ExtractionExtraction of antiviral p

Extraction
Extraction of antiviral protein was performed at
4C according to the method of Takanami et al. [l 1]
with some modifications. Lyophilised root tissues ( 100
g) were homogenized with 20 vols. of buffer A (10
mM sodium phosphate buffer, pH 7.2, 0.1% 2-mercaptoethanol)
in a Waring blender for 2 x 1 min and
the extract filtered through muslin cloth. After centrifugation
of the filtrate at 5000 g for 15 min, the
supernatant was collected. The residue was reextracted
with l0 vols of buffer A, and the two supernatants
pooled. The extracted proteins were fractionated
by adding (NH4)2SO4 to 40% saturation.
After centrifugation at 5000 g for 20 min, the supernatant
obtained was adjusted to 90% saturation with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดทำการสกัดโปรตีนต้านไวรัสที่C 4 ตามวิธีของ Takanami et al. [l 1]มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง เนื้อเยื่อราก lyophilised (100g) ถูก homogenized เป็นกลุ่มกับ 20 vols. บัฟเฟอร์ A (10มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2, 0.1% 2-mercaptoethanol)ใน blender Waring สำหรับ 2 x 1 นาที และการดึงข้อมูลที่กรองผ่านผ้ามัสลิน หลังจาก centrifugationของสารกรองที่ g 5000 สำหรับ 15 นาที การsupernatant รวบรวม สารตกค้างถูก reextractedมี vols l0 A บัฟเฟอร์ และ supernatants สองรวม โปรตีนที่แยกได้โดยแบ่งโดยการเพิ่ม (NH4) 2SO4 เข้ม 40%หลังจาก centrifugation ที่ g 5000 สำหรับ 20 นาที supernatantได้ถูกปรับปรุงให้เข้ม 90% ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัดการสกัดโปรตีนต้านไวรัสเป็นที่
4C ตามวิธีการของ Takanami et al, [ลิตร 1]
มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง เนื้อเยื่อราก Lyophilised (100
กรัม) กำลังหดหาย 20 โวส์ ของบัฟเฟอร์ (10
มิลลิโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 7.2, 0.1% 2 mercaptoethanol)
ในเครื่องปั่น Waring สำหรับ 2 x 1
นาทีและสารสกัดกรองผ่านผ้ามัสลิน หลังจากการหมุนเหวี่ยงของกรองที่ 5000 กรัมเป็นเวลา 15 นาทีที่ใสเก็บ ที่เหลือถูก reextracted กับโวส์ l0 ของบัฟเฟอร์และทั้งสอง supernatants pooled ที่สกัดโปรตีนถูก fractionated โดยการเพิ่ม (NH4) 2SO4 อิ่มตัว 40%. หลังจากการหมุนเหวี่ยงที่ 5,000 กรัมเป็นเวลา 20 นาที, ใสได้ปรับความอิ่มตัว90% ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดแยกโปรตีนของไวรัส

4c ดำเนินการตามวิธีการของ takanami et al . [ L ]
ที่มีการปรับเปลี่ยน lyophilised รากเนื้อเยื่อ ( 100
g ) บดกับ 20 ปี . ของบัฟเฟอร์ ( 10
มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 , 0.1% อย่างเดียว )
ในสินค้าเครื่องปั่น 2 x 1 นาทีและกรองด้วยผ้ามัสลิน
สกัด . หลังการปั่นเหวี่ยง
ของกรองที่ 5000 กรัม 15 นาที ,
น่านรวบรวม . การตกค้าง reextracted l0
กับปีของบัฟเฟอร์ และสอง supernatants
พู . โปรตีนสกัดเป็นลำดับ
โดยเพิ่ม ( NH4 ) 2so4 40 เปอร์เซ็นต์ความอิ่มตัว
หลังการปั่นเหวี่ยงที่ 5000 กรัม นาน 20 นาที นำ
ได้รับปรับ 90 เปอร์เซ็นต์ความอิ่มตัวด้วย