.9 , logk1 ( CA ) = 4.9 logk1 ( มก. ) = 5.0 ) [ 4 – 6 ] .
budimir et al . [ 7 ] ทำการศึกษาลักษณะของการประสานงาน
คุณสมบัติของซีคิวกับ CU2 zn2 ni2 , , CO2 และ mn2 ใช้
วิธีพ่นละอองไฟฟ้าแมสสเปกโทรโฟโตเมตรี การดูดซึม เทคนิค และวิธีการรายงานเสถียรภาพ
,
logk1 ค่าคงที่ ( Zn ) = 8.5 logk1 ( CU ) = 12.5 , logk1 ( Ni ) = 10.3 , logk1 ( CO ) = 9.4 ,
และ logk1 ( MN ) = 7.1 ( เมทานอล : น้ำ ) ตี้แวร่า et al . [ 8 ] รายงาน
ลักษณะโครงสร้างของสารประกอบเชิงซ้อนและ zn2 CU2
กับ CQ . เป็นลิแกนด์โลหะปริมาณสัมพันธ์ 2 : 1 พบในทั้งสอง
กรณีแม้ว่าจะอยู่ในสถานะของการประสานงานซึ่งมีค่อนข้างแตกต่างกัน
( Zn ( CQ ) 2 ( H2O ) Cu ( CQ ) 2 )